执业中药师药一什么是酚羟基

摘要复方氨酚烷胺片不可以和布洛芬一起服用。复方氨酚烷氨片中含有对乙酰氨基酚，属于非甾体消炎药，而且布洛芬也属于非甾体类消炎药，这两种药物都有解热镇痛的功效。如果将两者同时服用，可能会导致药效增加，体温迅速下降，引起身体不适；同时也会加重药物不良反应。因此这两种药物最好是分开服用，减轻对身体的损伤。发烧期间患者应尽量多休息。感冒之后禁止去人群密集区域活动。咨询记录 · 回答于2022-12-23同食复方氨酚烷胺片和罗红霉素布洛芬会怎样复方氨酚烷胺片不可以和布洛芬一起服用。复方氨酚烷氨片中含有对乙酰氨基酚，属于非甾体消炎药，而且布洛芬也属于非甾体类消炎药，这两种药物都有解热镇痛的功效。如果将两者同时服用，可能会导致药效增加，体温迅速下降，引起身体不适；同时也会加重药物不良反应。因此这两种药物最好是分开服用，减轻对身体的损伤。发烧期间患者应尽量多休息。感冒之后禁止去人群密集区域活动。关键是三个药一起吃了 这样会有什么不适现在有什么不良反应嘛没有没有的话大量喝水，有的话建议直接去医院洗胃！额 这么严重请问你是药师还是医生我有执业药师证有反应就去医院，没反应就多喝点水

蒽醌类成分具升华性，常压下加热即可升华。游离蒽醌及其还原型蒽醌可溶于丙酮、甲醇、乙醇，微溶于苯、、，难溶于水。结合蒽醌（含还原型）易溶于甲醇、乙醇、丙酮、醋酸，也溶于冷水，几乎不溶于苯、、等。
游离蒽醌与结合蒽醌因都含酚羟基，所以具一定酸性，能与不同的碱形成类盐物，所以在碱性溶液中比在中性的有机溶媒中溶解度大得多，但酸性大小可随酚羟基的数目及位置不同而不同，酸性由强到弱的顺序是：
-COOH （溶于 NaHCO 3 溶液） >2 个以上 β- 酚羟基（溶于 Na 2 CO 3 ） >1 个 β- 酚羟基溶于1% NaOH>2 个以上 α- 酚羟基（溶于5% NaOH 液） 1、与碱的显色反应
羟基蒽醌类能溶解于碱溶液中，而显红色或紫红色，加酸后颜色消失，若再加碱又显红色。蒽酚、蒽酮、二蒽酮类必须被氧化成蒽醌后，才会呈阳性反应。此反应可以在生药断面、粉末或取生药浸出液滴于滤纸上进行。
2、Bornträger's 反应
取生药粉末少许于试管中，加碱液数毫升，振摇后过滤，得红色的滤液，加盐酸酸化后，溶液转为，加 2ml ，振摇后静置分层，层显，分取醚层于另一试管中，加碱液振摇，水层显红色。显示羟基蒽醌类成分存在。
3、醋酸镁反应
取生药粉末的乙醇浸出液于试管中，加入醋酸镁甲醇液，加热片刻，即可显色。此反应也可在滤纸上进行，即将生药的乙醇浸出液滴于滤纸上，干后雾醋酸镁甲醇液，加热片刻即显色。[1]

酚羟基：苯环上的氢原子被羟基取代，也就是苯环上直接连接的羟基叫酚羟基。
醇羟基：又称氢氧基，由氢和氧两种原子组成的一价原子团（－OH）。此原子团在有机化合物中称为羟基，是醇（ROH）、酚（ArOH）等分子中的官能团

酚羟基是羟基的一个种类，就是指酚分子中里的羟基。

醇羟基是羟基与饱和碳原子相连的有机化合物，R-OH

醇羟基hydxyl gup， 又称氢氧基，由氢和氧两种原子组成的一价原子团（－OH）。无机化合物中的氢氧化物（如氢氧化钠）以及有机化合物中的醇（如乙醇）、酚（如苯酚）和羧酸（如乙酸）等的分子中都含有这种原子团。

醇羟基又称氢氧基，由氢和氧两种原子组成的一价原子团（－OH）。

此原子团在有机化合物中称为羟基，是醇（ROH）、酚（ArOH）等分子中的官能团；在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（OH-1），称为氢氧根。当羟基与苯环相连时，可使苯环致活，显弱酸性。再进基主要进入其邻位、对位。
无机化合物中的氢氧化物（如氢氧化钠）以及有机化合物中的醇（如乙醇）、酚（如苯酚）和羧酸（如乙酸）等的分子中都含有这种原子团。

在简单烃基后跟着羟基的称作醇羟基，羟基直接连在苯环上的称作酚羟基。

区别：

醇羟基不体现出酸性，酚羟基和羧羟基体现出弱酸性因而苯酚可与钠反应，酚羟基酸性比碳酸弱，强于碳酸氢根;羧羟基羧基，比碳酸强。酚羟基比醇羟基活泼，有一定酸性，如苯酚的羟基可以和碱反应；另外酚羟基的还原性也较强，易被氧化为有颜色的醌类化合物，醇羟基无此性质。
另外：酚羟基可以电离出H+，而醇羟基是不可以的。

含有酚羟基的物质，比如苯酚：

其结构式：

含有醇羟基的物质：比如乙醇：