crc需要护士资格证

目前接触的大多数CRC都是医院做了几年的护士转行的。少部分的也有CRA转做CRC的，但是也有CRC做过一段时间之后又想做CRA。

临床协调员需要护士资格证的。临床协调员职位要求医学、护理学或药学等相关专业大专以上学历。GCP证书，丰富临床医学、卫生统计学知识。较强的沟通协调能力、说服能力、组织策划能力。临床协调员负责产品临床方案的编写及临床试验的组织落实工作、负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等，临床协调员需要护士资格证的。临床协调员的工作内容检查、稽查新药临床试验，协助设计临床试验方案、研究者手册、CRF及相关文件，对临床试验相关医师、护师及试验相关人员的试验方案操作实施的培训。负责联系临床医生、患者，协调医患关系，准备临床研究相关资料，并负责病人试验预约、问题解答、治疗观察跟踪随访、临床试验监查与管理。临床协调员负责产品临床方案的编写及临床试验的组织落实工作，负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等。

CRC不需要有护士经验的、一般护士转成CRC的：一般都是医院的人手不够、就让护士做咯、做到做到就转了、做CRC还不用上夜班、大家都很乐意转成CRC、虽然CRC事情也很多、但是比护士要好点点、

在临床试验中所有涉及到的组织机构、人员和仪器设备，都需要具备相应的资质。参与临床试验的人员资质如下：1、研究者①简历②执业医师注册证③GCP证书④培训记录（按需：执业医师资格证）2、研究护士①简历②执业护士注册证③GCP证书④培训记录（按需：执业护士／护师／主管护师资格证）3、药品管理员①简历②执业药师注册证③GCP证书④培训记录4、CRCCRA①简历②GCP证书③公司委派函④培训记录（按需：毕业证／学位证／身份证复印件）临床试验前的准备与必要条件临床试验用药品由申办者准备和提供。进行临床试验前，申办者必须提供试验药物的临床前研究资料，包括处方组成、制造工艺和质量检验结果。所提供的临床前资料必须符合进行相应各期临床试验的要求，同时还应提供试验药物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。临床试验药物的制备，应当符合《药品生产质量管理规范》。物临床试验机构的设施与条件应满足安全有效地进行临床试验的需要。所有研究者都应具备承担该项临床试验的专业特长、资格和能力，并经过培训。临床试验开始前，研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及试验中的职责分工等达成书面协议。