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医疗器械维修类的，考什么证书

CAD中级证书 医疗器械检测与维修资格证书就这些够了~ 有了证书还是其次，最关键的是实际操作~！加油额！

医疗器械类的专业能考什么技师证

可以报考医疗器械维修工程师，从事的主要工作包括：医疗器械的制造、维修和销售。

报考要求

申报条件：(具备下列条件之一)

一、助理医疗器械工程师：

1、本科以上或同等学历学生;

2、大专以上或同等学历应届毕业生并有相关实践经验者;

二、医疗器械工程师：

1、已通过助理医疗器械工程师资格认证者;

2、研究生以上或同等学历应届毕业生;

3、本科以上或同等学历并从事相关工作一年以上者;

4、大专以上或同等学历并从事相关工作两年以上者。

三、高级医疗器械工程师：

1、已通过医疗器械工程师资格认证者;

2、研究生以上或同等学历并从事相关工作一年以上者;

3、本科以上或同等学历并从事相关工作两年以上者;

4、大专以上或同等学历并从事相关工作三年以上者。

(2)医疗机械技术资格证扩展阅读：

报考要求

申报条件：(具备下列条件之一)

一、助理医疗器械工程师：

1、本科以上或同等学历学生;

2、大专以上或同等学历应届毕业生并有相关实践经验者;

二、医疗器械工程师：

1、已通过助理医疗器械工程师资格认证者;

2、研究生以上或同等学历应届毕业生;

3、本科以上或同等学历并从事相关工作一年以上者;

4、大专以上或同等学历并从事相关工作两年以上者。

三、高级医疗器械工程师：

1、已通过医疗器械工程师资格认证者;

2、研究生以上或同等学历并从事相关工作一年以上者;

3、本科以上或同等学历并从事相关工作两年以上者;

4、大专以上或同等学历并从事相关工作三年以上者。

医疗器械维修工程师都有什么认证在哪里可以报名考试

工科类专业中专以上毕业，1年评定技术员，5~10年助理工程师，10~15年中级工程师，20年高级工程师。大专以上职称评定时间会相应的缩短些。这个还需要工作单位，有上报你去人社部门备案。

医疗器械助理工程师如何考取

1、如果涉及放射方面的，首先必须要经过国家统一的放射性职业培训，这个上海版或北京的权卫生局会定期举办；其次的工程师资格证一般都是厂家培训，合格结束后会发放资格证；2、像国外的一些大公司，各个省份是不一样的，要咨询当地人力保障部门职称评定办公室，有的单位和工程师放在一起评，今年有些省份开设了临床工程师认证考试，可以试一试。

医疗器械维修工程师需要考什么证书么

医疗器械检测与维修资格证书--没错需要学习什么技能--主要是电子电路的内容 建议学计算机应用就可掌握绝大多数基础知识然后在工作中多动手，多在网上找些资料看看，目前医疗器械的维修资料大多是保密的，学好需要一个很长的过程

什么是医疗器械技术资格证

还是第一次听说 医疗要生产许可证 产品注册证 技术资格就不清楚 可以打电话问当地的食品药品监督管理局

医疗器械检验要考哪些证书，职称

医疗器械检验不需要考相关的证书，但是检验人员必须要符合规定的条件，具体如下：

根据《医疗器械检验机构资质认定条件》：

第十四条：检验机构应当具备与所开展的检验活动相适应的管理人员和关键技术人员。

（一）管理人员应当具备检验机构管理知识，熟悉医疗器械相关的法律法规及检验风险管理的方法。

（二）关键技术人员包括技术负责人、授权签字人及检验报告解释人员等。关键技术人员应当具备相关领域副高级以上专业技术职称，或硕士以上学历并具有5年以上相关专业的技术工作经历。

第十五条：检验机构应当具备充足的检验人员，其数量、技术能力、教育背景应当与所开展的检验活动相匹配，并符合以下要求：

（一）检验人员应当为正式聘用人员，并且只能在本检验机构中从业。具有中级以上专业技术职称的人员数量应当不少于从事检验活动的人员总数的50%。

（二）检验人员应当熟悉医疗器械相关法律法规、标准和产品技术要求，掌握检验方法原理、检测操作技能、作业指导书、质量控制要求、实验室安全与防护知识、计量和数据处理知识等，并且应当经过医疗器械相关法律法规、质量管理和有关专业技术的培训和考核。

（三）检验人员应当具有对所采用的产品技术要求进行确认和预评价的能力，应当能够按照规定程序开展检验活动。

（四）从事国家规定的特定检验活动的人员应当取得相关法律法规所规定的资格。

注：医疗设备检测标准分为国家标准、行业标准和注册产品标准。国家标准或行业标准是指需要在全国范围内统一技术要求的标准。注册产品标准是指由制造商制定，应能保证产品安全有效，并在产品申请注册时，经设区的市级以上药品监督管理部门依据国家标准和行业标准相关要求复核的产品标准。

(7)医疗机械技术资格证扩展阅读：

医疗器械检验的对象：

医疗设备是现代化程度的重要标志，是医疗、科研、教研、教学工作最基本要素，也是不断提高医学科学技术水平的基本条件，广义的医疗设备包括医疗器械,家用医疗设备,而专业的医疗设备则不包括家用医疗设备器械。

医疗设备指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用。医疗设备根据其测量对象的性质不同。

用以测量或监视人体内在物理量或化学量的医用检测设备，监护设备或自动分析诊断系统。如心电图机、脑电图机、阻抗血流仪、眼电图仪、监护仪等。用以测量或监视人体机构系统对体外信号源的吸收、反射、衰减等响应程度、间接地计量或监视人体生理病理参数的医用设备。

如X光机、CT机、B超、血管造影机等。用于治疗，测量或监视其剂量安全阈值的治疗仪器或自动治疗装置。如各种理疗机、激光刀、高压除颤器、工人心肺机、肌电控制人工假肢等。

助理医疗器械工程师证怎么考

医疗器械助理工程师是评审不是考试。评定条件1、中专学历毕业后，任技术员回满答四年或未认定技术员参加工作满六年，必须参加考核，考试合格才能成为助理级职称资格；2、大专学历毕业后，三年工作经验，考核合格，认定助理级职称资格；3、本科学历毕业后，一年见习期满后，考核合格，认定助理职称资格；4、获得硕士学位后，再从事本专业工作3年，考核合格，可初定中级职称资格；5、博士学位获得者，考核合格，可初定中级职称资格。1、如果涉及放射方面的，首先必须要经过国家统一的放射性职业培训，这个上海或北京的卫生局会定期举办；其次的工程师资格证一般都是厂家培训，合格结束后会发放资格证；2、像国外的一些大公司，各个省份是不一样的，要咨询当地人力保障部门职称评定办公室，有的单位和工程师放在一起评，今年有些省份开设了临床工程师认证考试，可以试一试。请采纳，谢谢！！

医疗器械工程师的报考条件和报名考试时间是什么

申报条件：（具备下列条件之一）一、助理医疗器械工程师： 1、本科以上或同等学历学生； 2、大专以上或同等学历应届毕业生并有相关实践经验者； 二、医疗器械工程师： 1、已通过助理医疗器械工程师资格认证者； 2、研究生以上或同等学历应届毕业生； 3、本科以上或同等学历并从事相关工作一年以上者； 4、大专以上或同等学历并从事相关工作两年以上者。 三、高级医疗器械工程师： 1、已通过医疗器械工程师资格认证者； 2、研究生以上或同等学历并从事相关工作一年以上者； 3、本科以上或同等学历并从事相关工作两年以上者； 4、大专以上或同等学历并从事相关工作三年以上者。发证机构：经职业技能鉴定、认证考试合格者，颁发加盖全国职业资格认证中心（JYPC）职业技能鉴定专用章钢印的《注册职业资格证书》。权威证书，全国通用。 *** 认可，企业欢迎。网上查询，就业首选。考试时间：每年统考四次，时间为4月、6月、10月和12月。具体考试日期、地点、方式，由考生所在地的考试机构或培训机构另行通知。收费标准：助理医疗器械工程师：报名费10元、认证费130元、考试费200元，培训费1280元。合计1620元。医疗器械工程师：报名费10元、认证费160元、考试费240元、论文评审费200元，培训费1580元。合计2190元。高级医疗器械工程师：报名费10元、认证费260元、考试费400元、论文指导与答辩费700元，培训费1980元。合计3350元。前几项费用，各地不得擅自变更。培训费用，各地可做适当调整。

医疗器械检验员，我该考什么资格证书，未来发展方向怎样

医疗器械检验员 比较容易的：《医疗器械内审员证书》如果是想考学历证书：生物医学工程仪器仪表电子工程 等专业。

“职业资格证书”是从业者从事某一职业的必备证书，是从业者具有从事某一职业所必备的学识和技能的证明。它反应了特定职业的实际工作标准和规范，以及从业者从事这种职业所达到的实际能力水平，它是从业者求职任职的资格证明，是用人单位招聘录用从业者的主要依据。

西安彩虹伟业科技有限公司，一家致力于培养优秀工程师,服务于社会的培训机构。在这里，不仅有专业的讲师，还有大量的教学资源，更能够考取专业资格证书。而且这个证书是经过多方认证，在行业内很有说服力，是让你不管走到哪里都能被别人认可的一个证书。

广东省人事厅文件 粤人职[2000]6号 广东省制药、医疗器械、制药设备高级工程师资格条件评定标准：制药、医疗器械、制药设备专业高级工程师须系统掌握本专业墓础理论和专业技术知识，熟练掌握本专业有关的标准、规程、规范和法规，熟悉相关专业知识，及时了解本专业国内外最新技术状况和发展趋势，能将新技术成果应用于工作实践；有丰富的专业技术工作经验，能独立解决本专业复杂疑难技术问题，业绩显著，取得较大价值的科技成果，或在技术创新或引进、消化、吸收新技术中取得良好效果；公开发表、出版有较高水平的论文、著作；有培养专门技术人才和指导工程师工作的能力；熟练运用外语获取信息和进行学术交流；具有良好的职业道德和敬业精神。第一条适用范围本资格条件适用于我省从事制药、医疗器械、制药设备专业技术工作的在职在岗工程技术人员。第二条思想政治条件遵守国家法律和法规，有良好的职业道德和敬业精神。任现职期间，考核称职以上。任现职期间，出现如下情况之一，在规定年限上延迟申报：（一）年度考核基本称职及以下或受单位通报批评者，延迟一年申报。（二）受记过以上处分或已定性为技术事故直接责任者，延迟两年申报。（三）弄虚作假，伪造学历、资历，剽窃他人成果者，延迟三年申报。第三条学历、资历条件具备下列条件之一：（一）获博士学位，从事本专业技术工作，取得工程师资格后，受聘工程师职务两年以上。（二）获大学本科毕业以上学历或学士以上学位，从事本专业技术工作，取得工程师资格后，受聘工程师职务五年以上。（三）大学专科毕业，从事本专业技术工作二十年以上，取得工程师资格后，受聘工程师职务五年以上。（四）虽然不具备上述学历，但取得工程师资格后，受聘工程师职务五年以上；或具备上述学历，取得工程师资格后，受聘工程师职务三年以上。任现职期间，并具备下列条件之两项：1．获国家或省批准的“有突出贡献专家”称号者。2．国家、省（部）级科技成果奖获奖项目的主要完成人，或市（厅）级科技成果奖一等奖获奖项目的主要完成人。（以奖励证书为准）3．获有较大价值或取得显著经济效益的本专业发明专利一项的发明人。4．主持完成市（厅）级以上项目的研究，设计或生产的产品、施工技术、工艺达到当时国内先进水平，并取得较显著的技术经济效益、社会效益，得到省级以上专业主管部门鉴定认可。第四条外语条件具备下列条件之一：（一）掌握一门外语。参加全国或全省统一命题考试，成绩符合规定要求。（二）符合下列条件之一者，可免试外语：1．获博士学位。2．任现职期间公派出国留学或工作，出国前通过国家出国人员外语水平考试，并在国外学习或工作一年以上。第五条继续教育条件任现职期间，按照《广东省科学技术人员继续教育规定》的要求，结合实际专业技术工作需要，参加以新理论、新技术和新方法为主要内容的继续教育，达到所规定的要求，并提交完成继续教育的有效证明。第六条专业技术工作经历（能力）条件任现职期间，具备下列条件之两项：（一）从事生产技术、质量、设备管理工作的工程技术人员，必须具备下列条件之一：1．承担或参加编写国家或行业标准、技术规范、规程。2．完成不同类型的新技术成果的推广应用，并取得较显著成绩。3．解决关键性专业技术难题或处理重大技术问题两项以上，并写出技术分析（论证）报告。（二）从事科学研究工作的工程技术人员，必须具备下列条件之一：1．市（厅）级以上科研项目两项以上的主要参加者。2．国家、省（部）级攻关项目的主要完成者。3．新产品开发或新技术引迸消化获得较显著成绩的主要参加者。（三）从事生产管理工作的工程技术人员，必须具备下列条件之一：1．主持编制行业或企业长远发展规划并组织实施，取得较显著成绩者。2．主持技术改造、新技术成果的推广应用，取得较显著成绩。3．解决企业关键性专业技术难题，取得较显著成绩者。（四）从事工程设计工作的工程技术人员，必须具备下列条件之一：1．承担大型一项以上或中型两项以上项目的可行性研究、初步设计、现场施工等技术工作，并取得较显著成绩者。2．承担大中型项目中技术较复杂部分的设计工作。3．主持本专业设计组工作。（五）从事医疗器械、制药设备的标准化、质量检测、安装维修工作的工程技术人员，必须具备下列条件之一：1．承担标准化研究，作为主要起草人承担过两项以上国家或行业标准的制、修订工作，负责其中主要技术内容的编写任务。2．承担过大、中型或复杂医疗器械全项目检测工作，负责新开展检验项目的筹建工作，并审定检验细则和检验报告。3．承担过复杂产品或大中型项目的检测、安装、维修工作，负责制定检验方案，解决其中的关键技术问题。4．承担过两项以上质量仲裁检验工作，负责其中主要技术工作，编写质量分析报告。5．承担制定过行业标准化、质量工作规划，负责其中主要技术内容的编写任务。6．承担计量认证、审查认可工作，负责其中主要技术工作，编写主要的技术文件。（六）曾培养专门技术人才或指导工程师工作学习。第七条业绩成果条件任现职期间，具备下列条件之一：（一）国家、省（部）级科技成果奖获奖项目的主要完成人，或市（厅）级科技成果一、二等奖获奖项目的主要完成人。（以奖励证书为准），（二）市（厅）级科技成果奖三等奖两项以上获奖项目的主要完成人（以奖励证书为准）。（三）获有较大价值或取得显著经济效益的本专业的国家发明专利一项的发明人。（四）完成国家攻关项目或重点科研项目，取得预期效果，或完成省（部）级科研项目，成果达到国内先进水平或填补国内空白。（五）编写国家或行业标准、技术规范、规程两项以上，或地方标准三项以上，并经审批、发布，付诸实施。（六）完成不同类型新技术成果的推广两项以上，取得较显著成绩。（七）完成大中型设计项目一项以上，获得通过，取得较显著成绩。（八）开发新技术或新产品两项以上，取得较显著的经济效益。社会效益。（九）承担完成的质量仲裁检验，解决了两项以上影响质量判断的关键技术问题。第八条论文、著作条件任现职期间，公开发表、出版本专业较高水平的论文（第一作者）、著作（主要编著者），撰写有较大价值的专项技术分析（论证）报告，具备下列条件之一：（一）出版著作一部以及在省级以上专业期刊发表专业论文一篇。（二）在省级以上专业期刊发表专业论文两篇。（三）在省级以上专业期刊发表专业论文一篇，以及解决复杂疑难技术问题而撰写有较高水平的专项技术分析（论证）报告两篇。（四）在省级以上专业期刊发表专业论文一篇，以及在省级以上专业学术会议宣读论文两篇。第九条附则凡符合上述条件，提交第二、三、四、五、六、七、八条规定的材料者，可申报高级工程师资格，并按规定程序送评。否则，各级人事（职改）部门不予受理，评委会不予评审。广东省制药、医疗器械、制药设备工程师资格条件评定标准：制药、医疗器械、制药设备专业工程师须掌握本专业基础理论和专业技术知识，以及本专业的标准、规程、规范和法规，了解相关专业知识和本专业最新技术状况和发展趋剪，能将新技术成果应用于工作实践；有较丰富的专业技术工作经验，能解决本专业较复杂技术问题，业绩较显著，取得一定价值的科技成果，或在技术创新或引进、消化、吸收新技术中取得较好效果；公开发表、出版育一定水平的论文、著作；有指导初级专业技术人员工作的能力；较熟练运用外语获取信息和进行学术交流；具有良好的职业道德和敬业精神。第一条适用范围本资格条件适用于我省从事制药、医疗器械、制药设备专业技术工作的在职在岗工程技术人员。第二条思想政治条件遵守国家法律和法规，有良好的职业道德和敬业精神。任现职期间，考核称职以上。任现职期间，出现如下情况之一，在规定年限上延迟申报：（一）年度考核基本称职及以下或受单位通报批评者，延迟一年申报。（二）受记过以上处分或已定性为技术事故直接责任者，延迟两年申报。（三）弄虚作假，伪造学历、资历，剽窃他人成果者，延迟三年申报。第三条学历、资历条件具备下列条件之一：（一）获硕士学位，从事本专业技术工作三年以上。（二）研究生班毕业或获得双学士学位，从事本专业技术工作，取得助理工程师资格后，受聘助理工程师职务三年以上。（三）大学本科毕业，从事本专业技术工作，取得助理工程师资格后，受聘助理工程师职务四年以上。（四）大学专科毕业，从事本专业技术工作，取得助理工程师资格后，受聘助理工程师职务五年以上。（五）中专毕业，从事本专业技术工作二十年，以上，取得助理工程师资格后，受聘助理工程师职务五年以上。（六）虽然不具备上述学历，但取得助理工程师资格后，受聘助理工程师职务五年以上；或具备上述学历，取得助理工程师资格后，受聘助理工程师职务三年以上。任现职期间，并具备下列条件之两项：1．获国家或省批准的“有突出贡献专家”称号者。2．国家、省（部）级科技成果奖获奖项目的主要完成人，或市（厅）级科技成果奖一、二等奖获奖项目的主要完成人。（以奖励证书为准）3．获有一定价值或取得较好经济效益的本专业的发明专利一项的发明人。4．作为主要技术骨干参加完成市（厅）级以上较大项目的研究、设计或生产的产品、施工技术、工艺达到当时省内先进水平，并取得一定的技术经济效益、社会效益，得到市级以上专业主管部门鉴定认可。第四条外语条件具备下列条件之一：（一）掌握一门外语。参加全国或全省统一命题考试，成绩符合规定要求。（二）符合下列条件之一者，可免试外语：1．获得硕士学位。2．任现职期间公派出国留学或工作，出国前通过国家出国人员外语水平考试，并在国外学习或工作一年以上。第五条继续教育条件任现职期间，按照《广东省科学技术人员继续教育规定》的要求，结合实际专业技术工作需要，参加以新理论、新技术和新方法为主要内容的继续教育，达到所规定的要求，并提交完成继续教育的有效证明。第六条专业技术工作经历（能力）条件任现职期间，具备下列条件之一：（一）从事生产技术、质量、设备管理工作的工程技术人员，必须具备下列条件之一：1．承担或参加编写企业标准、技术规范或其他技术管理文件。2．完成新技术成果的推广应用，并取得较好成绩的主要参加者。3．解决专业技术难题两项以上，并写出技术分析（论证）报告。（二）从事科学研究工作的工程技术人员，必须具备下列条件之一：1．完成市（厅）级以上科研项目一项以上的主要参加者。2．参加一项以上获奖科研项目的研究工作。3．参加新产品开发或新技术引进消化工作，获得较好成绩。（三）从事生产管理工作的工程技术人员，必须具备下列条件之一：1．参加编制企业长远发展规划并组织实施，取得较好成绩。2．参加技术改造、新技术成果的推广应用，取得较好成绩。3．解决企业专业技术难题，取得较好成绩。（四）从事工程设计工作的工程技术人员，必须具备下列条件之一：1．参加一项以上中小型项目的设计、现场施工等工作，并取得较好成绩。2．完成中型以上项目的设计任务书、工程设计方案等技术文件的制定的主要参加者。3．完成两项以上调研和规划设计工作的主要参加者。（五）从事医疗器械、制药设备的标准化、质量检测、安装维修工作的工程技术人员，必须具备下列条件之一：1．参加标准化研究，作为主要起草人承担过一项以上国家或行业标准的制（修）订工作，或两项以上地方或企业标准的制（修）订工作，负责其中主要技术内容的编写任务。2．参加大、中型或复杂医疗器械全项目检测工作，或新开展检验项目的筹建工作，并编写检验细则和检验报告。3．参加复杂产品或中小型项目的检测、安装、维修工作，能解决其中较复杂的技术问题。4．参加一项以上质量仲裁检验工作，编写相应的质量分析报告。5．参加制定行业标准化、质量工作规划，编写相应的技术文件。6．参加计量认证、审查认可工作，承担其中部分专项技术工作，编写相应的技术文件。第七条业绩成果条件任现职期间，具备下列条件之一：（一）市（厅）级以上科技成果奖获奖项目的主要完成人（以奖励证书为准）。（二）获有一定价值或取得较好经济效益的本专业发明专利一项的发明人。（三）技术管理。质量管理工作成绩较好，获得市（厅）级以上奖励。（四）完成省（部）级以上科研项目的主要参加者，并取得较好成绩。（五）参加编写的行业或地方标准、技术规范、规程已付诸实施。（六）负责一项以上新技术成果的推广，并取得较好成绩。（七）参加的设计项目获得省（部）级以上奖励。（八）承担可行性研究、初步设计或施工图设计两项以上，并经上级有关部门审查通过。（九）参加完成质量仲裁检验，解决一项以上影响质量判断的技术问题。（十）参加制定行业的标准化、质量工作规划或技术法规一项（次）以上。（十一）参加质量管理和质量保证实施丁作，建立和完善了质量体系，保证了产品质量，取得成效，并经市级以上专业主管部门认可。第八条论文、著作条件任现职期间，公开发表、出版本专业有一定水平的论文（第一作者）、著作（主要编著者），撰写有一定价值的专项技术分析（论证）报告，具备下列条件之一：（一）出版著作一部。（二）在省级以上专业期刊发表专业论文一篇。（三）在市级以上专业期刊发表专业论文两篇。（四）在市级以上专业期刊发表论文一篇，以及解决专业技术问题而撰写有一定水平的专项技术分析（论证）报告一篇。（五）在市级专业期刊发表专业论文一篇，以及在市级以上专业学术会议宣读论文一篇。第九条附则凡符合上述条件，提交第二、三、四、五、六、七、八条规定的材料者，可申报工程师资格，并按规定程序送评。否则，各级人事（职改）部门不予受理，评委会不予评审。

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申报条件:(具备下列条件之一)

1、已通过助理医疗器械工程师资格认证者;

2、研究生以上或同等学历应届毕业生;

3、本科以上或同等学历并从事相关工作一年以上者;

4、大专以上或同等学历并从事相关工作两年以上者。

报考时间每年统考四次，时间为4月、6月、10月和12月。具体考试日期、地点、方式，由考生所在地的考试机构或培训机构另行通知。

职业等级该职业资格共分三级:助理医疗器械工程师、医疗器械工程师、高级医疗器械工程师。