食品机械专业能考执业药师吗

培养目标：掌握大专层次医药经营和贸易专业知识，成为在药品生产和医药贸易领域中应用型专业技术人才。
主要课程：数学、大学语文、化学基础、计算机应用、贸易统计学、药事法规、经济法、西方经济学、市场营销、药品养护、进出口贸易实务、国际金融、专业英语等。 培养目标：通过的大专层次理论教学和药学专业知识学习，培养药学应用型专业技术人才和人才。
主要课程：英语、高数、无机化学、有机化学、分析化学、物理化学、生物化学、药理学、药剂学、药物分析、天然化学等。 培养目标：通过大专层次中药专业的基本理论学习和实践训练，掌握“执业中药师”所必需的专业知识，技能和中药行业相关的法律、法规知识，使学员达到从事中药工作的应用型高级技术人才的基本要求。
主要课程：中医学基础、中药学、英语、方剂学、药用植物学、中药药理学、中药学、中药营销学等。 培养目标：掌握大专层次药剂职业岗位所要求的专业理论，基本具备“执业药师资格”考试所必需的专业知识，具备较高职业技能，能适应医院药剂科、医药企业和药剂生产企业多种技术岗位的需要，成为从事药剂工作大专层次应用型高级人才。
主要课程：高数、无机化学、有机化学、药学英语、药物化学、药物分析、药剂学、药理学、生物化学及生物技术、药品分析实验技能、药房制剂实验技能、药事等。 培养目标：掌握一定理论知识，具有较强实践能力，具有食品营养、食品卫生检验与监测的技术及的基本理论和技能，能从事食品营养指导、食品分析及卫生检验、质量、安全评价并熟知现代食品质量安全体系和标准的高级技术应用型专门人才。
主要课程：食品机械设备、食工原理、食品微生物、食品营养与卫生、食品检测技术、食品添加剂、食品质量学、食品应用酶学、食品保鲜技术、发酵工艺学、食品工艺等。 培养目标：掌握相当于大专层次的具有扎实的医学影像专业理论知识和良好的职业技能和有较强的实践能力，从事医学影像设备制造、调试、检验、使用和维修的应用型高等职业技术人才。
主要课程：生理解剖、制图、电路电工原理、模拟电子技术、数字电子技术、单片机原理与应用、影像设备学、医用X线机原理与维修、显示器原理与维护、超声医学仪器原理与维修、医学影像设备、医院设备等。 培养目标：掌握医疗器械生产、安装、调试和维护工作所必备的基础理论知识和实践操作技能，从事医疗器械的研制、新产品的开发设计和经营；从事医院设备的应用、和维护的应用型高等职业技术人才。
主要课程：制图、电路电工原理、模拟电子技术、数字电子技术、常用仪器、仪表应用、单片机原理与应用、图像显示技术、医用传感器、医用检验仪器、生物材料学、医用光学仪器、医院设备及器械等。 培养目标：培养德、智、体全面发展的具有大专专业知识的，有实践能力、能直接上岗的医疗器械调试维修的技术应用人才。
主要课程：模拟子技术数字集成器件分析、微机原理、英语、医用传感器、X线机原理与设备、医用超声仪器原理等。

通过了由国家人事部、国家食品药品局共同负责的全国执业药师资格考试的执业药师，真的如上述网友所说，在医院一点用也没有吗？此前，也有网友咨询过同样的问题，重庆卫计委给的答复是：

邮件字号：渝卫生信箱[2022]497

发布单位：市卫生局

来信内容：医疗机构执业药师职称定位

现在大多省份执业药师在医疗机构都可直接聘任为主管药师了，请问重庆有没有这方面的政策？

办理单位：市卫生局

办理结果：已电话回复来信人，执业药师是由食药监部门与人社部门共同组织的针对药品生产、流通、领域从事人员的考试。医疗卫生机构相关专业技术人员须参加国家组织的全国卫生专业技术资格考试以取得主管药师资格。

从答复情况看，直接否决了执业药师在药品使用领域执业。上到卫计委，下到医院，似乎都否定了执业药师在医院的可用性。

食品药品局指药品的行政主体，依照法定职权，对行政相对方是否遵守法律，法规，行政命令，决定和措施所进行的检查活动。主要职能有：

（一）贯彻执行国家和省有关食品、保健品、化妆品安全方面的法律、法规和行政规章，组织有关部门制定食品、保健品、化妆品安全的综合政策、工作规划并实施。

（二）依法行使食品、保健品、化妆品安全的综合职责，组织协调有关部门承担的食品、保健品、化妆品安全工作。

（三）依法组织开展对食品、保健品、化妆品重大安全事故的查处；根据市授权，组织协调开展全市食品、保健品、化妆品安全的专项执法活动；承担保健用品及市场等相关职能；组织协调和配合有关部门开展食品、保健品、化妆品安全重大事故应急工作。

（四）综合协调食品、保健品、化妆品安全的检测和评价工作；会同有关部门制定食品、保健品、化妆品安全信息发布办法并实施，综合有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会发布。

（五）贯彻执行国家和省有关药品的法律、法规；依法实施药品研究、生产、流通和使用方面的质量规范；组织开展药品生产、经营质量规范认证工作。

（六）贯彻执行国家和省有关医疗器械的法律、法规；负责核发第一类医疗器械产品注册证书；实施医疗器械行业标准和生产质量规范。

（七）组织实施国家有关处方药和非处方药分类制度；负责药品不良反应监测工作。

（八）实施国家药品标准，检验药品生产、经营企业和医疗机构的药品质量，发布本市药品质量公报；依法查处制、售假劣药品、医疗器械等违法行为；依法核发零售企业的药品经营许可证；负责药品生产企业、药品批发经营企业、医疗器械生产企业、医疗器械经营企业和医疗机构制剂许可的初审工作。

（九）依法放性药品、品、医疗用毒性药品、精神药品及特种药械。

（十）负责进口药品通关备案工作。

（十一）实施执业药师资格准入制度，组织执业药师（含执业中药师）资格考试及注册工作。

（十二）中药材专业市场。

（十三）会同有关部门检查药品、医疗器械广告。

（十四）负责本的机构编制、人事、劳动工资、教育培训和精神文明建设工作。

扩展资料：

1、我国药品的主体是药品部门，包括国家食品药品局和省、自治区、直辖市级药品部门。

2、《中华人药品法》规定卫生行政部门主管全国药品工作，其保证体系主要是由卫生行政部门的药政、药监和药检三个组成，药品技术性较强的工作落在药检部门的肩上。

3、随着社会的发展，开始创建具有我国初级阶段特色的市、县、乡三级药品体系，现形成了从国家到省、地市、县四级药品机构和较的药品检验工作程序。2022年食品药品各级行政机构共计2713个、事业单位1035个;2022年食品药品各级行政机构共计2898个、事业单位1076个。药品机构和事业单位数量呈逐年增长态势，药品得到了有力的组织保障。

4、截至2022年底，全国药品经营企业中持有《药品经营许可证》的企业药店共有414840家，其中法人批发企业10875家、非法人批发企业2586家;零售连锁企业2310家，零售连锁企业药店137073家;零售单体药店2619家。

5、随着人民生活水平的不断提高，零售药店不断增加，已极大地方便了广大公众的用药需求，人均药品消费水平稳步增长，对保证人民心身健康产生了积极的作用，同时大大增加了药监机构的任务和工作难度。新药审批不断增多，据报道，2022年，我国国家食品药品局共受理了10009种新药申请，使诸多学者均极为关注并深入研究我国药品工作。

参考资料：百度百科-国家药品局

可以，在职人员可以申办个体工商营业执照。要想申请新开一个个体药店，应该经过执业药师证注册后在医疗卫生机构或者在药店中执业满五年，并且考核通过就可以开个体药店了。

个人开药店是需要以下证件的：营业执照；药品经营许可证（经营药品类）；医疗器械经营许可证三类（经营三类医疗器械）；二类医疗器械经营备案（经营二类医疗器械）；食品经营许可证（保健食品+食品）。

开药店基本要求

1、人员资质

城区药店应配备不少于2名药师（中药师）以上的技术人员，其中1名应为执业药师、从业药师或主管药师；乡镇药店应配备药师（中药师）以上技术人员。

2、经营场所

主线城市营业面积150平米以上，与相邻药店相距300米以上；县城营业场地不少于40平方米，仓库不少于20平方米；乡镇下的营业场地不少于20平方米。

3、营业执照

想要开一家药店，需要诸多证件，除了《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》外，还需要办理营业执照、卫生许可证、健康证、税务登记证等。

（一）贯彻执行国家和省关于药品、医疗器械、食品、保健食品、化妆品工作的法律、法规、规章；拟订本市药品、医疗器械法规、规章和规范性文件并实施；组织有关部门拟订食品、保健食品、化妆品安全的法规、规章和规范性文件并实施。
（二）组织有关部门起草本市食品、保健食品、化妆品安全的综合政策、工作规划并实施；做好食品、保健食品、化妆品安全的检测和评价工作；会同有关部门负责起草本市食品、保健食品、化妆品安全信息发布办法并实施；综合有关部门的食品、保健食品、化妆品安全信息并定期向社会发布。
（三）依法行使食品、保健食品、化妆品安全的综合职责，组织协调有关部门承担的食品、保健食品、化妆品安全工作；依法组织开展对食品、保健食品、化妆品重大安全事故的查处；配合有关部门开展食品、保健食品、化妆品安全重大事故应急工作；根据市人民和上级食品药品部门的授权，组织协调开展食品、保健食品、化妆品安全的专项执法活动。
（四）负责本辖区内医疗器械的研究、生产、流通和使用的日常；实施医疗器械产品的法定标准；实施医疗器械生产质量规范；推行医疗器械质量体系认证和执行产品安全认证制度；核发一类医疗器械产品注册证书。
（五）实施药品生产质量规范、中药材生产质量规范、医疗机构制剂配制质量规范、药品非临床研究及药品临床试验质量规范；实施药品分类及药品、医疗器械不良反应监测与报告制度；品、精神药品、毒性药品、戒毒药品、放药品和特种药械；受理药品进口的备案；指导药品检验机构的业务工作。
（六）实施药品经营质量规范；实行药品经营企业资格认定制度，依法核发并药品零售企业经营许可证；实施国家关于处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；检查药品、医疗器械广告。
（七）查处制售假劣药品、医疗器械及其他违反药品法律法规的行为和责任人；检验药品生产、经营企业和医疗机构的药品质量。
（八）实施执业药师资格制度，负责全市药学专业（不含卫生）初、中级技术职务的评定和继续教育工作；组织实施药品生产、经营企业从业人员特有工种的职业技能鉴定和专业培训工作。
（九）利用手段，配合市经济调控部门贯彻实施国家、省医药产业政策。
（十）承办市人民和上级食品药品部门交办的其他事项。