化妆品行业可以考执业药师吗

是食品药品局主管，但和根据各自的法律法规也可以和指导药店日常经营。
零售药店在取得药品零售许可后向工商部门申请办理营业执照，然后持营业执照办理税务登记证。药品质量由药监局，工商部门对经营行为（比如欺诈消费者等）和冒用注册商标等行为的。药品广告由工商和药监部门分别负责广告行为和内容的。门对药品好像没有什么职能。其实，在我国因为部门职能交叉，一个经营者可能会有多个部门按照法律法规赋予的职责和职能分工对其进行，都是很正常的。
拓展资料：
药监局职责：
（一）负责药品（含中药、药，下同）、医疗器械和化妆品安全。拟订政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的与服务政策。
（二）负责药品、医疗器械和化妆品标准。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类制度，并实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。
（三）负责药品、医疗器械和化妆品注册。制定注册制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。
（四）负责药品、医疗器械和化妆品质量。制定研制质量规范并实施。制定生产质量规范并依职责实施。制定经营、使用质量规范并指导实施。
（五）负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急工作。
（六）负责执业药师资格准入。制定执业药师资格准入制度，指导执业药师注册工作。
（七）负责组织指导药品、医疗器械和化妆品检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。
（八）负责药品、医疗器械和化妆品领域对外交流与合作，参与相关国际规则和标准的制定。
（九）负责指导省、自治区、直辖市药品部门工作。
（十）完成党、交办的其他任务。

之前注册的执业药师照片是红底的不影响最后的审核，打算背景一般是白色，拍照注意事项：

证件照的要求是免冠（不戴帽子）正面照片，照片上正常应该看到人的两耳轮廓和相当于男士的喉结处的地方，照片尺寸可以为一寸或二寸，颜色可以为黑白或彩色，拍照时不得上唇膏等影响真实面貌的化妆色彩包括头发的染色。

拍照时拍照的背景是用白布，但要穿有领子的衣服，不能化妆化得过浓，影响你的真实面貌，只可以涂淡淡的口红，要见耳朵、见到颈部，头上不戴任何装束。各情况标准不一，特殊情况须询问当事部门并到指定的照相馆照。

相关知识：

执业药师注册有效期为三年。持证者须在有效期满前三个月到原执业药师注册机构申请办理再次注册手续。超过期限，不办理再次注册手续的人员，其《执业药师注册证》自动失效，并不能再以执业药师身份执业。

执业药师必须严格遵守《中华人药品法》及国家有关药品研制、生产、经营、使用的各项法规及政策。执业药师对违反《中华人药品法》及有关法规、规章的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行，并向当地负责药品的部门报告。

以上内容参考：百度百科-标准证件照

条文码验不出药品的真假，目前假药也可以仿照真药品的防伪码、条形码信息。 

如果想知道真假，建议可以到国家药品局网站上查询药品批准文号，看看是否对应。

只要知道药品名称或者批准文号，就可以在国家药品局网站数据查询。因为“国药准字号”也叫“批准文号”，一药一号是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明，是识别真假药的重要依据。

扩展资料：

出于药品的特殊性，单独组建国家药品局。国家药品局主要有以下职责：

负责药品（含中药、药，下同）、医疗器械和化妆品安全。拟订政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的与服务政策。

负责药品、医疗器械和化妆品标准。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类制度，并实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。

负责药品、医疗器械和化妆品注册。制定注册制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。

负责药品、医疗器械和化妆品质量。制定研制质量规范并实施。制定生产质量规范并依职责实施。制定经营、使用质量规范并指导实施。

负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急工作。

负责执业药师资格准入。制定执业药师资格准入制度，指导执业药师注册工作。

负责组织指导药品、医疗器械和化妆品检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。

负责药品、医疗器械和化妆品领域对外交流与合作，参与相关国际规则和标准的制定。

负责指导省、自治区、直辖市药品部门工作。

完成党、交办的其他任务。

参考资料来源：

国家药品局-药品查询

门面是你自己的还是租？要不要首付，要是打别人的房子80—90万吧，另外药房现在是不可以卖保健品的，开药房需要GSP认证，要请执业药师的，你那里可以刷卡吗？我说的是医保卡，要是可以的话，你可以利用关系，卖保健和化妆品，只卖药的话，是不赚钱的。现在药国家抓的紧。。。

受管辖，根据国家药品局主要职责：

1、负责药品（含中药、药，下同）、医疗器械和化妆品安全。拟订政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的与服务政策。

2、负责药品、医疗器械和化妆品标准。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类制度，并实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。

3、负责药品、医疗器械和化妆品注册。制定注册制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。

4、负责药品、医疗器械和化妆品质量。制定研制质量规范并实施。制定生产质量规范并依职责实施。制定经营、使用质量规范并指导实施。

5、负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急工作。

6、负责执业药师资格准入。制定执业药师资格准入制度，指导执业药师注册工作。

7、负责组织指导药品、医疗器械和化妆品检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。

8、负责药品、医疗器械和化妆品领域对外交流与合作，参与相关国际规则和标准的制定。

9、负责指导省、自治区、直辖市药品部门工作。

10、完成党、交办的其他任务。

扩展资料：

根据《中华人药品法实施条例》第三十三条 药品部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。

第三十四条 国家对获得生产或者含有新型化学成份药品许可的生产者或者者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护，任何人不得对该未披露的试验数据和其他数据进行不正当的商业利用。

自药品生产者或者者获得生产、新型化学成份药品的许可证明文件之日起6年内，对其他申请人未经已获得许可的申请人同意，使用前款数据申请生产、新型化学成份药品许可的，药品部门不予许可；但是，其他申请人提交自行取得数据的除外。

除下列情形外，药品部门不得披露本条第一款规定的数据：

（一）公共利益需要；

（二）已采取措施确保该类数据不会被不正当地进行商业利用。

参考资料来源：国家药监局—主要职责