执业药师变更地址需要什么材料

执业药师的变更注册没有时间限制，根据实际情况和各地相关规定而定。
执业药师变更注册需要的相关材料比较多，变更的程序会有点麻烦。
携带以下材料：
《执业药师变更注册申请表》一式两份
《执业药师资格证书》原件及复印件1份
《执业药师注册证》正、副本原件;
近期同一底版一寸正面免冠彩色半身证件照3张申请表贴2张、另交1张办证;
执业单位合法开业的证明许可证复印件1份;距离上一次变更不到半年者，需由原单位出具离职证明;由医疗机构变更到流通企业的，需由原单位出具离职证明;
申报材料时，申请人不是执业药师本人的，应当提交《授权委托书》1份;
以上材料使用A4纸打印或复印，复印件需加盖公章。
向新执业单位所在地区注册机构申请办理变更注册手续。

摘要执业药师变更执业地点需要提交《执业药师变更注册申请表》；《执业药师资格证书》原件、复印件；当地劳动部门出具的《劳动合同书》原件、复印件；《执业药师继续教育登记证书》原件、复印件等材料。执业药师变更注册所需材料：1、《执业药师变更注册申请表》；2、《执业药师资格证书》原件、复印件；3、执业单位开业证明原件、复印件药品生产企业的《药品生产许可证》及营业执照副本、药品经营企业的《药品经营许可证》及营业执照副本、药品使用单位的《医疗机构执业许可证》及营业执照副本；4、原执业单位出具的解聘证明、退休证或失业证原件、复印件；5、县级以上含县疾病预防控制机构出具的健康证明原件、复印件；6、近期一寸免冠同版正面半身彩色照片2张其中1张贴在《执业药师变更注册申请表》；7、当地劳动部门出具的《劳动合同书》原件、复印件；8、《执业药师继续教育登记证书》原件、复印件；9、申请材料真实性的自我保证声明咨询记录 · 回答于2022-11-01田阳区执业药师变更去哪里办执业药师变更执业地点需要提交《执业药师变更注册申请表》；《执业药师资格证书》原件、复印件；当地劳动部门出具的《劳动合同书》原件、复印件；《执业药师继续教育登记证书》原件、复印件等材料。执业药师变更注册所需材料：1、《执业药师变更注册申请表》；2、《执业药师资格证书》原件、复印件；3、执业单位开业证明原件、复印件药品生产企业的《药品生产许可证》及营业执照副本、药品经营企业的《药品经营许可证》及营业执照副本、药品使用单位的《医疗机构执业许可证》及营业执照副本；4、原执业单位出具的解聘证明、退休证或失业证原件、复印件；5、县级以上含县疾病预防控制机构出具的健康证明原件、复印件；6、近期一寸免冠同版正面半身彩色照片2张其中1张贴在《执业药师变更注册申请表》；7、当地劳动部门出具的《劳动合同书》原件、复印件；8、《执业药师继续教育登记证书》原件、复印件；9、申请材料真实性的自我保证声明

2022年福建执业药师考试报名需要准备什么审核资料?具体要带什么报名材料审核呢?
环球网校小编为大家提供关于2022年福建省执业药师报名所需要的材料的相关内容的介绍，希望能够帮助大家顺利报名2022执业药师考试。

福建省2022年执业药师资格考试现场资格审核：
1、2022年、2022年曾报考且报考级别、专业不变的报考人员无需进行现场资格审核;异地转入福建考试的报考人员需要重新进行现场资格审核。原报考信息中学历、职称、工作单位有变更者，须于规定的审核时间持有效证件及复印件连同报名表一并到所属报名点进行审核修改。
2、首次报考人员于网上报名后，须用A4纸打印《资格考试申报表》，统一于规定的审核时间携带以下材料到所属报名点进行现场审核：
1单位介绍信或直接在《资格考试申报表》上盖章
2身份证、毕业证书的原件及复印件
32022年1月1日后毕业的大学专科以上学历报考人员还须通过学信网打印《学历证书电子注册备案表》;
4符合免试条件的还须提供高级专业技术职务任职资格证明材料原件及复印件。
3、、澳门和居民申请参加考试，在报名时应提交本人身份证明、教育行政部门认可符合报考条件的相应专业学历或学位证书原件及复印件、以及相应专业机构从事相关专业工作年限的证明。

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一、许可内容药品批发企业《药品经营许可证》、《药品经营质量规范认证证书》变更、补发二、设定许可的法律依据1、《中华人药品法》；2、《中华人药品法实施条例》；3、《药品经营许可证办法》；4、《药品经营质量规范》及认证办法。三、许可条件符合《药品经营许可证办法》、《药品经营质量规范》及认证办法的要求。四、申请材料1、 申请变更申请人向省食品药品局提出变更申请，并提交有关材料：（1）《药品经营许可证（GSP认证证书）变更申请表》一式三份；（2）《药品经营许可证》正、副本原件、复印件；（3）营业执照副本复印件；（4）变更事项涉及企业名称、注册地址、经营范围的，需提供《药品经营质量规范认证证书》原件及复印件；（5）“药品经营许可证企业端---企业变更”电子邮件；（未提交筹建和验收电子邮件的，请补发电子邮件，企业端和操作手册可在我局公众网下载区下载，：020-37886275）变更企业名称，需提供工商行政部门核发的《企业名称变更核准书》；（6）变更法定代表人，需提供股东决议、人事任免决定、个人简历和身份证复印件；（7）变更企业负责人，需提供人事任免决定、学历证明原件及复印件、个人简历、身份证复印件（要求大专以上学历）；（8）变更质量负责人，需提供聘书、执业药师履历表、身份证复印件和学历、资格证书、执业注册证书原件及复印件；未注册或注册单位与申请单位不符的，还需提供《广东省执业药师注册受理单据》（要求执业药师、本科以上学历）；（9）变更注册地址，需提供平面布置图及房屋产权或使用权证明平面布置图需注明详细地址、面积、各部门位置；（10）变更仓库地址，需提供平面布置图及房屋产权或使用权证明、质量文件目录、仓库设施设备目录；增设仓库的，还需提供仓库验收、保管、养护人员名单及其学历、上岗证书复印件；核减仓库的，只需提供核减后仓库平面布置图；平面布置图需注明详细地址、总面积、各库区面积、位置（11）变更经营范围，需提供依法经过资格认定的药学专业技术人员名单及资格证书、聘书复印件、质量文件目录、仓库设施设备目录（核减经营范围的，不需提供本项要求的资料）。2、 申请补发《药品经营许可证》、《药品经营质量规范认证证书》申请人在登载遗失声明之日起满25日后向省食品药品局提出补发申请，并提交如下材料：（1）补发《药品经营许可证》、《药品经营质量规范认证证书》申请；（2）《南方日报》登载的遗失声明原件；（3）营业执照副本复印件；（4）遗失许可证正、副本中其中一本，需提交另一本的原件。五、申请表格及文件下载《药品经营许可证（GSP认证证书）变更申请表》《执业药师履历表》《药品经营许可证办法》《开办药品批发企业验收实施标准试行》可在广东省食品药品局网站（）下载六、行政许可实施机关七、许可程序申请人到受理窗口提交申请材料----受理----组织现场检查-----省食品药品局审批----窗口领取审批结果八、许可时限自受理申请之日起20个工作日九、其他要求十、许可收费按有关部门批准收费十一、受理咨询与投诉机构咨询：省、市食品药品局流通处（科）。投诉：省食品药品局法规处。

打电话到你们当地的药监分局咨询吧应该是受理办,或者直接打到医疗器械处,也可以登陆当地的药监局网丫先看看

我搜索了北京市的,借给你参考:

企业登陆北京市药品局企业服务平台进行网上申报，企业根据受理范围的规定，需提交以下申请材料（若变更内容若涉及即时变更内容的应一并提供即时变更内容要求的材料）：

1．《〈医疗器械经营企业许可证〉项目变更申请表》，请到北京市药品局网站填报并打印；

2．《医疗器械经营企业许可证》正本复印件、副本原件及复印件；

3．工商《营业执照》副本原件及复印件；

4．（1）变更注册地址（指企业注册的经营地址）、仓库地址的，还应提交：

①注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证明（或租赁协议）原件及复印件；变更仓库地址的，同时提交储存设备、设施目录；

企业采取集中设库方式储存产品的，需提交企业法人《营业执照》、《医疗器械经营企业许可证》以及其企业法人集中设库的说明（可不再提交仓库的房屋产权证明或租赁协议以及仓库地址的地埋位置图与平面图）；

②拟跨省增设仓库企业，还需提交拟增设仓库质量验收人员的身份证、学历或者职称证明复印件以及仓库存储条件说明。

（2）变更经营范围的，还应提交：

①拟经营产品的注册证复印件；

②储存设备、设施目录；

③变更经营范围同时需按《北京市医疗器械经营企业检查验收标准》、《体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准》增加仓库面积的，需提交仓库的产权证明或租赁协议以及仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积）；

④变更经营范围同时需按《北京市医疗器械经营企业检查验收标准》、《体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准》增加质量人员的，需提交质量人员的身份证明、学历证明或职称证明原件和复印件及个人简历，增加经营体外诊断试剂的应同时提交执业药师、主管检验师资格证书及聘书原件、复印件。企业还应提交变更人员人事任免决定或董事会决议；

⑤增加经营体外诊断试剂的企业还应提交：企业法定代表人、企业负责人学历证明原件、复印件及个人简历；营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况；

5．申报材料真实性的自我保证声明，包括企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；

6．凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》2份。