销售假药执业药师有责任吗

国《执业药师资格制度暂行规定》的第六章规定了违反执业药师有关规定的处罚。
主要内容包括：
1、对未按规定配备执业药师的单位，逾期仍未配备者将追究负责人责任。
2、对必须由执业药师担任的岗位上工作的人员，如逾期未取得执业药师资格，调离岗位。
3、对以虚假或不正当手段取得执业药师资格证书或注册证书的人员，收回证书，取消资格，注销注册，并给予直接责任者行政处分。
4、对执业药师违反本规定交或其他要是法规的，依据法律或法规，由药品部门给予处分，直接追究刑事责任。

根据《中华人药品法》：

第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件：

一具有依法经过资格认定的药学技术人员；

（二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；

（三）具有与所经营药品相适应的质量机构或者人员；

（四）具有保证所经营药品质量的规章制度。 

第十六条 药品经营企业必须按照药品部门依据本法制定的《药品经营质量规范》经营药品。药品部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。

《药品经营质量规范》的具体实施办法、实施步骤由药品部门规定。

第十七条 药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。

第十八条 药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购销货单位、购销货数量、购销价格、购销货日期及药品部门规定的其他内容。

第十九条 药品经营企业药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。

药品经营企业中药材，必须标明产地。

第二十条 药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

药品入库和出库必须执行检查制度。

第二十一条 城乡集市贸易市场可以出售中药材，另有规定的除外。

城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，但持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。具体办法由规定。

扩展资料：

根据《中华人药品法》：

第七十二条 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔。

没收违法生产、的药品和违法所得并处违法生产、的药品包括已售出的和未售出的药品，下同货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

第七十三条 生产、假药的，没收违法生产、的药品和违法所得，并处违法生产、药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。

有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

第七十四条 生产、劣药的，没收违法生产、的药品和违法所得，并处违法生产、药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。

情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

第七十五条 从事生产、假药及生产、劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。

对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收。

第七十六条 知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

第七十七条 对假药、劣药的处罚，必须载明药品检验机构的质量检验结果；但是，本法第四十八条第三款第一、二、五、六项和第四十九条第三款规定的情形除外。

参考资料来源：百度百科-中华人药品法

摘要首先问你是单体药店还是连锁药店，营业执照是企业还是个体工商户，如果是单体药店（个体工商户营业执照），并且你是企业负责人并兼职质量负责人，你直接去药监局注销，但是，人家能光用你的药师证办证开药店，没点关系能行吗？所以，还是不要搞的那么僵，我想你前脚去药监局后脚他就知道了，在我们这都是这样的，一般情况下用别人药师证开店的顶多在证照上弄成质量负责人，企业负责人一般都会是他特别信任的人！咨询记录 · 回答于2022-06-23单体药店注销执业药师同时也会注销药品经营许可证吗首先问你是单体药店还是连锁药店，营业执照是企业还是个体工商户，如果是单体药店（个体工商户营业执照），并且你是企业负责人并兼职质量负责人，你直接去药监局注销，但是，人家能光用你的药师证办证开药店，没点关系能行吗？所以，还是不要搞的那么僵，我想你前脚去药监局后脚他就知道了，在我们这都是这样的，一般情况下用别人药师证开店的顶多在证照上弄成质量负责人，企业负责人一般都会是他特别信任的人！那我现在不在那里上班了，需要变更手续，可是她说现在不需要执业药师了，她如果不找执业药师把我替换下来，我要怎么办我是企业负责人，要怎样和这家店脱离关系亲，请不要着急，请稍等亲，您到工商部门注销即可啦

1、执业药师做企业负责人负有全部责任，新版药品法规定，企业假药企业负责人十年之内不能经营药品还要判刑，执业药师证也会取消；

2、企业外部风险包括：顾客风险、竞争对手风险、政治环境风险、法律环境风险、经济环境风险等；

3、企业内部风险包括：产品风险、营销风险、财务风险、人事风险、组织与风险等。立足于企业的生产经营活动来进行企业风险评估，主要评估企业内部风险，兼顾企业外部风险。

企业负责人质量责任

一、认真学习和执行有关《药品法》、《药品经营质量规范》和《药品流通办法》等法律、法规，在“质量第一”的思想指导下进行经营和。

二、负责组织建立规章制度，制定和修订各项质量制度，定期召开质量工作会议，对本店所经营的药品质量负全面责任。

三、指导和员工严格按GSP来规范药品经营行为。

四、组织质量小组人员定期对药品进行检查，做到经营药品帐物相符，严禁霉变及过期失效药品出售的现象发生。

五、检查各岗位质量责任制度的执行，落实质量奖惩工作。

1、执业药师做企业负责人负有全部责任，新版药品法规定，企业假药企业负责人十年之内不能经营药品还要判刑，执业药师证也会取消;

2、企业外部风险包括：顾客风险、竞争对手风险、政治环境风险、法律环境风险、经济环境风险等;

3、企业内部风险包括：产品风险、营销风险、财务风险、人事风险、组织与风险等。立足于企业的生产经营活动来进行企业风险评估，主要评估企业内部风险，兼顾企业外部风险。

企业负责人质量责任

一、 认真学习和执行有关《药品法》、《药品经营质量规范》和《药品流通办法》等法律、法规，在“质量第一”的思想指导下进行经营和。

二、 负责组织建立规章制度，制定和修订各项质量制度，定期召开质量工作会议，对本店所经营的药品质量负全面责任。

三、 指导和员工严格按GSP来规范药品经营行为。

四、 组织质量小组人员定期对药品进行检查，做到经营药品帐物相符，严禁霉变及过期失效药品出售的现象发生。

五、 检查各岗位质量责任制度的执行，落实质量奖惩工作。