祁东第三人民医院执业药师

执业药师在医院是承认的医院的药房、检验师等都需要到执业药师，只要是通过全国执业药师职业资格考试取得《执业药师资格证》的，在医院就会被承认。执业药师职业资格考试合格者，由各省、自治区、直辖市人力资源社会保障部门颁发《执业药师职业资格证书》。该证书由人力资源社会保障部统一印制，国家药监局与人力资源社会保障部用印，在全国范围内有效。药监系统和卫生系统分属不同部门，其负责的主要职能也不尽相同。而执业药师分属药监系统，药剂师分属卫生系统，目前医院只承认卫生系统的职称，这就是留言中的执业药师证无法应聘卫生局下属医院的原因。

药剂师证是卫生系统的，执业药师的证是药临部门的，药剂师是职业技能等级职称，执业药师是职业资格准入职称，注册执业药师是药店里不可缺少的职位，没有执业药师是开不了药店，两个证书含金量都不错，相对来说执业药师含金量高一些。

很迷茫啊分析来看看现在国家对药品监管还不是很严格，所以执业药师不是很值钱。国家要求每一药店都要有执业药师驻店，但是现在的普遍情况是挂证不挂人，而且很多药店挂的不是执业药师资格证而是当地一种低级认证。就是参加个短期培训，药监局或者某个培训机构发个证，挂在药店，现在国家也是允许的。但是，这种现象是不会持续太久的。如果将来国家对药品和人民用药问题上监管严格了，中国执业药师的需求量至少是二十万人。（就这20万，还达不到国外平均水平的一半）所以从长远角度看，执业药师还是有用的。至于这个长远有多长有多远，就看国家的态度和力度了。

执业药师证在医院是有用处的执业药师，可改变医院的药学技术结构，使得职业药师有更多的精力开展临床药学监护、药物评价及指导临床合理用药。医院是指以向人提供医疗护理服务为主要目的的医疗机构，其服务对象不仅包括患者和伤员，也包括处于特定生理状态的健康人。如孕妇、产妇、新生儿以及完全健康的人（如来医院进行体格检查或口腔清洁的人）。最初设立时，是供人避难，还备有娱乐节目，使来者舒适，有招待意图。后来，才逐渐成为收容和治疗病人的专门机构，我国是世界上最早设置医院的国家。远在西汉年间，黄河一带瘟疫流行，汉武帝刘彻就在各地设置医治场所，配备医生、药物、免费给百姓治病。

执业药师是执业资格，由药监局认定；职称（专业技术人才学术技术水平和专业能力的主要标志）是职务名称，由卫生部认定。这次新政把执业药师从执业资格跳到职称上面。这不仅仅是对执业药师工作和能力的新定义，这也意味着根据药师职称的等级划分，无论是工资待遇还是社会地位都要有明显的提升。当然，药师职称的改变，不仅仅是标志执业药师的技术水平和专业能力，也是通过深化职称制度改革，解决制度体系不够健全、评价标准不够科学、评价机制不够完善、管理服务不够规范配套等问题，使专业技术人才队伍结构更趋合理，能力素质不断提高，发挥执业药师在指导安全用药方面作用。扩展资料执业药师考试介绍全国执业药师资格考试工作由国家人事部、国家食品药品监督管理局共同负责，日常工作委托国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心承担，考务工作由人社部人事考试中心负责。国家食品药品监督管理局负责组织 拟订考试科目和考试大纲，编写培训教材，建立试题库及考试命题工作。按照培训与考试分开的原则，统一固化并组织考前培训。人事部负责组织审定考试科目、考试大纲和试题。会同国家食品药品监督管理局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准。国家执业药师资格考试的考场须设在省辖市以上的中心城市和行政专员公署所在城市。应试人员凭考试通知指定的时间、地点参加考试。请考生留意当地报纸、电台、人事考试部门发布的通知。

有用执业药师是为公众用药安全服务的,在医院主要是用药咨询,中药房和西药房发药窗口可以配备执业药师。根据一二五计划，医院药房到2015年末必须配备执业药师执业药师是负责提供药物知识及药事服务的专业人员。执业药师是药物的专家，同时是解答市民大众有关药物问题的最适当人选。执业药师也称药剂师，或称药师，是负责提供药物知识及药事服务的专业技术人员。执业药师是药物的专家，同时是解答市民大众有关药物问题的最适当人选。药剂师负责审核医生所处方的数种药物中有否出现药物相互作用；并根据病人的病历、医生的诊断，为病人建议最适合他们的药物剂型（如：药水、药丸、塞肛药等）、剂量；同一时间，他们亦会教导病人服用药物时要注意的事项和服用方法。

需要出具一下材料：1、《执业药师变更注册申请表》（一式二份）；2、《执业药师资格证书》；3、原《执业药师注册证》（正、副本）；4、《执业药师继续教育证书》；5、县级（含）以上医院或体检中心出具的本人近期6个月内的《健康体检表》原件与其复印件（A4复印纸复印）一同提交，受理人员将《健康体检表》原件与其复印件核对无误后，当时将《健康体检表》原件退回申请注册人，其复印件留档。6、近期证件照片（同一底版）一寸2张；7、注册单位合法开业证明：在药品生产单位注册的，提供《药品生产许可证》（正本）复印件，复印件用A4纸复印并盖公章。在药品经营单位注册的，提供《药品经营许可证》（正本）复印件，复印件用A4纸复印并盖公章。在药品使用单位注册的，提供《医疗机构执业许可证》（正本）或（副本）复印件，复印件用A4纸复印并盖公章。8、劳动部门正式用工合同原件、复印件（药品使用单位注册人员提供在岗证明）。因各地程序完全相同建议您就相关事宜具体咨询当地主管部门。法律依据:《中华人民共和药品管理法》第五十二条 从事药品经营活动应当具备以下条件：（一）有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员；（二）有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；（三）有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；（四）有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求。