执业药师药箱整理规范最新版

第一条 为规范执业药师的业务行为，践行优良药学服务，保障公众合理用药，倡导行业自律，根据我国相关法律法规和政策制定本规范。第二条 本规范适用于直接面向公众提供药学服务的执业药师。执业药师应当对公众合理使用药品负责。第三条 执业药师业务规范是指执业药师在运用药学等相关专业知识和技能从事业务活动时，应当遵守的行为准则。执业药师的业务活动包括处方调剂、用药指导、药物治疗管理、药品不良反应监测、健康宣教等。第四条 执业药师应当遵纪守法、爱岗敬业、遵从伦理、服务健康、自觉学习、提升能力，达到本规范的基本要求。执业药师应当佩戴执业药师徽章上岗，以示身份。第五条 执业药师应当掌握获取医药卫生信息资源的技能，通过各种方式与工具收集、整理、归纳分析各类有价值的信息，用于开展各项业务活动。第六条 执业药师所在单位应当为执业药师履行本规范提供必要的条件，支持并保障执业药师开展药学服务。

72 GSP认证检查医疗器械和其它非药品吗？答； GSP是药品经营质量管理规范，规范的是药品经营行为，不检查非药品。因此在保健食品，医疗器械，化妆品等非药品区就不能出现药品，药品区也不能出现非药品。73对有配伍禁忌或超剂量的处方，驻店药师可以自行更正和签字后调配和销售吗？答； 不能。应拒绝调配、销售，必要时需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。 74重点要养护的药品有哪些？①首营品种②近效期品种；③储存时间比较长的品种 。④易变质的品种⑤对储存有特殊要求的品种⑥近期出现质量问题的品种 75 GSP对门店冷柜温度记录和阴凉柜，营业场所温湿度记录有什么要求？答； 每天上下午各一次定时记录。温湿度如超标，采取相应的降温、除湿等措施调控门店温湿度 76门店应对药品的陈列环境和储存条件多久检查一次，并有什么记录？答： 应按月检查，并做门店药品检查记录。 77药店应在店堂的显著位置明显哪些资料？答；《营业执照》、《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》、《税务登记证》、执业药师注册证，服务公约、便民措施、监督电话、设置顾客意见薄和缺货登记薄。78门店的温湿度是怎样要求的？超出范围怎样处理？答； 营业场所 温度在10℃—30℃，超过30℃应开空调等；相对湿度正常范围为：35 %—75%。低于35%，应洒水、拖地，高于75%应除湿阴凉区温度10—20℃，超过20开空调，湿度35-超过75除湿。低于35，洒水，拖地。冷藏柜温度2-8℃。79在处方药销售过程中，应特别注意什么？答；处方的审核人员、调配人员和销售人员均应在处方上签全名或盖章。 80 目前门店必须凭处方销售的药品是哪些？ 答：抗菌类制剂，复方甘草片，复方甘草口服液。复方福尔可定，胰岛素。 81GSP对药店药品陈列有些什么要求，主要有哪几大原则？主要遵循五大原则：①药品和非药品分开，②内服药和外用药分开，③RX和OTC分开，④中药饮片应与其它药品分开存放。⑤按照药品储存条件陈列。 82调剂（调配处方）过程中的“三查七对”指什么？ 答 ；查处方、对患者姓名、对年龄、；查药品、对含量，对用法，对瓶签；查禁忌，对用量。 调剂过程分哪几个步骤？ 受理处方（从患者处接受由执业医师、执业助理医师开具的处方）——审查处方（重点审查药品名称、用药剂量、用药方法、药物配伍和合理用药等）——配方（调配药剂或取出药品）——核对（核对处方、药名、含量、用法、用量、患者姓名、年龄等）——发药（发药并详细交待服药方法、注意事项和答复询问等） 中药处方调配分为哪几个步骤？ 分为六个步骤： ①处方的审核（处方前记、处方正文、处方后记） ② 处方计价③ 调配处方④ 复核 ⑤ 发药⑥ 处方保存、 83GSP规定饮片斗前应写正名字，请问正名正字以什么为标准？答; 以《中华人民共和国药典》、卫生部药品标准、各省、自治区、直辖市的药品标准和炮制规范为标准 84、中药的“十八反”、“十九畏”的口诀是什么？十八反歌诀：本草明言十八反，半蒌贝蔹芨攻乌；藻戟芫遂俱战草，诸参辛芍叛藜芦。十九畏口诀：硫黄原是火中精，朴硝一见便相争；水银莫与砒霜见，狠毒最怕密陀僧，巴豆性烈最为上，偏与牵牛不顺情，丁梢难合荆三棱；川乌草乌不顺犀，人参最怕五灵脂；官桂善能调冷气，若逢石脂便相欺；大凡修合能顺逆，炮监炙莫相依。 85《中国药典》（2010年版）有关药品贮藏术语的含义 答：避光：指用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器； 密闭：指将容器密闭，以防尘土及异物进入； 密封：指将容器密封，以防风化、吸潮、挥发或异物进入； 熔封或严封：指将容器熔封存或用适宜材料严封，以防空气与水分的侵入并防止污染； 常温 10—30℃，阴凉处：指不超过20℃； 凉暗处：指避光并不超过20℃； 冷处：指2—10℃。 86 五防指的是什么？ 答；是指防虫鼠 防尘，防潮，防污染，防霉变。 87 公司的质量方针是什么？ 答；是质量第一，信誉至上，规范管理，优质服务。 88进口药品包装必须有什么？ 答：必须有中文说明。 89什么是不合格药品？发现不合格药品怎么处理？ 答； 答：不合格药品是指：药品的内在质量、外观质量或包装及标识不合格的。在验收时发现外观质量问题的，由验收员填写《药品拒收报告单》进行拒收，在药品养护中发现质量可疑的药品，应由养护员填写《不合格药品登记》，售后退回的凭销售凭证，经确认为本店药品，如为不合格药品，应立即停止销售，由质管员填写《不合格药品登记单》，并放入不合格区并有明显红色标。统一退回公司处理。 90门店需要在哪些环节进行电子监管码的扫描？ 答；在验收和销售的环节。 91顾客购买药品应该给顾客开具销售小票吗？企业销售小票的内容有哪些？ 答；应该，销售小票内容包含药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，并做好销售记录