药店执业医师位置要求

执业医师和执业药师还是有区别的，虽然有点专业知识交集的地方，但毕竟不同

1、城区药店应配备不少于2名药师（中药师）以上的技术人员，其中1名应为执业药师、从业药师或主管药师；乡镇药店应配备药师（中药师）以上技术人员；设在行政村的药品零售企业应配备药士（中药士）以上的技术职称或者经过省辖市食品药品监管部门培训，并取得上岗证的高中以上文化程度人员。2、药店经营面积要求主线城市营业面积150平米以上，与相邻药店相距300米以上；县城营业场地不少于40平方米，仓库不少于20平方米；乡镇下的营业场地不少于20平方米（乡下的药店不要求有仓库）。3、开药店你需要办理的证件有哪些开药店所需办理的证件有：《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》、营业执照、卫生许可证、健康证、税务登记证等。4、保持初心，规范营业经营者必须要按照相应的法律法规要求经营，进行GSP认证，按照《药品经营质量管理规范》的要求合理运作。药不等同于食品，需要经营者用心且细致的真正为患者考虑，指导患者合理用药，定期检查药品有效期等，本着对患者负责的心经营药店。

不可以，执业医师只能在医疗机构执业，药房可以申请设置医疗机构（比如在药店设置中医坐堂医诊所），执业医师可在药房设置的医疗机构执业。

法律分析：医师变更执业地点、执业类别、执业范围等注册事项的，应当依照本法规定到准予注册的卫生健康主管部门办理变更注册手续。法律依据：《中华人民共和国医师法》 第十四条 医师经注册后，可以在医疗卫生机构中按照注册的执业地点、执业类别、执业范围执业，从事相应的医疗卫生服务。中医、中西医结合医师可以在医疗机构中的中医科、中西医结合科或者其他临床科室按照注册的执业类别、执业范围执业。医师经相关专业培训和考核合格，可以加执业范围。法律、行政法规对医师从事特定范围执业活动的资质条件有规定的，从其规定。经考试取得医师资格的中医医师按照国家有关规定，经培训和考核合格，在执业活动中可以采用与其专业相关的西医药技术方法。西医医师按照国家有关规定，经培训和考核合格，在执业活动中可以采用与其专业相关的中医药技术方法。

执业医师，医师可以在药房执业啊，执业医生在药房职业是可以的，因为他熟悉熟悉优估计医院的业务，对药品他也是比较熟，也熟悉，可以

一般开药店需要的都是执业药师证，乡镇药店或有特殊要求，要看当地政策，初级药师要参加全国卫生资格考试取得职称，不过，如果不是在医院工作，可能不能报名参考。　　从以下法律条款可以看出，开办药店需要的条件总结为证（药品经营许可证）照（营业执照）齐全，人员（执业药师）设备到位。　　《药品经营许可证管理办法》：　　第二章 申领《药品经营许可证》的条件　　第五条 开办药品零售企业，应符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求，符合方便群众购药的原则，并符合以下设置规定：　　（一）具有保证所经营药品质量的规章制度；　　（二）具有依法经过资格认定的药学技术人员；经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员。质量负责人应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作经验。　　经营乙类非处方药的药品零售企业，以及农村乡镇以下地区设立药品零售企业的，应当按照《药品管理法实施条例》第15条的规定配备业务人员，有条件的应当配备执业药师。企业营业时间，以上人员应当在岗。　　（三）企业、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定情形的；　　（四）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境。在超市等其他商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域；　　（五）具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应。药品零售企业应备有的国家基本药物品种数量由各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门结合当地具体情况确定。　　国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其规定。　　《处方药与非处方药流通管理暂行规定》　　第三章 药店零售　　第九条 销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须具有《药品经营企业许可证》。　　销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员。　　《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方。执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡。　　《药品经营质量管理规范》　　第三章 药品零售的质量管理　　第一节 管理职责　　第五十八条 药品零售和零售连锁企业应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动，应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营企业许可证、营业执照以及与执业人员要求相符的执业证明。　　第五十九条 企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任。　　第六十条 企业应设置质量簪理机构或专职质量管理人员，具体负责企业质量管理工作。　　第六十一条 企业应根据国家有关法律、法规和本规范，并结合企业实际，制定各项质量管理制度。管理制度应定期检查和考核，并建立记录。　　第二节 人员与培训　　第六十二条 企业的质量负责人应具有药学专业的技术职称。　　第六十三条 药品零售中处方审核人员应是执业药师或有药师以上（含药师和中药师）的专业技术职称。　　第六十四条 企业的质量管理和药品检验人员应具有药学或相关专业的学历，-或者具有药学专业的技术职称。　　第六十五条 企业从事质量管理、检验、验收、保管、养护、营业等工作的人员应经过专业培训。考核合格后持证上岗。国家有就业准入规定的岗位，工作人员需通过职业技能鉴定并取得职业资格证书后方可上岗。　　第六十六条 企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。发现患有精神病、传染病和其他可能污染药品疾病的人员，应及时调离其工作岗位。　　第三节 设施和设备　　第六十七条 药品零售企业应有与经营规模相适应的营业场所和药品仓库，并且环境整洁、无污染物。企业的营业场所、仓库、办公生活等区域应分开。　　第六十八条 药品零售企业营业场所和药品仓库应配置以下设备：　　（一）便于药品陈列展示的设备。　　（二）特殊管理药品的保管设备。　　（三）符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏保管的设备。　　（四）必要的药品检验、验收、养护的设备。　　（五）检验和调节温、湿度的设备。　　（六）保持药品与地面之间有一定距离的设备。　　（七）药品防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等设备。　　（八）经营中药饮片所需的调配处方和临方炮制的设备。　　第六十九条 药品零售连锁企业应设立与经营规模相适应的配送中心，其仓储、验收、检验、养护等设施要求与同规模的批发企业相同。零售连锁门店的药品陈列、保管等没备要求应与零售企业相同。