执业药师证批准日期后多久换证

1、互联网药品交易

1向个人消费者提供交易服务企业的条件：零售连锁服务资格，交易安全品种制度，保存交易咨询记录能力，配送交易服务功能，器械专人执业药师咨询。

2审批主体：生经医之间国家局批，生经批之外省局，连锁零售向个人省局。

2、药品流通

1凭证：共有药品名称、生产厂商、批号、数量、价格。

2药品生产企业、批发企业多供货单位，医疗机构购进记录多剂型、规格、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、购进日期。

3、药品经营

1色标分类：零货待发合格皆绿，待验退货黄不合格红。

2零售质量制度：一报告二审核;二保障三药品;四质量六环节。

注：报告：不良反应报告;

审核：首营企业和收营品种;

保障：卫生和人员健康;

质量：质量责任、质量事故、质量信息、服务质量;

药品：拆零药品、特殊药品、中药饮片;

环节：购进、验收、储存、陈列、养护、。

3注销《药品经营许可证》情形：期满未换证、关闭证无效、事项不能施、撤销许可证。

4经营类别：处方或非处方药、乙类非处方药。

5《药品经营许可证办法》适用于《药品经营许可证》的发证、换证、变更、，即“发换变监”。6药品经营范围包括：麻精毒生物生化，中药材饮片成药，化原抗生原制剂。

4、召回

1严重危害一级召，暂时逆害二级召，无害他因三级召。2一二三级召回123，报告一二三级召回137。

5、药品生产

1批的划分：注剂同一配液罐;粉针剂同一批原料，冻干粉针剂同一批药液同一台冻干设备;固体、半固体制剂：成型前或分装前同一台混合设备;液体制剂;灌装封前最后混合液体;即“大小注配液罐药液，粉针原料冻干冻设，液体灌装混合药液，固半固体成型混设”。

2生产文件：岗位标准操作工艺生产记录。

3质量文件：审批质标稳定考察检验记录。

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执业药师资格证书上的批准日期是考试当年的日期，参考看下2022年最新发放的执业药师资格证书。

 执业药师职业资格考试合格者，由各省、自治区、直辖市人力资源社会保障部门颁发《执业药师职业资格证书》。该证书由人力资源社会保障部统一印制，国家药监局与人力资源社会保障部用印，在全国范围内有效。  

分析如下：

一、鸿茅药酒主要适用于患有以下疾病的人群：

1、风寒湿痹：主要包括现代医学诊断的风湿热、风湿性关节炎、类风湿性关节炎、纤维组织炎及神经痛等。

2、筋骨疼痛：在电脑前坐了一整天，脖子痛;空调房里待久了，腰痛;鼠标用多了，手腕痛;偶尔游游泳，肩膀痛;爬山归来，膝盖痛。缺乏运动、不正确的姿势，以及运动损伤等导致全身“筋骨痛”。

3、脾胃虚寒：胃痛隐隐，绵绵不休，冷痛不适，喜温喜欢按，空腹痛甚，得食则缓，劳累或食冷或受凉后疼痛发作或加重，泛吐清水，食少，神疲乏力，手足不温。

4、肾亏肾虚：腰膝酸软、夜频多、、头晕耳鸣、畏寒肢冷、不调、白带异常。

5、气虚血亏：心慌心悸、胸闷气短、失眠健忘、头痛头晕、体虚贫血、虚汗多喘、神疲乏力、脱发白发、视物模糊、更年期综合症。

二、服用方法：用法用量为口服，一次15毫升，一日2次。1瓶约服用半个月。

鸿茅药酒纯中药制成，服用安全，患者朋友可以放心服用。另外，患者购买药酒时要多加小心，以免误购伪劣，危害健康。

扩展资料

鸿茅药酒产品简介：

1、鸿茅药酒药品标准收载于中华人药品标准《中药成方制剂》第十四册，处方含有67味药味，规格为每瓶装250ml和500ml，功能主治为：祛风除湿，补气通络，舒筋活血，健脾温肾。用于风寒湿痹，筋骨疼痛，脾胃虚寒，肾亏腰酸以及妇女气虚血亏。

2、2022年10月16日，鸿茅药酒由原内蒙古自治区卫生厅批准注册，原批准文号为“内卫药准字（86）I-20-1355号”。

3、2022年，原国家药品局统一换发批准文号，该品种批准文号换发为“国药准字Z15020795”。后经内蒙古自治区食品药品局两次再注册，现批准文号有效期至2022年3月18日。

4、2022年11月25日，原国家食品药品局印发《关于公布第六批非处方药药品目录的》（国食药监安〔2022〕323号），公布鸿茅药酒为甲类非处方药。甲类otc（红色）：只能在具有《药品经营许可证》配备执业药师或药师以上技术人员的社会药店，医疗机构药房零售的非处方药。甲类非处方药须在药店由执业药师或药师指导下购买和使用。

参考资料：百度百科：鸿茅药酒简介

《药事与法规》考试中经常会考到关于“有效期”的题目，而这些琐碎的知识点在书上分布比较零散，在这里做一个总结，方便大家整体记忆。证书相关的有效期（1）《药品生产许可证》有效期为5年；（2）《药品P证书》有效期5年；（3）《药品经营许可证》有效期为5年；（4）《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年；（5）《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年；（6）互联网药品交易服务机构资格证书由国家药品部门统一印制，有效期为5年；（7）《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期,有效期为5年；（8）《中药材GAP证书》有效期一般为5年；（9）保健食品批准证书有效期为5年；（10）医疗器械经营许可证有效期为5年；（11）《化妆品生产企业卫生许可证》有效期4年（比较特殊），每2年复核1次。省、自治区、直辖市质量技术局依据《工业产品生产许可证条例》向化妆品生产企业颁发《工业产品生产许可证》,有效期为5年。其他有效期限（1）执业药师注册有效期为3年；（2）《药品委托生产批件》有效期不得超过3年；（3）医疗机构制剂批准文号的有效期为3年；（4）《印鉴卡》有效期为3年；（5）国家药品部门核发的药品批准文号为5年；（6）药品采购药品时，资料和凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年；（7）药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年；（8）验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年；（9）进货查验记录和记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。植入类医疗器械査验记录和记录应当永久保存；（10）品与第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年；（11）专用账册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于2年；（12）社会保险经办机构要与定点零售药店签订包括服务范围、服务内容、服务质量、药费结算办法以及药费审核与控制等内容的协议，明确双方的责任、权利和义务。协议有效期一般为1年；（13）批记录应当由质量部门负责，至少保存至药品有效期后1年；（14）《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期为1年，多次使用批件的有效期为2年；（15）品和精神药品运输运输证明有效期为1年（不跨年度运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借；（16）药品类易制毒化学品购用证明由国家食品药品部门统一印制，有效期3个月；药品批发企业含麻黄碱类复方制剂时，应当核实购买方资质证明材料、采购人员身份证明等情况，核实无误后方可，并跟踪核实药品到货情况，核实记录保存至药品有效期后一年备查；（17）蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、和出入库登记记录应当保存至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期2年；（18）疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取上述规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查；（19）疫苗购销记录，保存至超过疫苗有效期2年备查；（20）疾病预防控制机构应当依照卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查；（21）处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，最长不得超过3天。标签有效期药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日各用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXXXX或者“有效期至XXXXXXXX”等。预防用生物制品有效期的标注按照国家药品部门批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注应自分装日期计算，其他药品有效期的标注以生产日期计算。有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天；若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。

2022年执业药师考试报名时间预计在2022年8月，考试时间确定为11月5、6日。

执业药师考生应在报名前完成用户注册，网上报名将对身份信息、学历学位信息进行在线核验。考生提交注册信息24小时后可登录网上报名报名，如有未完成核验的项目，选择考试报名时会有相应的提示信息，须待核验完成后方可报名。考生必须在报名前预留充足时间、提前完成用户注册，以免影响正常报名。

执业药师考试注意事项

丢失或忘带准考证：每场考试，监考员都要查验准考证。万一忘带准考证，须立即向监考员报告，经同意后方可参加考试。监考员会准确记下考生相貌、笔迹，在下场考试交验准考证时予以核查，一旦发现不符即取消考试资格。

试卷印刷发生差错。试卷印刷质量一般是有充分保证的。试卷漏印或字迹不清偶有发生。如遇此类情况应及时向监考员声明，经批准后用考场或考点备用卷更换不小心损坏了试卷和答题卡。如果你不小心损坏了试卷和答题卡，应该立即向监考员报告和申请更换试卷和答题卡。

以上内容参考  百度百科-执业药师考试