药品物流仓库需要执业药师吗

办理流程：
1、符合当地的规划和药监部门的规定，按照标准建好仓库
2、向省级药监部门提交异地设立仓库申请，按照药品经营许可证增加仓库地址制作材料
3、具体提交材料按照当地药监部门办事指南准备，重点准备下述材料：
（1）拟新增异地仓库地址地理位置图、仓库总平面图（注明面积，长、宽）、库内分布平面图，房屋产权或使用权证明复印件；
（2）企业质量负责人执业药师执业资格证复印件、在本企业注册的注册证复印件及大学本科以上（含大学本科）毕业证书复印件；
（3）企业质量机构负责人执业药师执业资格证复印件、在药品经营企业注册的注册证复印件；
（4）企业新增异地药品仓库购置计算机和组建数据处理的发票复印件。
法定办理时限：15个工作日（三周）。
异地仓库办法
做好仓库货物，需要做好如下几点：
第一，公司应该制订有严格，细致的物资出入库流程，对仓库货品进行严格的入库、
出库把关，
做好相关的工作，
这是确保仓库物资账实相符的根本。
（异地仓库具体操作
流程参照附件）人员督促工作应注重操作流程的以下几点：
1，异地仓库货物入库
应让异地的仓库理货员，将每次入库的采购订单上填写当次入库的
货物数量，
型号，
体积，
重量等必要的信息后，
扫描给公司客服和仓库主管，
以便进行核对。
2，
异地仓库货物出库
每天仓库的出货应填写相应的发货清单，
并发送给公司客服的仓库主
管。
如果有实际出货和客户的发货单不符的，
应及时通过电话和邮件联系公司，
让相关人员
知晓发生的状况，以便与处理
3，异地仓库帐目核对
异地仓库理货员应每周五将库存表核
对后发给仓库主管，
由仓库主管在下周一和公司的客服进行核对。
如果出现账目不同要及时
盘查，发现出错的原因，及时想出解决方法，使下次不犯同样错误。
4，异地仓库盘点
因
为仓库是在外地，
平时公司没有相关的人员进行督促。
有很大的帐目和实物不符，
货物
丢失的风险，
公司应制定相应的盘点计划，
让公司本部的人员每隔一定的周期去实地盘点一
次，及时的发现错误，减少不必要的风险。
第二，建议对仓库货品进行必要的归类分库位。
可以根据货品性质，或者型号使用唛
头票进行，
以便随时核对账目实物。
并且因为公司本部无人员在外地，
当发现有陌
生的货物入库，
或者异地帐目有新的物品型号时，
多和异地理货员联系，了解情况，做到了
解帐目货物的大概情况，必要时可以让其拍照发照片以便与观察。
第三，建立仓库货物报表制度。
仓库主管对每周由异地理货员提供的库存表数
据，
要将进出库的每一票进行核对。
以防止理货员由于帐目做错，
而导致的实物与帐目不符。
第四，建立仓库货物定时盘点报制度。
繁多的仓库货物入库、出库，很有可能会出现帐目
实物不符的现象，
仓库应每隔一定的周期进行实物盘点一次，
并将盘点结果以库存表的形式
打印出来，并签字扫描发给公司客服和仓库主管，以便责任的落实。并且当有老员工离职，
新员工入职进行实物核对时，也有证据可依，消除不必要的纠纷和岗位责任不清的情况。
第五，员工的培训。
对异地的员工要经常通过邮件或者电话等方式，对员工进行业
务的培训，
使员工对工作流程，
工作中应当注意的情况等足够的了解，
尤其是新进员工，更
应当使他们对工作流程有足够的重视，
通过不断的提醒，
使他们在进行工作过程中按照操作
流程一步步进行。
第六，经常性的沟通。
对异地的员工要经常通过邮件或电话等形式进行沟通，让员
工明白自己也是公司的一员，
不能因为身在外地就放松对自己的要求。
而且通过经常的沟通，
双方对彼此更加的熟悉，在工作中可以更好的合作。

（一）具有保证所经营药品质量的规章制度；　　

（二）企业、企业法定代表人或企业负责人、质量负责人无《药品法》第75条、第82条规定的情形；　　

（三）具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师；　　

（四）具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流的装置和设备；　　

（五）具有的计算机信息，能覆盖企业内药品的购进、储存、以及经营和质量控制的全过程；能全面记录企业经营及实施《药品经营质量规范》方面的信息；符合《药品经营质量规范》对药品经营各环节的要求；　　

（六）具有符合《药品经营质量规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。

扩展资料

开办药品经营企业所需具备的材料：

1、药品经营许可证申请表；

2、企业营业执照；

3、拟办企业组织机构情况；

4、营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明；

5、依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书；

6、拟办企业质量文件及仓储设施、设备目录。

参考资料来源：百度百科——药品经营许可证办法

医用氧气属于医药范围，需要办理药品经营许可证。

　　一、申领《药品经营许可证》的条件 　　
　　一具有保证所经营药品质量的规章制度；
　　二企业、企业法定代表人或企业负责人、质量负责人无《药品法》第76条、第83条规定的情形；
　　三具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师；
　　四具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流的装置和设备；
　　五具有的计算机信息，能覆盖企业内药品的购进、储存、以及经营和质量控制的全过程；能全面记录企业经营及实施《药品经营质量规范》方面的信息；符合《药品经营质量规范》对药品经营各环节的要求，并具有可以实现接受当地食品药品部门机构的条件；
　　六具有符合《药品经营质量规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。 国家对经营品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其规定。
　　二、程序
　　申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市食品药品部门提出筹建申请，并提交以下材料：
　　
　　1、拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历；
　　2、执业药师执业证书原件、复印件；
　　3、拟经营药品的范围；
　　4、拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。

摘要1、符合当地的规划和药监部门的规定，按照标准建好仓库2、向省级药监部门提交异地设立仓库申请，按照药品经营许可证增加仓库地址制作材料3、具体提交材料按照当地药监部门办事指南准备，重点准备下述材料：（1）拟新增异地仓库地址地理位置图、仓库总平面图（注明面积，长、宽）、库内分布平面图，房屋产权或使用权证明复印件；（2）企业质量负责人执业药师执业资格证复印件、在本企业注册的注册证复印件及大学本科以上（含大学本科）毕业证书复印件；（3）企业质量机构负责人执业药师执业资格证复印件、在药品经营企业注册的注册证复印件；（4）企业新增异地药品仓库购置计算机和组建数据处理的发票复印件。咨询记录 · 回答于2022-12-06药品批发企业如何申办异地仓库1、符合当地的规划和药监部门的规定，按照标准建好仓库2、向省级药监部门提交异地设立仓库申请，按照药品经营许可证增加仓库地址制作材料3、具体提交材料按照当地药监部门办事指南准备，重点准备下述材料：（1）拟新增异地仓库地址地理位置图、仓库总平面图（注明面积，长、宽）、库内分布平面图，房屋产权或使用权证明复印件；（2）企业质量负责人执业药师执业资格证复印件、在本企业注册的注册证复印件及大学本科以上（含大学本科）毕业证书复印件；（3）企业质量机构负责人执业药师执业资格证复印件、在药品经营企业注册的注册证复印件；（4）企业新增异地药品仓库购置计算机和组建数据处理的发票复印件。外省也可以吗对

医用氧气属于医药范围，需要办理药品经营许可证。

药品经营许可证办理程序

申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市食品药品部门提出筹建申请，并提交以下材料：

1、拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历；

2、执业药师执业证书原件、复印件；

3、拟经营药品的范围；

4、拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。

扩展资料：

申领《药品经营许可证》的条件 　　

1、具有保证所经营药品质量的规章制度；

2、企业、企业法定代表人或企业负责人、质量负责人无《药品法》第76条、第83条规定的情形；

3、具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师；

4、具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流的装置和设备。

参考资料来源：

百度百科-医疗氧

百度百科-药品经营许可证办法