执业药师自己配药销售违法吗

摘要不可以。根据《国家药监局综合司关于开展药品零售企业执业药师“挂证”行为整治工作的》：所有药品零售企业对照《药品流通办法》《药品经营质量规范》要求开展自查，对执业药师配备不到位、不凭处方处方药等问题，采取切实有效措施主动进行整改。企业自查整改情况应于2022年4月30日前报属地市（或县）级负责药品的部门。所有注册执业在药品零售企业的执业药师亦须一并开展自查，凡是存在“挂证”行为、不能在岗服务的执业药师，应立即改正或于2022年 4月30日前主动申请注销《执业药师注册证》。咨询记录 · 回答于2022-06-17执业药师资格证可以挂靠单位嘛您好，我正在根据您提的问题进行查询，请稍等嗷不可以。根据《国家药监局综合司关于开展药品零售企业执业药师“挂证”行为整治工作的》：所有药品零售企业对照《药品流通办法》《药品经营质量规范》要求开展自查，对执业药师配备不到位、不凭处方处方药等问题，采取切实有效措施主动进行整改。企业自查整改情况应于2022年4月30日前报属地市（或县）级负责药品的部门。所有注册执业在药品零售企业的执业药师亦须一并开展自查，凡是存在“挂证”行为、不能在岗服务的执业药师，应立即改正或于2022年 4月30日前主动申请注销《执业药师注册证》。

根据《中华人药品法》：

第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件：

一具有依法经过资格认定的药学技术人员；

（二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；

（三）具有与所经营药品相适应的质量机构或者人员；

（四）具有保证所经营药品质量的规章制度。 

第十六条 药品经营企业必须按照药品部门依据本法制定的《药品经营质量规范》经营药品。药品部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。

《药品经营质量规范》的具体实施办法、实施步骤由药品部门规定。

第十七条 药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。

第十八条 药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购销货单位、购销货数量、购销价格、购销货日期及药品部门规定的其他内容。

第十九条 药品经营企业药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。

药品经营企业中药材，必须标明产地。

第二十条 药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

药品入库和出库必须执行检查制度。

第二十一条 城乡集市贸易市场可以出售中药材，另有规定的除外。

城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，但持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。具体办法由规定。

扩展资料：

根据《中华人药品法》：

第七十二条 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔。

没收违法生产、的药品和违法所得并处违法生产、的药品包括已售出的和未售出的药品，下同货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

第七十三条 生产、假药的，没收违法生产、的药品和违法所得，并处违法生产、药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。

有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

第七十四条 生产、劣药的，没收违法生产、的药品和违法所得，并处违法生产、药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。

情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

第七十五条 从事生产、假药及生产、劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。

对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收。

第七十六条 知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

第七十七条 对假药、劣药的处罚，必须载明药品检验机构的质量检验结果；但是，本法第四十八条第三款第一、二、五、六项和第四十九条第三款规定的情形除外。

参考资料来源：百度百科-中华人药品法

注册有效期为三年，有效期满须申请办理再次注册手续。

如查没有再注册，自动注销，持证者须在有效期满前三个月到注册机构申请办理再次注册手续。注册未满3年，如果变更执业单位，执业地点，执为范围，就要申请变更注册。

“十二五”规划关于国家药品安全十二五规划规定：完善执业药师制度。配合深化医药卫生体制改革，制订实施执业药师业务规范，严格执业药师准入，推进执业药师继续教育工程，提高执业药师整体素质，推动执业药师队伍发展。加大执业药师配备使用力度，自2022年开始，新开办的零售药店必须配备执业药师；到“十二五”末，所有零售药店法人或主要者必须具备执业药师资格，所有零售药店和医院药房营业时有执业药师指导合理用药，逾期达不到要求的，取消售药资格。

不是学药也能开药店。
药品经营企业的经营方式有药品批发、药品零售连锁、药品零售。

药品零售（举例）
零售药房。具备医药营销员和执业药师资格药学技术人员（自己或连锁），满足药店开设所具备的条件，依法取得《药品经营许可证》单一门店零售企业。
零售连锁企业等等（详情最新版《药品法实施条例》、《药品法》“医药营销员资格考试“相关要求）。

可到所属辖区的食品药品局办理注销手续，提供下列材料：

1、《执业药师注销注册申请表》

2、《执业药师注册证》原件

3、《执业药师资格证书》复印件

4、身份证原件及复印件

根据《执业药师职业资格制度规定》：

第十七条 执业药师应当遵守执业标准和业务规范，以保障和促进公众用药安全有效为基本准则。

第十八条 执业药师必须严格遵守《中华人药品法》及国家有关药品研制、生产、经营、使用的各项法规及政策。执业药师对违反《中华人药品法》及有关法规、规章的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行，并向当地负责药品的部门报告。

第十九条 执业药师在执业范围内负责对药品质量的和，参与制定和实施药品全面质量制度，参与单位对内部违反规定行为的处理工作。

第二十条 执业药师负责处方的审核及调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物监测及药品疗效评价等临床药学工作。

第二十一条 药品零售企业应当在醒目位置公示《执业药师注册证》，并对在岗执业的执业药师挂牌明示。执业药师不在岗时，应当以醒目方式公示，并停止处方药和甲类非处方药。

执业药师执业时应当按照有关规定佩戴工作牌。

第二十二条 执业药师应当按照国家专业技术人员继续教育的有关规定接受继续教育，更新专业知识，提高业务水平。国家鼓励执业药师参加实训培养。

扩展资料：

根据《执业药师职业资格制度规定》：

第二十六条 对未按规定配备执业药师的单位，由所在地县级以上负责药品的部门责令限期配备，并按照相关法律法规给予处罚。

第二十七条 对以不正当手段取得《执业药师职业资格证书》的，按照国家专业技术人员资格考试违纪违规行为处理规定处理；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

第二十八条 以欺、贿赂等不正当手段取得《执业药师注册证》的，由发证部门撤销《执业药师注册证》，三年内不予执业药师注册；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

严禁《执业药师注册证》挂靠，持证人注册单位与实际工作单位不符的，由发证部门撤销《执业药师注册证》，并作为个人不良信息由负责药品的部门记入全国执业药师注册信息。买卖、租借《执业药师注册证》的单位，按照相关法律法规给予处罚。

第二十九条 执业药师违反本规定有关条款的，所在单位应当如实上报，由负责药品的部门根据情况予以处理。

第三十条 执业药师在执业期间违反《中华人药品法》及其他法律法规构成犯罪的，由司法机关依法追究责任。

参考资料来源：百度百科-执业药师