执业医师麻醉处方

执业医师通过麻醉、精神药品使用知识的培训，取得培训合格证之后就有麻醉药品处方权了。但各家医院可能管理制度不一样，比如有的医院就要求必须主治以上职称的医师才有麻醉药品处方权。

二级以上医院备案开具和调配资质：有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师开具，且有获得麻醉药品和第一类精神药品处方调配资格的药师进行调配。医师和药师的签字式样都应在药学部门留样备查。处方的颜色：处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角标注“麻”、“精一”字样。处方限量：为门（急）诊患者开具，每张处方不得超过3日常用量；为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具，每张处方不得超过7日常用量；为住院患者开具每张处方应当每72小时开具，每张处方为72小时常用量。留存材料：门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用芬太尼透皮贴剂的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。

法律分析：使用麻醉药品和第一类精神药品的医务人员必须是取得主治医师任职资格，或按规定经麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格，并在医院注册从业的执业医师，才具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权（资格）法律依据：《中华人民共和国药品管理法实施条例》 第七条 国务院药品监督管理部门应当设立《药品生产质量管理规范》认证检查员库。《药品生产质量管理规范》认证检查员必须符合国务院药品监督管理部门规定的条件。进行《药品生产质量管理规范》认证，必须按照国务院药品监督管理部门的规定，从《药品生产质量管理规范》认证检查员库中随机抽取认证检查员组成认证检查组进行认证检查。