药品管理法未配备执业药师

可以说出来的苦是软弱埋藏在心里的苦叫坚强
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新开办药品经营企业必须配备执业药师。《药品经营质量管理规范》第一百二十八条规定企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。企业应当按照国家有关规定配备执业药师,负责处方审核,指导合理用药。执业药师是负责提供药物知识及药事服务的专业人员。药剂师负责审核医生所处方的数种药物中有否出现药物相互作用。并根据病人的病历、医生的诊断,为病人建议最适合他们的药物剂型、剂量。同一时间,他们亦会教导病人服用药物时要注意的事项和服用方法。扩展资料:法律规定1994年3月,人事部、国家医药管理局颁布了《执业药师资格制度暂行规定》。1995年7月,人事部、国家中医药管理局颁布了《执业中药师资格制度暂行规定》,从此我国开始实施执业药师资格制度。1999年4月,人事部、国家药品监督管理局下发了《人事部、国家药品监督管理局关于修订印发〈执业药师资格制度暂行规定〉和〈执业药师资格考试实施办法〉的通知》(人发〔1999〕34号)。对原有考试管理办法进行了修订,明确执业药师、中药师统称为执业药师,执业药师资格考试实行全国统一大纲、统一考试、统一注册、统一管理、分类执业。考试工作由人事部、国家药品监督管理局共同负责,日常工作委托国家药品监督管理局执业药师资格认证中心承担,具体考务工作委托人事部人事考试中心组织实施。定义全国执业药师资格考试由国家人事部、国家食品药品监督管理局共同负责执业药师资格考试工作。执业药师的职责、权利和义务1、执业药师的基本准则执业药师必须遵守职业道德,忠于职守,以对药品质量负责,保证人民用药安全有效为基本准则。2、执业药师必须严格执行《药品管理法》及相关法规、政策,对违法行为或决定,有责任提出劝告制止、拒绝执行或向上级报告。3、执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理,参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理。4、执业药师负责处方的审核及监督调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药,开展药物治疗的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。参考资料:

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你的话句句印心你的情丝丝难忘

新开药店企业负责人必须是执业药师。《“十三五”国家食品安全规划》和《“十三五”国家药品安全规划》,《规划》中提到,“执业药师服务水平显著提高。每万人口执业药师数超过4人,所有零售药店主要管理者具备执业药师资格、营业时有执业药师指导合理用药。

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离人的眼泪

中大网校考试网为您解答:日前,记者从沈阳市药品监督局了解到,新的《药品管理法》将在今年内颁布实行。新《药品管理法》规定,每家零售药店或批发企业,必须配备1名或1名以上执业药师,在百姓买药时提供参考意见,并解答百姓的各种咨询。据了解,沈阳市现有的执业药师数量完全无法满足市场需求,人才缺口很大。执业药师是指经全国统一考试合格,取得《执业药师资格证书》并经注册登记,在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。沈阳市从1994年开始实施执业药师注册制度,现只有注册执业药师300多名,他们当中也存在着年龄偏大、学历较低等问题。而本市的药品批发和零售企业约1700个,根据新《药品管理法》规定的最低标准计算,还有1400名的缺口。面对执业药师的严重匮乏,辽宁省已于近日开始对药品经营行业的药师进行培训,沈阳市就有600多名药师参加培训,经过学习考核后,由国家药品监督局发给《从业药师资格证书》,其有效期为3年,暂时作为药店需配备执业药师的过渡。

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闪死你去

开药店法人不一定要是执业药师。药品零售业的质量负责人应是药师(中药师)职称以上的药学技术人员。并要在营业时间内配备1名以上经注册的执业药师(执业中药师),负责审核或调配处方。有中药饮片需配备经注册的中药师。而从事药品保管、验收、养护、营业等人员应取得职业技术等级证书。从业人员的年龄应在65周岁以下。也就是说,法人不一定就一定必须是执业药师,可以聘请相关的执业药师资格的人员担任相关的职务即可。执业药师负责处方的审核及调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药,开展治疗药物监测及药品疗效评价等临床药学工作。一、《药品经营质量管理规范》已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过,自2013年6月1日起施行。 第一百二十七条 企业从事药品经营和质量管理工作的人员,应当符合有关法律法规及本规范规定的资格要求,不得有相关法律法规禁止从业的情形。第一百二十八条 企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。是指两者之中必须有一个为执业药师。二、《中华人民共和国药品管理法》规定:无论是个人还是单位组织,开办药店经营的业务必须具备以下几个条件:第一、具有依法通过资格认定的药学技术人员。第二、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。第三、具有与所经营药品相适应的质量管理机构及其管理者。第四、具有保证所经营药品质量的规章制度.申请开办药店时,应该向所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请,申领到《药品经营许可证》后,再到工商行政管理部门办理登记注册。

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