执业药师假药和劣药的区别

禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。 有下列情形之一的，为假药: （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品； （三）变质的药品； （四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。 有下列情形之一的，为劣药： （一）药品成份的含量不符合国家药品标准； （二）被污染的药品； （三）未标明或者更改有效期的药品； （四）未注明或者更改产品批号的药品； （五）超过有效期的药品； （六）擅自添加防腐剂、辅料的药品； （七）其他不符合药品标准的药品。

假药是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的。劣药是指未标明有效期、生产批号、超过有效期的，或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料。【法律依据】《中华人民共和国药品管理法》第四十八条有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。第四十九条禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。

假药：卫生部门禁止使用的，没有批准文号生产的，药品成份名称与国家地区标准不符的，变质的、污染的，非药品充当药品的。只要符合其中一条即为假药，范围很广，控制的也比较严格。劣药：超过有效期的，药品成份含量与国家地区标准不符的以及其它不符和药品标准规定的

假药是：1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的；3、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；4、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；5、变质的；6、被污染的； 7、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； 8、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处：1、未标明有效期或者更改有效期的；2、不注明或者更改生产批号的；3、超过有效期的；4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；6、其它不符合药品标准规定的。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条禁止生产、销售劣药，药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

有下列情形之一的,为假药:1、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符;2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;3、变质的药品;4、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的,为劣药:1、药品成分的含量不符合国家药品标准;2、被污染的药品;3、未标明或者更改有效期的药品;4、未注明或者更改产品批号的药品;5、超过有效期的药品;6、擅自添加防腐剂、辅料的药品;7、其他不符合药品标准的药品。所以外包装被污染或破损属于劣药。

这两句话的差别当然很大了。假药所含成分与国家药品标准规定的成分不符。就是说假药里 没有国家药品标准规定的成分，不含有，一点也没有规定的成分。比如：一个药品，国家药品标准规定的成分是A,而这个药品经过检验，实际成分是B,或者是其他任何成分，或者不含有任何成分（就是淀粉或者其他）那这个药品就是假药。 劣药是药品成分的含量不符合国家药品标准的。就是说劣药里 含有国家药品标准规定的成分。但是含量不足或者高出许多，都属于含量不符合国家药品标准。就是劣药。比如：一个药品，国家药品标准规定的成分是A,并且规定A成分的含量为标示量的95%—105% 。而这个药品经过检验，含成分A, 但是A成分的含量低于标示量的95%或者高于标示量的105%，都属于劣药。 这样解释假药和劣药的区别，你弄明白了吗。