精二类药品要执业医师处方吗

精神药品的类别依据其产生的身体依赖性和对身体的危害程度划分。《品和精神药品条例》规定，精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品，其目录由药品部门会同部门、卫生主管部门制定、调整并公布。第一类精神药品的同品，不能零售，只能在具有品和第一类精神药品购用印鉴卡的医疗机构由具有处方权的执业医师处方使用，第二类精神药品可以由具有资格的药店凭执业医师出具的处方按规定计量，处方保存2年备查，当然，一般医疗机构也可以处方使用

第一类精神药品注剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。
第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。

二类精神药品应当有专用处方，不能与普通处方混用。

1、依据《品和精神药品条例》第四十条的规定：执业医师应当使用专用处方开具品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合卫生主管部门的规定。
　　对品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。
　　品和精神药品专用处方的格式由卫生主管部门规定。
2、《条例》第四十一条规定：“医疗机构应当对品和精神药品处方进行专册登记，加强。品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。”
这里规定了精神药品处方也有专门格式和保存期限，均要求二类精神药品处方有别于普通处方。但是《条例》仅对一类精神药品和品规定了专门处方资格要求，第二类没有开处方的资格要求。
总之，按《条例》规定，二类精神药品处方不能等同于普通处方。

品非注剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具品、第一类精神药品处方：

（一）二级以上医院开具的诊断证明；

（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；

（三）代办人员身份证明。

《品和精神药品条例》第三十八条：医疗机构应当按照卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予品和第一类精神药品处方资格。执业医师取得品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。

第四十条：执业医师应当使用专用处方开具品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合卫生主管部门的规定。对品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。品和精神药品专用处方的格式由卫生主管部门规定。

扩展资料：

患者对品和第一类精神药品所拥有的权利：

（一）有在医师、药师指导下获得药品的权利；

（二）有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利；

（三）有委托亲属或者监护领品的权利；

（四）权利受侵害时向有关部门投诉的权利。

重要提示：

（一）麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行为，都可能导致您触犯刑律或其它法律、规定，要承担相应法律责任。

（二）违反有关规定时，患者或者代办人均要承担相应法律责任。以上内容本人已经详细阅读，同意在享有上述权利的同时，履行相应的义务。

参考资料来源：百度百科-品、精神药品处方规定

参考资料来源：重庆市九龙坡区人民-品和精神药品条例

中健医学
处方权的获得
第八条 经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。
第九条 经注册的执业助理医师在乡、乡、镇、村的医疗机构从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。
第十条 医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。
第十一条 医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行品和精神药品使用知识和规范化的培训。执业医师经考核合格后取得品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得品和第一类精神药品调剂资格。
医师取得品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂品和第一类精神药品。
第十二条 试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。
第十三条 进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。

处方权的获得

第八条 经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。
第九条 经注册的执业助理医师在乡、乡、镇、村的医疗机构从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。
第十条 医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。
第十一条 医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行品和精神药品使用知识和规范化的培训。执业医师经考核合格后取得品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得品和第一类精神药品调剂资格。
医师取得品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂品和第一类精神药品。
第十二条 试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。
第十三条 进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。