新执业药师防伪标识

网上申报后打印《执业药师首次注册申请表》（签署执业单位意见，加盖单位公章）1份； 《执业药师资格证书》原件（现场审核后返还）以及编号页面、姓名页面复印件1份；申请人身份证正面、反面复印件1份；近期证件照片2张；县级以上(含县)疾病预防控制机构出具的有效期内健康证原件（现场审核后返还）以及正面、反面复印件1份；经过执业药师资格考试成绩合格次年取得执业药师资格证注册的，继续教育学分证明1份（分值要求：取得执业药师资格证（以通过资格考试时间计算）次年起每年必修学分10分记录，需带有二维码防伪标志）；执业单位合法开业的证明即营业执照正本复印件、许可证正本（药品经营许可证、药品生产许可证、医疗机构执业许可证）复印件，加盖公章1份； 云南省执业药师注册中心注册申报承诺书（云南省执业药师注册中心网站下载专区下载）。

1、到“国家食品药品监督管理总局执业药师注册网络服务平台”查询，页面右侧有“执业药师资历人员查询”。输入相应的条件就可以查到。　　2、可以登录全国会计专业技术资格证书查询系统进行查询，也可登录当地药监网查询，

条文码验不出药品的真假，目前假药也可以仿照真药品的防伪码、条形码信息。 如果想知道真假，建议可以到国家药品监督管理局网站上查询药品批准文号，看看是否对应。只要知道药品名称或者批准文号，就可以在国家药品监督管理局网站数据查询。因为“国药准字号”也叫“批准文号”，一药一号是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明，是识别真假药的重要依据。扩展资料：出于药品监管的特殊性，单独组建国家药品监督管理局。国家药品监督管理局主要有以下职责：负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。负责药品、医疗器械和化妆品质量管理。制定研制质量管理规范并监督实施。制定生产质量管理规范并依职责监督实施。制定经营、使用质量管理规范并指导实施。负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。负责执业药师资格准入管理。制定执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域对外交流与合作，参与相关国际监管规则和标准的制定。负责指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门工作。完成党中央、国务院交办的其他任务。参考资料来源：国家药品监督管理局-药品查询

我国零售商品的条形码选用13位数字代码结构来表示，且由4部分组成：左起前3位为前缀号，即国别码，是由国际物品编码协会分配给中国物品编码中心的，目前分配给中国大陆的前缀码是690~695；前缀号之后的4至5位为制造商码，代表一个企业，具有唯一性，由中国物品编码中心统一向申请厂商分配；制造商码之后的5至4位为商品项目代码，由厂商根据有关规定自行分配；最后一位为检验码，用来校验其他代码编码的正误。依据药品上的条码识别真假是不可靠的，条码很易仿制。

第一个签说明电脑预装的是win7系统，第二个标签说明是正版的windows oem系统

首先我们来认识一下电子监管码，电子监管码就是药品的身份证，是防止假、劣药流入正规渠道，保证人民的用药安全。十二五的总体目标是2015年实现药品全品种全过程电子监码。从2016年1月1日上市的药品包装盒都要求印有电子监管码。登陆国家食品药品监督管理局官方网站。下载官方用APP,打开APP,　点“中国食药监管”　“公众服务”　“监管码扫一扫”。对准药品的电子监管码进行扫描。就会显示药品的相关信息，如果药品信息完全吻合，就是真药，否则就是假药，可以打12331进行举报。包括流向是否一致，如你明明是在某药房购买的药品，结果查询药品显示流向是**医院，那这个药品流向是有问题，很可能是从病人处回收来药品，都可以进行举报。