执业药师历年考试真题及答案汇总

双脚惹尽尘埃
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没她温柔

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一、a型题(单项选择题)

1.强效利尿药呋塞米与哪类药合用会增强耳毒性

a.大环内酯类b.氨基糖苷类

一内酰胺类d.四环素类

e.氯霉素

答案[b]

2.关于呋塞米药代动力学的下列叙述,正确的是

a.口服30min起效,静推5mim起效

b.维持1~2h

c.主要在肝脏内代谢灭活

为3h

e.存在肝肠循环

答案[a]

3.呋塞米的利尿作用机制是

a.抑制k+-na+-2cl-共同转运系统

b.抑制na+-cl-转运系统

c.抑制碳酸酐酶的活性

d.抑制远曲小管对na+的吸收

e.拮抗醛固酮受体

答案[a]

4.呋塞米与强心苷合用易出现室性早搏主要是因为

a.低钾血症b.低镁血症

c.低氯性碱血症d.高尿酸血症

e.低钙血症

答案[a]

答案[b]

8.下列利尿药作用最强的是

a.阿米洛利b.布美他尼

c.氢氯噻嗪d.氨苯蝶啶

e.螺内酯

答案[b]

9.主要作用于髓襻升支粗段髓质和皮质部的利尿药是

a.呋塞米b.氢氯噻嗪

c.螺内脂d.乙酰唑胺

e.甘露醇答案[a]

d.甘露醇

e.螺内酯

答案[d]

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鱼死亡时海已枯

2019年执业药师考试《中药学综合知识与技能》真题及答案一、最佳选择题(共40题,每题1分。每题的备选项中,只有1个最符合题意)1。【题干】某女,38岁。自觉咽中不适,如有物梗塞,胸闷,经前乳房胀痛;舌苔白腻,脉弦滑。辨证为痰气互结证。所谓“证”是指( )。【选项】A。症状表现B。病理概括C。诊断方法D。疾病名称E。疾病过程【答案】B2。【题干】某女,50岁。月经淋沥不断,色淡质稀,食少便溏,畏寒肢冷,少气懒言,头晕乏力;舌淡,脉细弱。基于气的生理功能分析,该病证属于( )。【选项】A。推动作用失常B。温煦作用失常C。防御作用失常D。固摄作用失常E。气化作用失常【答案】D3。【题干】某男,30岁。发热喜凉,面红目赤,伴有口臭,牙龈肿痛,大便干燥,小便短赤;舌红,苔黄,脉数。中医辨证是( )。【选项】A。实热B。虚热C。虚实错杂D。实寒E。里寒表热【答案】A4。【题干】某男,49岁。虚烦失眠,心悸健忘,手足心热,头晕耳鸣,腰酸梦遗:舌红,无苔,脉细数。中医辨证是( )。【选项】A。心阴虚B。心火亢盛C。心肾不交D。心脾两虚E。肝肾阴虚【答案】C5。【题干】某男,28岁。突然发热,高热不退,周身酸痛,咽喉疼痛,舌红,苔黄,脉浮数。自诉有多位同事出现类似症状。中医诊断是( )。【选项】A。风寒感冒B。风热感冒C。暑湿感冒D。体虚感冒E。时行感冒【答案】E6。【题干】某男,68岁。长期吸烟,干咳3个月,近日咳嗽加重,午后咳甚,少痰,瘐中带血,颧红潮热,五心烦热,耳鸣;舌红,少脉,细数。中医辨证是( )。【选项】A。风寒犯肺B。风热犯肺C。燥邪伤肺D。肺肾阴虚E。痰热壅肺【答案】D7。【题干】中药雷公藤制剂广泛用于类风湿关节炎、肾病综合征等疾病的治疗。国家药品不良反应监测中心病例报告显示,雷公藤制剂可引起肝、肾、血液系统和生殖系统等损害。执业药师在进行雷公藤制剂用药指导时,用药建议错误的是( )。【选项】A。患者服用该类药物时应从最小剂量开始B。严格控制用药剂量和疗程,一般连续用药不宜超过3个月C。心、肝、肾功能不全者禁用,老年有严重心血管病者慎用D。育龄期有孕育要求者,用药时应严格控制剂量和疗程,并密切监测不良反应E。用药期间应定期随诊并注意检査血、尿常规,加强心电图和肝肾功能的监测【答案】D8。【题干】含有毒成分的中成药联合应用时,应注意有毒成分的“叠加”,以免引起不良反应。因药物组成含附子,不宣与大活络丸联用的中成药是( )。【选项】A。天麻丸B。苏合香丸C。天王补心丸D。牛黄清心丸E。牛黄醒消丸【答案】A9。【题干】某女,23岁。风热感冒,服用银翘解毒丸。为增强药物疗效,服用时可使用药引。正确的药引和服用方法是( )。【选项】A。焦三仙煎汤送服B。鲜芦根煎汤送C。清茶送服D。米汤送服E。姜汤送服【答案】B10。【题干】某男,38岁。因口腔溃疡、疼痛明显来医院就诊,兼见口渴、心烦、小便短赤、大便干结;查体:口腔黏膜多处溃疡,基底覆以黄苔,周围黏膜色红;舌红,苔黄腻,脉数有力。宜选用的中成药是( )。【选项】A。加味逍遥丸B。当归龙荟丸C。清胃黄连丸D。连蒲双清片E。口炎清颗粒【答案】C11。【题干】国家药品不良反应监测中心病例报告显示,莲必治注射液不良反应表现为急性肾功能损害、皮疹、头晕、胃肠道反应、过敏样反应等,并在药品不良反应信息通报中进行了相关报告。关于莲必治注射液相关用药指导的说法,错误的是( )。【选项】A。有肾脏疾患的患者应避免使用该药B。老年人、儿童、哺乳期妇女禁用C。应避免与氨基糖苷类等有肾毒性药物联合使用D。严格掌握适应症,加强对用药患者肾功能的监测E。如患者用药后出现腰痛、腰酸等,应立即到医院就诊检查肾功能情况【答案】B12。【题干】某女,57岁。因上呼吸道感染,给予10%葡萄糖注射液250ml,加入注射用双黄连3。6g静脉滴注。约输入150ml时,患者出现皮肤瘙痒,继之全身出现红色皮疹、呼吸困难、大汗、血压7550mmHg,立即停用注射用双黄连给予生命体征监护,并经静脉推注地塞米松,皮下注射肾上腺素,3小时后症状逐渐消失。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》要求,报告该病例不良反应最迟应不超过( )。【选项】A。5个工作日B。15个工作日C。10个工作日D。20个工作日E。30个工作日【答案】B13。【题干】某男,40岁。3年前头部曾受外伤,经住院治疗症状改善。近6个月反复头痛,部位固定在左颞部,痛如锥刺:舌紫暗,苔薄白,脉涩。宜选用的方剂是( )。【选项】A。羚角钩藤汤加减B。川芎茶调散加减C。补阳还五汤加减D。通窍活血汤加减E。桃仁承气汤加减【答案】D。

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酸与甜

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2017年11月执业药师《药事管理与法规》真题及答案

一、最佳选择题(共40题,每题1分。每题的备选项中,只有1个最符合题意。)

1.在执业药师管埋职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是( D )

A.执业药师考前培训

B.执业药师资格考试考务工作

C.执业药师继续教育

D.执业药师执业注册许可

2.关于药品安全凤险和药品安全风验管理措施的说法,错误的是( D )

A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险

B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素

C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的妥监测和风险管理工作

D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素

3.根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动药品流通体制改革措施的说法,错误的是( B )

A.鼓励药品流通企业批发零售一体化经营

B.力争到2018年底实现零售药店分级分类管理全面实现零售连锁化

C.整治药品流通领域的突出问题严厉打击租借证照等违法违规行为

D.规范零售药店互联零售服务推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式

6.不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方不列属于用药不适宜处方的是( B )

A.处序程师签名不能准确明的处方

B.存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方

C.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方

D.中成药与中药饮未分别开具的处方

7.根据《全国大民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》在试点地区的下列人员,可以申请成为药品上市许可持有入的是( C )

A.上海市三甲综合性医院内科的主任医师

B.广东省某药品零售连锁企业的总经理

C.河北省某药物研究所的研究员

D.四川省某药量嫩爱企业的董事长

8.关于药品标准的说法错误的是( D )

A.《中国药典》为法定药品标准

B.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留属于有法律效力的药品标准

C.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种

D.药品生产全业执特的药品注册标准一翩得高于《中国药典》的规定

9.某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是( A )

A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列

B.接剂图,用途及储存要求分类陈列

C.外用药与其他药品分开摆放

D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区

10.不合理处方可以分为不规方、用药不适应处芳和超常处方。下列属于用药不适宜处方的是( B )

A.处方医师签名不能准确识别的处方

B.存在有潜在临、的配伍禁忌的处方

C.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方

D.中成药与中药饮片未分别开具的处方

11.根据疫苗流通和预防种看理条例》,关于第二疫苗流通管理的说法正确的是( B )

A.经过审核批准药品批发企业可以经营并配送第二类疫苗

B.由县级疾病预闭控制机构通过公共资瞬平台向生产企业采购后供应本行政区域的接种单位,

C.疫苗生产企业应直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗,不得委托配送

D·县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗可以收取疫苗费用但不可以收取储存、运输费用,但不可以收取储存、运输费用

12.根据《处方篱理办法》,关于处方书写规则的说法,错误的是( A )

A.药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写

B.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范

C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写

D.医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号

13.根据《全国人民代表大会常条委员会关于授权国名院在部分地万开展药品上市许持有人制度试点和有关问题的决定》,在试点地区的下列人员,可以申请成为药品上市许可持有人的是( C )

A.上海市三甲综命性医院内科的主任医师哪

B.广东省某药后零售连锁企业的总经理

C.河北省某药物研究所的研究员

D.四川省某药品批发企业的董事长

14.关药饮片管理的说却错误的是( A )

A.医疗机构临方炮制中药饮片应当持有《医疗机构制剂许可证》

B.生产中药饮片须持有《药品生产许可证》

C.批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》

D.药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学由专以上学历或者具备中药

调剂员资格

15.某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片,其标签标示“功能主治:渍然平肝、提升兔疫力癌”,与本省中药饮片泡制规范注明的功能主清热、平肝”不符,该批药品经抽样检验均符合规定。该批中药饮片应定性为( B )

A.合格药品

B.按假药论处

C.按劣药论处

D.违反说明书和标签管理规定的药品

16.根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是( A )

A.生产企业生序毒性药品每次配料必须经要人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量

C.药面嘴处方时,润德教育整锂首发对处方未浊明"生用的毒性中药,可以付炮制品或生药材

D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间白底黑字

17.关于《药品经营质量管理规范》的说法错误的是( A )

A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理

B.《药品经营质量管理规范》润德教育整理首发是药品经营管理和质量控制的基本准则

C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规安

D.《药品经营庋量管理规范》附录伡烤正文的附加条款,与正文条款具有同等效力

18.药品管理法律体系按骃法律效力等级由高到低排序,正确的是( A )

A.法律、行政法规、部门规章、规范性文件

B.法律、部门规章、行政法规、规范性文件

C.部门规章、行政法规、润德教育整理首发规范性文件、法律

D.规范性文件、部门规章、行政法规、法律

19.某县药品经啡对本县药品监督管理部门做出的行政处罚决定不服,欲申请行政复议变理该行政复议申请的机关可以是( B )

A.所在地省级人民政府

B.所在地市级药品监督管理部门

C.所在地市级人民政府

D.本县人民法院

20.谭某,女29岁,从微信中得知使明生长因子素(属肽类激素)可以美容,就接连去了多家零售药店购买,但是一无所获。各家药店对此事有不同的解释,正确的是( B )

A.零籍药居断货,要等几天进货后再告知圆要织

B.零售药店不能销售该药品,即使有执业医师处方也不能调配

C.销售时必须有执业药师指导使用现执业药师正好不在岗,无法销售s以

D.需要凭执师处方才能调配A理没有医师处方,故不可以调配

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