执业药师最新概念

药剂师，或称药师是负责提供药物知识及药事服务的专业人员。药剂师是药物的专家，同时是解答市民大众有关药物问题的最适当人选。药剂师负责监察医生所处方的数种药物中有否出现药物相互作用；并根据病人的病历、医生的诊断，为病人建议最适合他们的药物剂型(如：药水、药丸、塞肛药等)、剂量(如：老人、肝病或肾病患者或需根据病情而将服药的份量提高或降低)；同一时间，他们亦会教导病人服用药物时要注意的事项和服用方法。 药剂师主要在医院药房，医药公司，零售药店，政府部门里工作。其工作职责包括：在药房工作的药剂师主要按照处方为前来抓药的顾客配药，并且向顾客说明如何服用等相关事项。工作内容1、指导和参加药品调配工作2、负责药品检验鉴定和药检仪器的使用保养，保证药品质量符合药典规定3、配合临床研究，制作新药及中草药提纯4、检查毒、麻、限、剧、贵重药品和其他药品的使用、管理情况，发现问题及时研究处理，并向上级报告5、按照处方为顾客配药，并且向顾客说明如何服用等相关事项6、回答病人和其他专业医务人员的咨询7、从事研究、开发并参与医药产品的生产制作，负责新药产品的医效实验，对新药进行生产质量监控等一系列工作。在制药厂工作的药剂师从事研究，开发，并参与医药产品的生产制作，负责新药产品的医效实验，对新药进行生产质量监控等一系列工作。申请参加国家执业药师资格考试的人员应具备的条件：具有药学、中药学或相关专业中专以上(含中专)学历，并有一定的专业工作实践经历。报考条件中的相关专业是指：相关专业指化学专业、医学专业、生物学专业。报考条件中对专业工作年限的具体规定：对中专学历的人员要求从事药学或中药学专业工作满七年；对大专学历的人员要求从事药学或中药学专业工作满五年；对本科学历的人员要求从事药学或中药学专业工作满三年；对第二学士学历、研究生班毕业或取得硕士学位的人员要求从事药学或中药学专业工作满一年；取得博士学历的人员可直接申请参加考试。

取得药学类、中药学类专业大专学历，在药学或中药学岗位工作满5年；取得药学类、中药学类专业大学本科学历或学士学位，在药学或中药学岗位工作满3年；取得药学类、中药学类专业第二学士学位、研究生班毕业或硕士学位，在药学或中药学岗位工作满1年；取得药学类、中药学类专业博士学位；取得药学类、中药学类相关专业相应学历或学位的人员，在药学或中药学岗位工作的年限相应增加1年。

1楼的回答混淆了两个概念:药剂师、执业药师。从目前国家对于药学专业技术人员的管理来看，药剂师系列职称主要是针对在医院工作的药学专业技术人员；而执业药师则主要适用于医药公司、零售药店等部门。而国家这几年医改的一个大的内容，也就是要建立我们国家的药师法，统一“药剂师”与“执业药师”的概念，便于管理，便于为患者提供更好的服务。 所谓药师，是一个职称体系，其起点为药剂士，再往上为药剂师，相当于教学系列的助教；主管药师，相当于讲师；副主任药师，相当于副教授；主任药师，相当于教授。 在医院工作的药剂师，通常担任以下工作任务: 1、调配医师处方，为患者提供安全、经济、有效的药物； 2、负责医院药品的采购与供应，保证临床用药的连续，保证正常的医学秩序； 3、协助医师审核与用药相关的医嘱、处方，保障患者的用药安全； 4、负责医院制剂的调配，为患者提供安全、有效、经济的医院制剂； 5、从事与临床用药相关的药学科学研究活动，发表学术论文，促进临床合理用药；非常多。

今年的执业药师考试内容改动较大，备考难度也加大了，抢分迫在眉睫，把一分一分稳稳挣到手，才是通关最大的保障!上市许可持有人《药品生产监督管理办法》、《药品注册管理办法》根据新修订的《药品管理法》中第三章药品上市许可持有人的内容，引入了相关概念和管理模式。药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等，药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。而且应当建立药品质量保证体系，配备专门人员独立负责药品质量管理。药品上市许可持有人可以自行生产药品，也可以委托药品生产企业生产。中药饮片生产企业履行药品上市许可持有人的相关义务，对中药饮片生产、销售实行全过程管理，建立中药饮片追溯体系，保证中药饮片安全、有效、可追溯。经国务院药品监督管理部门批准，药品上市许可持有人可以转让药品上市许可。受让方应当具备保障药品安全性、有效性和质量可控性的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力，履行药品上市许可持有人义务。药品注册分类《药品注册管理办法》根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国中医药法》、《中华人民共和国疫苗管理法》(以下简称《疫苗管理法》)、《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规，制定本办法。对药品注册进行了新的分类。药品注册按照中药、化学药和生物制品等进行分类注册管理。处罚力度加大《药品生产监督管理办法》、《药品注册管理办法》对药品注册和药品生产中的相关违法行为的法律责任进行了修改，加大了处罚的力度，且处罚到人。只要是涉及到提供虚假证明、未按规定遵守规范、未经批准开展药物临床试验的、发现存在安全性问题或者其他风险等等问题，都会按照《药品管理法》进行相关处理。

2020年为什么一定要考执业药师？