执业药师新法律责任

医学教育网回复：(1)执业药师有权依法开办或领办药品生产、经营企业。执业药师资格证书是申领药品生产、经营企业合格证的必备文件;(2)在医药生产、经营企业中，执业药师必须对药品质量负责;(3)执业药师有权参与药品全面质量管理各环节的标准、规章制度、操作规程等的制订及对违反上述规定的处理;(4)执业药师对企业和部门领导违反《药物管理法》等法规的决定，有权提出劝告或拒绝执行并向上级报告;(5)执业药师有责任对处方提出质疑，有查证处方的法律及职业责任;(6)执业药师有指导患者用药的责任;(7)一个执业药师只能在一个单位执业，并对其所分工的业务负责。

百通世纪编辑为大家整理了如下相关内容，赶快一起来看看吧~　　执业药师是负责提供药物知识及药事服务的专业人员。执业药师是药物的专家，同时是解答市民大众有关药物问题的最适当人选。　　执业药师也称药剂师负责审核医生所处方的数种药物中有否出现药物相互作用;并根据病人的病历、医生的诊断，为病人建议最适合他们的药物剂型、剂量;同一时间，他们亦会教导病人服用药物时要注意的事项和服用方法。　　执业药师的职责、权利和义务：　　1、执业药师的基本准则执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责，保证人民用药安全有效为基本准则。　　2、执业药师必须严格执行《药品管理法》及相关法规、政策，对违法行为或决定，有责任提出劝告制止、拒绝执行或向上级报告。　　3、执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理。　　执业药师的执业范围：　　执业中药师可以销售中药饮品(中草药)以及处方药和非处方药(包括西药和中成药)，但执业西药师不能销售中药饮片，因此执业中药师的执业范围更大。　　中药生产企业的质量负责人必须具备执业药师的资格。或者是中级以上的药师职称才可以胜任。另外还需要看你所在单位对质量负责人的其他要求。　　执业药师是一个人从事药品行业的专门技术认定的一个资格证。所以质量负责人一级的工作必须要由具有专业资格的人来做。执业药师当然可以做质量负责人了。　　但是如果你要做生产企业的质量负责人，你就要把你的执业资格证挂靠在你所在单位名下。去相关单位注册审核。但是现在一般执业范围查的不严格。

你好，21年药事管理与法规科目内容有变动，对比2020版《药事管理与法规》考试大纲发现，主要变化集中在第一章、第三章、第四章、第八章、第十章。本次变化删除了很多不易命题的段落，并且将同类内容合并同类项。比如药品不良反应调整到了第一章。还有第三章第一节也是结构性的变化。(一)在第一大单元中，将第二小单元中第一细目、第二细目合并为第一细目“基本医疗保障制度”，增加各要点。将原第三小单元第一细目、原第三大单元第四小单元、原第四大单元第一小单元第五细目调整为第三小单元“药品安全和相关管理制度”，增加各细目和要点。(二)在第八大单元中，第五小单元新增以下细目：“药品经营者遵守药品价格管理的规定”“医药价格和招采信用评价的制度”，并新增要点。(三)在第十大单元中，第三小单元新增第十细目“违反执业药师管理的法律责任”、第十二细目“其他违反药品管理规定的法律责任”，增加各要点；新增第七小单元“违反医疗器械监督管理规定的法律责任”、第八小单元“违反化妆品监督管理规定的法律责任”，增加各细目和要点。增加3章新内容