执业药师挂证情况整改报告

药店整改报告要包括整改人，整改原因，整改方式，报告时间。列举以下几篇范文，可供参考。范文一__市医保中心：近期我药店对医保中心发现提出的问题，刷卡品种单一，单品种数量大的问题。在店内开展深入了解发现本店医保操作员违规操作所致。药店内部立即召开会议，并让医保操作员及店内销售人员共同学习了医保管理法，做到刷卡和实际药品统一，我药店并向医保中心做出保证以后一定要严格按医保管理实施细则去执行，请医保工作人员以及广大社会群众监督。__市__药店20_年6月26日范文二___食品药品监督管理局：根据国家、省、州食品药品监管部门相关会议精神和有关文件精神，以及_食药监发【____】_号文件精神，我店及时开展了自查自纠工作，现将情况汇报如下：一、基本情况我店于_年_月成立，为_药业有限公司连锁店，其性质为药品零售企业，在_年_月通过了GSP认证。现药店有企业负责人和质量负责人各一人。二、自查自纠情况1、药品购进都是从总公司(_药业有限公司)直接进货，没有从非法渠道购进药品行为;2、严格按要求销售处方药、含特殊药品成分复方制剂，对药品销售进行登记，不存在产品销售去向不明的情况;3、严格按要求健全购销资质档案，不存在超方式、超范围经营;4、购销票据和记录真实，不存在购销票据与实物不符的情况。总之，通过此次自查自纠工作，督促了我店的经营行为及购销等工作，企业质量安全第一责任人意识得到了加强，未出现任何违法行为。___药堂20__年_月_日

是的原因：现在执业药师注册，药监局统一都是联网注册，到国家执业药师注册平台网上任何人都可以查到，你想分开挂两个证根本就不可能。有的地方你就算一个证挂靠，还有管的严的话，你注册药监还让你出具劳动部门的失业证明。简介：执业药师是负责提供药物知识及药事服务的专业人员。执业药师是药物的专家，同时是解答市民大众有关药物问题的最适当人选。考试流程：全国执业药师资格考试由国家人事部、国家食品药品监督管理局共同负责执业药师资格考试工作。国家食品药品监督管理局负责组织拟订考试科目和考试大纲，编写培训教材，建立试题库及考试命题工作。按照培训与考试分开的原则，统一固化并组织考前培训。人事部负责组织审定考试科目、考试大纲和试题。会同国家食品药品监督管理局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准。

正规单位人员的执业药师证不可以挂靠。根据《国家药监局综合司关于开展药品零售企业执业药师“挂证”行为整治工作的通知》：所有药品零售企业对照《药品流通监督管理办法》《药品经营质量管理规范》要求开展自查，对执业药师配备不到位、不凭处方销售处方药等问题，采取切实有效措施主动进行整改。企业自查整改情况应于2019年4月30日前报属地市（或县）级负责药品监管的部门。所有注册执业在药品零售企业的执业药师亦须一并开展自查，凡是存在“挂证”行为、不能在岗服务的执业药师，应立即改正或于2019年 4月30日前主动申请注销《执业药师注册证》。扩展资料：根据《国家药监局综合司关于开展药品零售企业执业药师“挂证”行为整治工作的通知》：自2019年5月1日起，各省级局组织对行政区域内的药品零售企业开展监督检查，并按照以下要求处理：1、凡检查发现药品零售企业存在“挂证”执业药师的，按严重违反《药品经营质量管理规范》情形，撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》。2、凡检查发现药品零售企业未按规定配备执业药师的，按照《中华人民共和国药品管理法》第七十八条规定依法查处；同时，将该企业列入年度重点检查对象，进行跟踪检查或飞行检查。3、凡检查发现药品零售企业未按规定销售处方药的，依据《药品流通监督管理办法》第三十八条规定予以处罚。4、凡检查发现存在“挂证”行为的执业药师，撤销其《执业药师注册证》，在全国执业药师注册管理信息系统进行记录，并予以公示；在上述不良信息记录撤销前，不能再次注册执业。参考资料来源：食品药品监督管理局网站——国家药监局综合司关于开展药品零售企

【药品经营企业】GSP认证现场检查不合格项目整改报告(范本)　　XX市×××药店 GSP认证现场检查不合格项目整改报告　　XX省XX市食品药品监督管理局：　　受XX省药品认证管理中心委派的检查组于2010年×月×日依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》对我药店的经营和质量管理情况进行了全面的检查。检查项目XXX项，其中关健项目XX项，一般项目XX项，总体情况如下：　　严重缺陷：0项　　一般缺陷：4项　　6002质量管理人员对药品相关法律法规不熟悉。　　6006质量档案内容不全面。　　6011质量信息资料无传递、反馈。　　7801陈列药品月检查记录不健全。　　针对以上GSP认证现场检查不合格项目情况，本药店及时认真进行整改，提出整改措施，责任到人。为此，本药店就GSP认证现场检查不合格项目整改情况向XX省食药监局XX市食药监局报告。　　XX市×××药店　　GSP认证现场检查不合格项目的整改　　序号缺陷项目整改措施 责任人完成时间　　（6002 ）　　（6006 ）　　（6011 ）　　（7801 ）　　例如：（6002）缺陷项目，填质量管理人员对药品相关法律法规不熟悉。整改措施，填写检查组提出存在问题以后，本店要求质量管理人员认真学习《药品管理法》和药品相关法律法规，要求有关人员对药品有关法律法规领会透彻，明确质量管理人员的职责等。责任人 填质量管理人员，完成日期 填检查组规定整改日期以内。　　其余3条（6006 ）（6011 ）（7801 ）你根据（6002）的模式填写就行了呀。（质量档案内容补充完全，陈列药品月检查记录补充健全，等等。必要时把重新补充的材料或记录附后一并送到药监局）