执业药师药事管理2022考试大纲

【 #执业药师#导语】 考 网从安徽省人事考试网发布的《 2022年安徽考区执业药师职业资格考试考务工作有关事宜的通知 》得知，2022年安徽执业药师考试时间、科目及大纲已公布，11月5日-6日举行考试，11月2日16:00后打印准考证，具体详情如下： 　　（一）考试时间及科目　　执业药师职业资格考试分为药学类、中药学类两个专业类别，每个专业类别均包括4个考试科目，各科目均为客观题。　　药学类考试科目：《药学专业知识（一）》《药学专业知识（二）》《药事管理与法规》《药学综合知识与技能》。　　中药学类考试科目：《中药学专业知识（一）》《中药学专业知识（二）》《药事管理与法规》《“中药学综合知识与技能》。　　《药事管理与法规》为药学类和中药学类共同考试科目。　　具体考试时间及科目如下：　　（二）考试管理模式　　参加全部4个科目考试（级别为考全科）的人员须在连续4个考试年度内通过全部科目的考试，参加2个科目考试（级别为免二科）的人员须在连续2个考试年度内通过应试科目，方可取得资格证书。　　（三）考试大纲　　2022年度执业药师职业资格考试大纲以《国家执业药师职业资格考试大纲（第八版·2022）》为准，见国家药品监督管理局执业药师资格认证中心网站（）。　　原文标题：关于2022年度执业药师职业资格考试安徽考区考务工作有关事宜的通知　　文章来源：

2022年执业药师各科目考试大纲已经正式公布了，七个科目大纲中只有三个科目有变动 ， 其他均无变动，以下是我整理的详细信息！

《药事管理与法规》

一、执业药师与健康中国战略大变

二、药品管理立法与药品监督管理大变

三、药品研制和生产管理

（一）药品研制与注册管理

1.药品研制过程与质量管理规范

增：（1）药品研制过程简介

4.仿制药注册要求和一致性评价

增：（2）药品注册中的专利纠纷早期解决机制

四、药品经营管理

（一）药品经营许可与行为管理

1.药品经营和许可管理

变：（2）--（6）点变化

3.药品经营行为管理

微变：删除部分“要求”二字

（三）处方药与非处方药分类管理

2.非处方药注册和转换制度

变：2021年：“非处方药适宜性审查要求”

2022年：“非处方药上市注册和适宜性审查”

五、医疗机构药事管理大变

六、中药管理大变

七、特殊管理规定的药品管理大变

八、药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护

（一）药品安全信息与品种档案管理

1.药品安全用药信息

变：（3）点变

（二）药品包装、说明书和标签管理

2.药品说明书管理规定

增：增加（4）（5）（6）点。

4.药品名称、商标和专有标识管理

变：2021年：“外用药品的标识”；

2022年：“药品说明书和标签的标识管理”

十、药品安全法律责任

变：小单元及细目名称变化

“（二）违反假药、劣药管理规定的法律责任”

1.违反假药管理规定的法律责任

2.违反劣药管理规定的法律责任

（三）违反药品监督管理规定的法律责任

1.无证生产、经营要求相关的法律责任

第（3）点变

3.违反药品研制、注册、生产管理要求的法律责任

第（1）点变

10.违反执业药师管理的法律责任

3点均变。

《药学专业知识（二）》

十二、抗肿瘤药物

（七）免疫治疗药物

2.代表药品（2022年变）

2021年：帕博丽珠单抗

2022年：帕博利珠单抗

《药学综合知识与技能》

三、用药安全（2022年增）

2021年：（五）妊娠、哺乳、儿童及其他特殊人群用药

2022年：（五）妊娠期妇女、哺乳期妇女、儿童及其他特殊人群用药

在执业药师考试中，《药事管理与法规》是一项考试难度略微简单一点的考试科目，但这绝不意味着各位考生在复习和考试做题过程中可以放松警惕，我为大家带来了2022年执业药师考试《药事管理与法规》各章节知识点内容分析，供大家学习参考，快来看看吧！

设置标准： 三级医院设置药学部，二级医院设置药剂科，其他医疗机构设置药房。

人员要求： 医疗机构药学专业技术人员不得少于本医疗机构卫生专业技术人员的8%。二级综合医院药剂科的药学人员中，具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的，应当不低于药学专业技术人员总数的20%，药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的应当不低于6%；三级综合医院药学部药学人员中具有髙等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的，应当不低于药学专业技术人员的30%，药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的，应当不低于13%，教学医院应当不低于15%。

二级以上医院药学部门负责人当具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历，及本专业高级技术职务任职资格；除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应当具有高等学校药学专业专科以上或者中等学校药学专业毕业学历，及药师以上专业技术职务任职资格。

在个人药品进出境过程中，应尽量携带好正规医疗机构出具的医疗诊断书，以证明其确因身体需要携带，方便海关凭医生有效处方原件确定携带药品的合理数量。除医生专门注明理由外，处方一般不得超过7日用量；麻醉药品与第一类精 神 药 品注射剂处方为1次用量，其他剂型一般不超过3日用量。超过自用合理数量范围的药品应通过货物渠道进行报关处置。

（1）药品出口销售证明编号的编排方式为： 省份简称XXXXXXXX号（英文编号编排方式为：No.省份英文XXXXXXXX）。省份英文应当参考证明出具单位的英文译法，略去空格，其中：第1位到第4位X代表4位数的证明出具年份；第5位到第8位X代表4位数的证明出具流水号。

（2）药品出口销售证明有效期不超过2年，且不应超过申请资料中所有证明文件的有效期，有效期届满前应当重新申请。

（3）提供虚假证明或者采用其他手段取药品出口销售证明的，或知悉生产场地不符合药品GMP要求未立即报告的，注销其药品出口销售证明，且5年内不再为其出具药品出口销售证明，并将企业名称、法定代表人、社会信用代码等信息通报征信机构进行联合惩戒。

1、药学专业知识一

（1）要求在正确认识药物结构与构效关系的基础上，重点掌握药物常用剂型的特点、质量要求和临床应用，药动学、药效学及药物体内过程；

（2）熟悉与药品质量管理直接相关的国家药品标准和药典的通则等内容；

（3）并能够运用药学基础理论、原理和方法来分析和解决实际问题，正确认识药物与疾病治疗的客观规律。

2、药学专业知识二

（1）要求熟悉临床各类药品的药理作用和临床评价等内容；

（2）重点掌握具有临床意义的药物相互作用、主要不良反应、禁忌症及临床监护要点等合理用药的知识；

（3）系统掌握临床常用主要药品的适应证、注意事项、用法用量和常用剂型、规格等用药知识，更好地保障公众用药安全、有效。

3、药学综合知识与技能

（1）在“药学实践与用药安全”中，要求重点掌握处方调剂、处方审核、药学计算、开展用药咨询、特殊人群用药等实践工作所需的综合知识与技

（2）熟悉药品临床评价方法与应用的知识；

（3）在“自我药疗与药物治疗”中，要求重点掌握常见症状及“小病”的判断、处置，常见疾病的药物治疗和合理用药方案

（4）熟悉中毒解救的药学支持，疾病健康教育和宣传等综合知识与技能。

4、中药学专业知识一

（1）掌握中药制剂与剂型的特点、质量要求和临床应用，常用中药的来源、产地与性状鉴别，中药炮制与饮片质量控制等内容；

（2）熟悉中药化学成分与质量控制成分及中药毒理；

（3）并能够运用有关中药学基本理论、原理和方法来分析和解决实际问题，正确认识中药与疾病治疗的客观规律。

5、中药学专业知识二

（1）掌握临床用药单味中药的药性（寒热温凉平及有毒与无毒）、功效、主治病症、使用注意和中成药的功能、主治、注意事项、配伍意义及组方特点等内容；

（2）熟悉典型单味中药的基本配伍意义和主要药理作用，功效相似单味中药的药性、功效及主治病症的异同点及个别同名异物药物的来源，中成药的功能及主治 证候的异同点，更好地保障公众用药安全、有效。

6、中药学综合知识与技能

（1）理解中医理论（包括民族医药）知识与中医诊断学基础知识的基础上，重点掌握常见病的辨证论治，中药联合用药和特殊人群用药等合理用药的综合知识与技能；

（2）熟悉常用医学检查指标、检查结果的临床意义以及中药不良反应知识，以及中药调剂、中药贮藏与护养的各种必要知识和技能；

（3）在开展药物信息与咨询服务中能够独立利用图书资料和现代信息技术获取可靠的医药学信息，并用于与医师、护士、患者及其家属的有效沟通和指导合理用药。

7、药事管理与法规

要求重点掌握药学实践中与合法执业直接相关的法律法规规定，并能够理解国家医药卫生政策的具体要求。