化妆品研发可以考执业药师吗

临床专业属于“相关专业”是可以报考执业药师考试的！但是临床医学工作，护理工作，教学工作，科研工作，工作，化妆品工作不能报考执业药师，医学、护理学专业在药店工作可以报考执业药师。

（一）贯彻执行国家食品药品安全法律、法规、规章；拟定全省药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务环节食品的法规、规章、政策和规划、计划并组织实施。
（二）负责餐饮服务环节食品许可和食品安全。根据国家食品卫生标准，制定并组织实施餐饮服务环节食品安全地方标准和规范，开展餐饮服务环节食品安全状况调查和监测工作，发布与餐饮服务环节食品安全有关的信息。
（三）实施国家保健食品标准和化妆品标准，制定并组织实施保健食品和化妆品地方标准和规范，负责保健食品、化妆品生产经营许可审批和；组织实施保健食品、化妆品的生产经营质量规范。
（四）实施国家药品法定标准；修订、制定本省中药材和中药饮片质量标准、技术标准和医疗单位制剂规范；审核本省国家基本药物目录。
（五）组织实施处方药和非处方药分类制度；负责药品、医疗器械的再评价、药物滥用与不良反应监测和淘汰药品的审核工作。
（六）审批药品、医疗器械生产、经营企业和医疗机构制剂许可证；审批医疗器械产品注册证；负责新药、仿制药品、进口药品、中药保护品种的审核和注册。
（七）实施药品、医疗器械研究（包括临床前研究和临床试验）、生产（包括中药材种植）、流通、使用和医疗单位制剂质量规范；依法组织对药品、医疗器械生产、经营企业质量规范的认证。
（八）组织实施中药品种保护制度；拟定并实施本省黎药、中药材和海洋药物地方标准。
（九）审批药品、医疗器械和保健食品、化妆品广告；依法药品、医疗器械质量，发布药品、医疗器械质量。
（十）依法品、精神药品、毒性药品、放性药品、药品类易制毒化学品。
（十一）组织查处餐饮服务环节食品安全和药品、医疗器械、保健食品、化妆品等的研制、生产、流通、使用方面的违法违规行为；中药材集贸市场。
（十二）实施执业药师（含执业中药师）资格认定制度，组织、指导执业药师（含执业中药师）资格考试和注册工作；组织实施制药工程及相关系列专业技术职务评审和从业人员职业资格准入制度；负责执业药师施教机构资质工作；组织开展食品药品从业人员培训工作。

1、百度搜索国家药品局。（注：一定要进入官网，由于域名变更，选择第二个，当然，第一个也可以进）

2、在搜索框中输入要查询的化妆品关键字。

3、查询后，页面会显示一系列的官方和相关新闻。（注：一般情况下第一个是最权威的）

4、第一个点击进入，就会发现，合格的产品国家会颁发“药品P证书”，证明此化妆品是国家审核通过的，可放心使用。

扩展资料：

国家药品局贯彻落实党关于药品工作的方针政策和决策部署，在履行职责过程中坚持和加强党对药品工作的集中统一领导。主要职责是：

1、负责药品（含中药、药，下同）、医疗器械和化妆品安全。拟订政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的与服务政策。

2、负责药品、医疗器械和化妆品标准。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类制度，并实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。

3、负责药品、医疗器械和化妆品注册。制定注册制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。

4、负责药品、医疗器械和化妆品质量。制定研制质量规范并实施。制定生产质量规范并依职责实施。制定经营、使用质量规范并指导实施。

5、负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急工作。

6、负责执业药师资格准入。制定执业药师资格准入制度，指导执业药师注册工作。

7、负责组织指导药品、医疗器械和化妆品检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。

8、负责药品、医疗器械和化妆品领域对外交流与合作，参与相关国际规则和标准的制定。

9、负责指导省、自治区、直辖市药品部门工作。

10、完成党、交办的其他任务。

参考资料来源：国家药品局

参考资料来源：百度百科-中华人国家药品局

条文码验不出药品的真假，目前假药也可以仿照真药品的防伪码、条形码信息。 

如果想知道真假，建议可以到国家药品局网站上查询药品批准文号，看看是否对应。

只要知道药品名称或者批准文号，就可以在国家药品局网站数据查询。因为“国药准字号”也叫“批准文号”，一药一号是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明，是识别真假药的重要依据。

扩展资料：

出于药品的特殊性，单独组建国家药品局。国家药品局主要有以下职责：

负责药品（含中药、药，下同）、医疗器械和化妆品安全。拟订政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的与服务政策。

负责药品、医疗器械和化妆品标准。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类制度，并实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。

负责药品、医疗器械和化妆品注册。制定注册制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。

负责药品、医疗器械和化妆品质量。制定研制质量规范并实施。制定生产质量规范并依职责实施。制定经营、使用质量规范并指导实施。

负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急工作。

负责执业药师资格准入。制定执业药师资格准入制度，指导执业药师注册工作。

负责组织指导药品、医疗器械和化妆品检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。

负责药品、医疗器械和化妆品领域对外交流与合作，参与相关国际规则和标准的制定。

负责指导省、自治区、直辖市药品部门工作。

完成党、交办的其他任务。

参考资料来源：

国家药品局-药品查询

城地区食品药品局 职能:

　　一组织有关部门起草食品、保健品、化妆品安全的地方性法规、规章；组织有关部门制定食品、保健品、化妆品安全的综合>策、工作规划并实施。

　　二依法行使食品、保健品、化妆品安全的综合职责，组织协调有关部门承担的食品、保健品、化妆品安全工作。

　　三依法组织开展对食品、保健品、化妆品重大安全事故的查处；根据省授权，组织协调开展全省食品、保健品、化妆品安全的专项执法活动；组织协调和配合有关部门开展食品、保健品、化妆品安全重大事故应急工作。

　　四综合协调食品、保健品、化妆品安全的检测和评价工作；会同有关部门制定食品、保健品、化妆品安全信息发布办法并实施，综合有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会发布。

　　五贯彻执行国家药品和医疗器械的法律、法规、规章，起草药品、医疗器械地方性法规、规章草案，制定有关>策。

　　六负责新药、仿制药品、中药保护品种、淘汰药品、药用包装材料和保健品的审核，负责医疗机构制剂品种的审批；组织实施处方药与非处方药分类制度；出口药品；负责药品的再评价、不良反应监测；审批药品广告。

　　七实施医疗器械产品法定标准；负责医疗器械产品的注册；负责医疗器械的再评价、不良反应监测；审批医疗器械广告。

　　八实施药品研究、生产、流通、使用及医疗机构制剂生产等质量规范，依法组织对药品生产、经营企业质量规范的认证；实施医疗器械生产质量规范；核发药品、医疗器械生产、经营许可证和医疗机构制剂许可证。

　　九负责药物临床试验机构的初审、推荐；负责医疗器械临床试验基地、检测机构、质量规范评审机构的推荐。

　　十依法放性药品、品、毒性药品、精神药品及特种药械。

　　十一生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，发布药品、医疗器械质量公报；依法查处制售假劣药品、医疗器械及其他违法行为。

　　十二贯彻实施执业药师资格准入制度，负责执业药师注册，组织执业药师考前培训和继续教育等工作；负责及相关人员的培训。

　　十三开展药品和食品、保健品、化妆品安全方面的对外交流与合作。

　　十四负责药品和食品、保健品、化妆品安全的综合工作，对省以下食品药品机构实行垂直。