化妆品可以考执业药师吗

条文码验不出药品的真假，目前假药也可以仿照真药品的防伪码、条形码信息。 

如果想知道真假，建议可以到国家药品局网站上查询药品批准文号，看看是否对应。

只要知道药品名称或者批准文号，就可以在国家药品局网站数据查询。因为“国药准字号”也叫“批准文号”，一药一号是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明，是识别真假药的重要依据。

扩展资料：

出于药品的特殊性，单独组建国家药品局。国家药品局主要有以下职责：

负责药品（含中药、药，下同）、医疗器械和化妆品安全。拟订政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的与服务政策。

负责药品、医疗器械和化妆品标准。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类制度，并实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。

负责药品、医疗器械和化妆品注册。制定注册制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。

负责药品、医疗器械和化妆品质量。制定研制质量规范并实施。制定生产质量规范并依职责实施。制定经营、使用质量规范并指导实施。

负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急工作。

负责执业药师资格准入。制定执业药师资格准入制度，指导执业药师注册工作。

负责组织指导药品、医疗器械和化妆品检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。

负责药品、医疗器械和化妆品领域对外交流与合作，参与相关国际规则和标准的制定。

负责指导省、自治区、直辖市药品部门工作。

完成党、交办的其他任务。

参考资料来源：

国家药品局-药品查询

国家强制的化妆品配方设计基础知识及操作技能，主要考试内容包括：

1、化妆品原料辨识与筛选；

2、化妆品配方设计及开发；

3、化妆品配制生产制备。

鉴定方式：分为理论知识考试和技能操作考核，理论知识考试和技能操作考核均实行百分制，成绩皆达60分及以上者为合格。

报考等级：证书分为初级化妆品配方师（五级）、中级化妆品配方师（四级）、高级化妆品配方师（三级）、化妆品配方技师（二级）、化妆品配方高级技师（一级），由国家人社部统一颁发，无须年审，终身有效；联网可查，全国通用。

扩展资料

化妆品配方师考试分为两门：理论知识考核、专业能力考核。均采用闭卷考试的方式，实行百分制，成绩皆达60分及以上者为合格。（考试时间：半天）

1、鉴定对象：从事或准备从事化妆品行业的化妆品配方工作者；根据市场需求，使用符合化妆品安全标准的日用化工原料，进行化妆品配方设计的人员。

2、证书作用：是相关从业人员持证上岗的资格证明，是劳动者求职、任职、开业和用人单位招聘、录用员工及确定工资待遇的主要依据，也是境外就业、劳务输出技能水平评价的有效证件。证书亦可作为享受各地积分入户、人才引进以及发放补贴等相应政策支持的有效凭证，拥有配方师证书在求职中的机会和发展空间将更为广阔。

3、证书效力：证书分为：初级化妆品配方师（职业资格五级）、中级化妆品配方师（职业资格四级）、化妆品配方师（职业资格三级）、化妆品配方技师（职业资格二级）、化妆品配方高级技师（职业资格一级），由国家人社部统一颁发，无须年审，终身有效；联网可查，全国通用。

参考资料来源：百度百科—化妆品配方师考试

1、百度搜索国家药品局。（注：一定要进入官网，由于域名变更，选择第二个，当然，第一个也可以进）

2、在搜索框中输入要查询的化妆品关键字。

3、查询后，页面会显示一系列的官方和相关新闻。（注：一般情况下第一个是最权威的）

4、第一个点击进入，就会发现，合格的产品国家会颁发“药品P证书”，证明此化妆品是国家审核通过的，可放心使用。

扩展资料：

国家药品局贯彻落实党关于药品工作的方针政策和决策部署，在履行职责过程中坚持和加强党对药品工作的集中统一领导。主要职责是：

1、负责药品（含中药、药，下同）、医疗器械和化妆品安全。拟订政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的与服务政策。

2、负责药品、医疗器械和化妆品标准。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类制度，并实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。

3、负责药品、医疗器械和化妆品注册。制定注册制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。

4、负责药品、医疗器械和化妆品质量。制定研制质量规范并实施。制定生产质量规范并依职责实施。制定经营、使用质量规范并指导实施。

5、负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急工作。

6、负责执业药师资格准入。制定执业药师资格准入制度，指导执业药师注册工作。

7、负责组织指导药品、医疗器械和化妆品检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。

8、负责药品、医疗器械和化妆品领域对外交流与合作，参与相关国际规则和标准的制定。

9、负责指导省、自治区、直辖市药品部门工作。

10、完成党、交办的其他任务。

参考资料来源：国家药品局

参考资料来源：百度百科-中华人国家药品局

药监局主要负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、药，下同）、医疗器械、化妆品的法律法规草案。

制定食品行政许可的实施办法并实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类制度并实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。

扩展资料

药监局取消的职责：

1．将药品生产行政许可与药品生产质量规范认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可。

2．将药品经营行政许可与药品经营质量规范认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可。

3．将化妆品生产行政许可与化妆品卫生行政许可两项行政许可整合为一项行政许可。

4．取消执业药师的继续教育职责，工作由中国执业药师协会承担。

5．还有根据《机构改革和职能转变方案》取消需要取消的其他职责。

参考资料来源：百度百科-国家食品药品

是食品药品局主管，但和根据各自的法律法规也可以和指导药店日常经营。
零售药店在取得药品零售许可后向工商部门申请办理营业执照，然后持营业执照办理税务登记证。药品质量由药监局，工商部门对经营行为（比如欺诈消费者等）和冒用注册商标等行为的。药品广告由工商和药监部门分别负责广告行为和内容的。门对药品好像没有什么职能。其实，在我国因为部门职能交叉，一个经营者可能会有多个部门按照法律法规赋予的职责和职能分工对其进行，都是很正常的。
拓展资料：
药监局职责：
（一）负责药品（含中药、药，下同）、医疗器械和化妆品安全。拟订政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的与服务政策。
（二）负责药品、医疗器械和化妆品标准。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类制度，并实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。
（三）负责药品、医疗器械和化妆品注册。制定注册制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。
（四）负责药品、医疗器械和化妆品质量。制定研制质量规范并实施。制定生产质量规范并依职责实施。制定经营、使用质量规范并指导实施。
（五）负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急工作。
（六）负责执业药师资格准入。制定执业药师资格准入制度，指导执业药师注册工作。
（七）负责组织指导药品、医疗器械和化妆品检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。
（八）负责药品、医疗器械和化妆品领域对外交流与合作，参与相关国际规则和标准的制定。
（九）负责指导省、自治区、直辖市药品部门工作。
（十）完成党、交办的其他任务。