执业药师考点变化

执业药师考试大纲三年一小变,五年一大变,2020年可能即将迎来一场大变,不少考生会担心,大纲修订之后,执业药师会怎么变

【导读】相信各位转考生都知道执业药师考试总共考四个考试科目，分别是药事管理与法规、药学(中药学)专业知识(一)、药学(中药学)专业知识(二)以及综合知识与技能(药学、中药学)，都是以客观题的考察方式出现。随着医疗行业大发展，医学水平的进步，每年考察的内容都是基础知识+新政知识+拓展知识这三部分构成，2020年医学行业发生重大变革，相关部门也发布了一系列政策文件，为此，2020年执业药师也有部分新增内容。为了帮助大家都能顺利通关，更加高效高质的进行复习备考，小编为大家整理了2020执业药师《西药一》新增考点汇总，希望对大家有所帮助。考点1、药物的名称,包括药物的通用名，化学名和商品名(&)考点2、剂型的分类(&&)①根据物质形态分类，即分为固体剂型(如散剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等)、半固体剂型(如软膏剂、糊剂等)、液体剂型 (如溶液剂、芳香水剂、注射剂等)和气体剂型(如气雾剂、部分吸入剂等);②按给药途径分类:经胃肠道给药剂型、非经胃肠道给药剂型。考点3、化学降解途径(&&)①水解:盐酸普鲁卡因、硫酸阿托品、青霉素类、头孢菌素类、氯霉素、利多卡因、对乙酰氨基酚、阿糖胞苷、维生素B、地西泮、碘苷;②氧化：肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠、维生素C、磺胺嘧啶钠、盐酸氯丙嗪、维生素A或维生素D。考点4、水溶性抗氧剂：亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等。考点5、油溶性抗氧剂：叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、2，6-二叔丁基对甲酚(BHT)、维生素E等。考点6、药物配伍变化的类型(&&&&&)(重点例子)考点7、注射剂配伍变化的主要原因(&&&)(重点例子)考点8、药品的包装材料的分类(&&)考点9、药剂学的主要研究内容(&&)考点10、《中国药典》规定的片剂的崩解时限(&&&)普通片剂的崩解时限是15分钟;分散片、可溶片为3分钟;舌下片、泡腾片为5分钟;薄膜衣片为30分钟;糖衣片为1小时。考点11、片剂的常用辅料(&&&&&)考点12、片剂的包衣(&&&&&)考点13、溶胶剂的特点：具有静电稳定性，这是溶胶剂稳定的主要因素。溶胶剂中的胶粒在分散介质中有布朗运动。光学性质，由于Tyndall效应，从侧面可见到浑浊发亮的圆锥形光束，这是由于胶粒的光散射所致。由于双电层离子有较强水化作用而在胶粒周围形成水化膜。(电位越高，扩散层越厚，水化膜越厚在一定程度上增大了胶粒的稳定性)(&&&&&)考点14、混悬剂的质量要求：沉降容积比;重新分散性;微粒大小;絮凝度;流变学。(&&)(多在X型题中出现)考点15、混悬剂常用稳定剂(&&&&&)考点16、乳剂的分类①按分散系统的组成分类：乳剂可分为单乳与复乳两类。②按乳滴大小分类：乳剂可分为普通乳、亚微乳、纳米乳，其中纳米乳和亚微乳总称为微乳。(普通乳：1~100μm;亚微乳：1~0μm;纳米乳:10~100nm)。考点17、乳剂的稳定性(&&&&&)考点18、输液的分类及临床用途(&&)(A型题经常出)考点19、营养输液及举例静脉注射脂肪乳剂：静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F-68等。考点20、眼用制剂的质量要求适当增大滴眼剂的黏度，合适的黏度范围为0~0mPa·S。沉降体积比≥9。滴眼剂每个容器的装量不得超过l0ml;洗眼剂每个容器的装量应不得超过200ml。启用后最多可用4周。考点21、滴丸剂常用基质：水溶性基质：常用的有聚乙二醇类 (聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等)，硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、聚氧乙烯单硬脂酸酯(S-40)等。脂溶性基质：常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。以上就是小编今天给大家整理发送的关于2020执业药师新增考点解读的全部内容，相信大家也都有所了解了。想了解更多关于2020年执业药师考试变化的详细内容，关注小编，为您持续更新。

今年执业药师法规考点几乎是每一章内容都有变动，很多考点也做了细节性调整，所以考生们需要对照变动格外留意。

【导读】相信各位转考生都知道执业药师考试总共考四个考试科目，分别是药事管理与法规、药学(中药学)专业知识(一)、药学(中药学)专业知识(二)以及综合知识与技能(药学、中药学)，都是以客观题的考察方式出现。随着医疗行业大发展，医学水平的进步，每年考察的内容都是基础知识+新政知识+拓展知识这三部分构成，2020年医学行业发生重大变革，相关部门也发布了一系列政策文件，部分文件将、于2020年7月1日起正式施行。为此，2020年执业药师也有部分新增内容。为了帮助大家都能顺利通关，全面复习，更加高效高质的进行复习备考，小编为大家整理了2020执业药师《药事管理与法规》新增考点归纳，希望对大家有所帮助。一、全面落实药品上市许可持有人制度明确申请人为能够承担相应责任的企业或者药品研制机构等，要求建立药品质量保证体系，对药品的全生命周期进行管理，开展上市后研究，承担上市药品的安全有效和质量责任。二、优化审评审批工作流程做好药品注册受理、审评、核查和检验等各环节的衔接，将原来的审评、核查和检验由“串联”改成“并联”，设立突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批、特别审批四个加快通道，明确审评时限，提高药品注册效率和注册时限的预期性。按照风险管理的原则落实“放管服”要求，对变更实行分类管理。三、落实全生命周期管理要求强化药品研制、注册和上市后监管。增加对药物非临床研究机构、药物临床试验机构的监管以及药品安全信用档案的相关要求。注重注册与生产许可有机衔接，落实药品生产质量管理规范要求，明晰检查程序和检查结果的后续处理措施。积极推进社会共治，要求公开审评结论和依据，接受社会监督。四、强化责任追究细化处罚情形，严厉打击数据造假等违法违规行为，营造鼓励创新的良好环境。以上就是小编今天给大家整理发送的关于2020执业药师新增考点解读的全部内容，相信大家也都有所了解了。想了解更多关于2020年执业药师考试变化的详细内容，关注小编，为您持续更新。《药品注册管理办法》和《药品生产监督管理办法》这两部新规对于2020年的执业药师考试影响较大，同学们要抓紧时间备考，争取早日拿到执业药师资格证书，加油。