执业药师考试模拟试题西药化学

一、单选题(A型题(最佳选择题)共40题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。)　　1、关于单室静脉滴注给药的错误表述是　　。是零级滴注速度　　B.稳态血药浓度Css与滴注速度ko成正比　　C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变　　D.欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注个半衰期　　E.静滴前同时静注一个kok的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态　　标准答案： d　　2、氨茶碱的化学结构是　　标准答案： b　　解　　析：本题考查药物的化学结构。　　A项为二羟丙茶碱，C为多索茶碱，D为茶碱，E为胆茶碱。　　本题也可从字面意思选出正确答案，只有B项侧链含有氨基(乙二胺)。　　3、雷尼替丁的化学结构是　　标准答案： c　　解　　析：本题考查雷尼替丁的化学结构式。　　A项为西咪替丁，B项为法莫替丁，D项为尼扎替丁，E项为罗沙替丁。本题五选项均位于教材P496，由此可见同系列药物结构式的辨析，为考查药物结构式的一种命题方式。大纲要求掌握的结构式太多，考试只考几组，这样具有上述“特色”的结构式辨析更须注意。　　4、某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为，故应先制成　　倍散　　倍散　　倍散　　倍散　　倍散　　标准答案： e　　解　　析：本题考查倍散的制备。　　5、能够避免肝脏对药物的破坏作用(首关效应)的片剂是　　A.舌下片　　B.咀嚼片　　C.分散片　　D.泡腾片　　E.肠溶片　　标准答案： a　　解　　析：本题考查不同片剂的特点。　　舌下片(sublingualtablets)系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，主要适用于急症的治疗。由于舌下片中的药物未经过胃肠道，所以可以避免药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用(首过作用)，如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗，吸收迅速、起效很快。　　6、关于物料恒速干燥的错误表述是　　A.降低空气温度可以加快干燥速率　　B.提高空气流速可以加快干燥速率　　C.物料内部的水分可以及时补充到物料表面　　D.物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同　　E.干燥速率主要受物料外部条件的影响　　标准答案： a　　解　　析：本题考查恒速干燥的特点。　　在恒速干燥阶段，物料中水分含量较多，物料表面的水分气化并扩散到空气中时，物料内部的水分及时补充到表面，保持充分润湿的表面状态，因此物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同，此时的干燥速率主要受物料外部条件的影响，取决于水分在物料表面的气化速率，其强化途径有：①提高空气温度或降低空气中湿度(或水蒸气分压p)，以提高传热和传质的推动力;②改善物料与空气的接触情况，提高空气的流速使物料表面气膜变薄，减少传热和传质的阻力　　7、在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过　　　　　　　　　　　　标准答案： c　　解　　析：本题考查片剂的质量检查。　　8、软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是　　：(～)：1　　：(～)：2　　：(～)：1　　：(～)：2　　：(～)：3　　标准答案： c　　解　　析：本题考查软胶囊剂的制备。　　9、软膏剂质量评价不包括的项目是　　A.粒度　　B.装量　　C.微生物限度　　D.无菌　　E.热原　　标准答案： e　　解　　析：本题考查软膏剂的质量评价。　　《中国药典》2005年版在制剂通则项下规定，软膏剂应作粒度、装量、微生物和无菌等项目检查。另外，软膏剂的质量评价还包括软膏剂的主药含量、物理性质、刺激性、稳定性的检　　测和软膏剂中药物的释放和经皮扩散等项目的评定。　　10、适合于药物过敏试验的给药途径是　　A.静脉滴注　　B.肌内注射　　C.皮内注射　　D.皮下注射　　E.脊椎腔注射　　标准答案： c　　解　　析：本题考查注射剂的给药途径。　　皮内注射系注于表皮和真皮之间，一次注射量在以下，常用于过敏性试验或疾病诊断，如青霉素皮试等。

执业药师考试每年的考试难度都不低，考生们想要再考试中取得好的成绩，没有丰富的知识储备和大量的复习刷题是一定不行的，下面的内容是我为大家准备的执业药师考试2022考前必备《药学专业知识一》模拟试题，有需要的考生们快来看看吧！

苯巴比妥与双香豆素合用可产生（）。【单选题】

A.竞争与血浆蛋白结合

B.药理作用协同

C.竞争性对抗

D.诱导肝药酶加速灭活

E.减少吸收

正确答案：D

答案解析：苯巴比妥是肝药酶诱导剂，可加速双香豆素的代谢，降低其抗凝作用。

常用于药物鉴别的方法有（）。【多选题】

A.化学鉴别法

B.红外光谱鉴别法

C.薄层色谱鉴别法

D.气相色谱鉴别法

E.高效液相色谱鉴别法

正确答案：A、B、C、E

答案解析：药物鉴别的方法包括：化学鉴别法（颜色、沉淀、气体生成和焰色反应）；物理化学法（光谱法和色谱法，光谱法包括红外光谱法和紫外-可见分光光谱法，色谱法包括高效液相色谱法以及薄层色谱法等）；生物学方法（微生物或实验动物）。

借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）。【单选题】

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运

正确答案：C

答案解析：被动扩散特点，顺浓度梯度；不需载体；无选择性，无饱和竞争抑制，无部位特异性；不耗能、被动扩散包括滤过（水溶性小分子通过孔道跨膜）和简单扩散（脂溶性和分子型药物溶解跨膜）。主动转运：逆浓度梯度转运；消耗能量；可出现饱和；竞争抑制；有特异性。促进扩散（易化扩散）：顺浓度梯度；不消耗能量；有专属性，有载体参与。膜动转运：生物膜变形将物质摄入细胞内或释放到细胞外。

对HERG通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（）。【单选题】

A.伐昔洛韦

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.沙丁胺醇

正确答案：C

答案解析：许多药理作用各异、化学结构多样的药物对hERGK+通道具有抑制作用，产生心脏不良反应。最常见的主要为心脏用药物，另外，非心脏用药物中也有许多可抑制hERG通道，特非那定为抗过敏药也具有心脏毒性。

常用于WO型乳剂型基质乳化剂的是（）。【单选题】

A.司盘类

B.吐温类

C.月桂醇硫酸钠

D.月桂醇硫酸钾

E.泊洛沙姆

正确答案：A

答案解析：司盘类是WO型乳化剂的代表。吐温类、泊洛沙姆和一价盐为OW型乳化剂。

《中国药典》正文收载的中文药品名称是（）。【单选题】

A.商品名

B.中国药品通用名称

C.化学名

D.国际非专利药品名称

E.国际专利药品名称

正确答案：B

答案解析：药典中使用的中文名是采用《中国药品通用名称》，该名称应尽量与英文名称对应，可采用音译、意译或音意合译，一般以音译为主。

他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撤出市场的药物是（）。 【单选题】

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.普伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀

正确答案：D

答案解析：他汀类药物会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的副作用，特别是西立伐他汀由于引起横纹肌溶解，导致病人死亡的副作用而撤出市场。

针对患者使用情况下列做法错误的是（）。【单选题】

A.清洗皮肤，擦干，按说明涂药

B.用于已经糜烂或继发性感染部位

C.并轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到乳剂消失

D.使用过程中，不可多种药物联合使用

E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药

正确答案：B

答案解析：已经糜烂或继发性感染部位不可以使用OW型软膏剂。

化学结构类似或作用机制相同的药物，机体对某药产生耐受性后，又对另一药物的敏感性也降低称为（）。【单选题】

A.快速耐受性

B.交叉耐受性

C.耐药性

D.身体依赖性

E.多重耐起

正确答案：B

答案解析：化学结构类似或作用机制相同的药物，机体对某药产生耐受性后，又对另一药物的敏感性也降低，如乙醇和巴比妥类，能产生交叉耐受性。

重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态，称为（）。【单选题】

A.身体依赖性

B.精神依赖性

C.成瘾性

D.耐药性

E.耐受性

正确答案：E

答案解析：连续反复地应用某一药物，机体对其反应减弱称为耐受性。若连续反复地应用，导致机体对其产生适应状态，则为依赖性。成瘾性与药物依赖性概念相同。耐药性指病原体对抗感染药物产生抵抗作用，导致抗感染药物抗菌作用降低或消失。

2022年执业药师考试内容：

1、药学专业知识一

（1）要求在正确认识药物结构与构效关系的基础上，重点掌握药物常用剂型的特点、质量要求和临床应用，药动学、药效学及药物体内过程；

（2）熟悉与药品质量管理直接相关的国家药品标准和药典的通则等内容；

（3）并能够运用药学基础理论、原理和方法来分析和解决实际问题，正确认识药物与疾病治疗的客观规律。

2、药学专业知识二

（1）要求熟悉临床各类药品的药理作用和临床评价等内容；

（2）重点掌握具有临床意义的药物相互作用、主要不良反应、禁忌症及临床监护要点等合理用药的知识；

（3）系统掌握临床常用主要药品的适应证、注意事项、用法用量和常用剂型、规格等用药知识，更好地保障公众用药安全、有效。

3、药学综合知识与技能

（1）在“药学实践与用药安全”中，要求重点掌握处方调剂、处方审核、药学计算、开展用药咨询、特殊人群用药等实践工作所需的综合知识与技

（2）熟悉药品临床评价方法与应用的知识；

（3）在“自我药疗与药物治疗”中，要求重点掌握常见症状及“小病”的判断、处置，常见疾病的药物治疗和合理用药方案

（4）熟悉中毒解救的药学支持，疾病健康教育和宣传等综合知识与技能。

4、中药学专业知识一

（1）掌握中药制剂与剂型的特点、质量要求和临床应用，常用中药的来源、产地与性状鉴别，中药炮制与饮片质量控制等内容；

（2）熟悉中药化学成分与质量控制成分及中药毒理；

（3）并能够运用有关中药学基本理论、原理和方法来分析和解决实际问题，正确认识中药与疾病治疗的客观规律。

5、中药学专业知识二

（1）掌握临床用药单味中药的药性（寒热温凉平及有毒与无毒）、功效、主治病症、使用注意和中成药的功能、主治、注意事项、配伍意义及组方特点等内容；

（2）熟悉典型单味中药的基本配伍意义和主要药理作用，功效相似单味中药的药性、功效及主治病症的异同点及个别同名异物药物的来源，中成药的功能及主治 证候的异同点，更好地保障公众用药安全、有效。

6、中药学综合知识与技能

（1）理解中医理论（包括民族医药）知识与中医诊断学基础知识的基础上，重点掌握常见病的辨证论治，中药联合用药和特殊人群用药等合理用药的综合知识与技能；

（2）熟悉常用医学检查指标、检查结果的临床意义以及中药不良反应知识，以及中药调剂、中药贮藏与护养的各种必要知识和技能；

（3）在开展药物信息与咨询服务中能够独立利用图书资料和现代信息技术获取可靠的医药学信息，并用于与医师、护士、患者及其家属的有效沟通和指导合理用药。

7、药事管理与法规

要求重点掌握药学实践中与合法执业直接相关的法律法规规定，并能够理解国家医药卫生政策的具体要求。

25、决定药物每天用药次数的主要因素是： 　　A、作用强弱 　　B、吸收快慢 　　C、体内分布速度 　　D、体内转化速度 　　E、体内消除速度 　　标准答案：E 　　26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着： 　　A、药物作用最强 　　B、药物的消除过程已经开始 　　C、药物的吸收过程已经开始 　　D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡 　　E、药物在体内的分布达到平衡 　　标准答案：D 　　27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度： 　　A、2～3次 　　B、4～6次 　　C、7～9次 　　D、10～12次 　　E、13～15次 　　标准答案：B 　　28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于： 　　A、静滴速度 　　B、溶液浓度 　　C、药物半衰期 　　D、药物体内分布 　　E、血浆蛋白结合量 　　标准答案：C 　　29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是： 　　A、每4h给药1次 　　B、每6h给药1次 　　C、每8h给药1次 　　D、每12h给药1次 　　E、据药物的半衰期确定 　　标准答案：E 　　二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。 　　[1~2] 　　A、在胃中解离增多，自胃吸收增多 　　B、在胃中解离减少，自胃吸收增多 　　C、在胃中解离减少，自胃吸收减少 　　D、在胃中解离增多，自胃吸收减少 　　E、没有变化 　　1、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药： 　　2、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药： 　　标准答案：1D 2B 　　[3~7] 　　A. 药理作用协同 　　B、竞争与血浆蛋白结合 　　C、诱导肝药酶，加速灭活 　　D、竞争性对抗 　　E、减少吸收 　　3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生： 　　4、维生素K与双香豆素合用可产生： 　　5、肝素与双香豆素合用可产生： 　　6、阿司匹林与双香豆素合用可产生： 　　7、保泰松与双香豆素合用可产生： 　　标准答案：3C 4D 5A 6A 7B 　　三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。 　　1、简单扩散的特点是： 　　A、转运速度受药物解离度影响 　　B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比 　　C、不需消耗ATP 　　D、需要膜上特异性载体蛋白 　　E、可产生竞争性抑制作用 　　标准答案：美国广播公司 　　2、主动转运的特点是： 　　A、转运速度受药物解离度影响 　　B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比 　　C、需要消耗ATP 　　D、需要膜上特异性载体蛋白 　　E、有饱和现象 　　标准答案：CDE 　　3、pH与pKa和药物解离的关系为： 　　A、pH=pKa时，[嘿!]=[A-] 　　B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa 　　C、pH的微小变化对药物解离度影响不大 　　D、pKa大于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离 　　E、pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的 　　标准答案：ABDE 　　4、舌下给药的特点是： 　　A、可避免胃酸破坏 　　B、可避免肝肠循环 　　C、吸收极慢 　　D、可避免首过效应 　　E、吸收比口服快 　　标准答案：ADE 　　5、影响药物吸收的因素主要有： 　　A、药物的理化性质 　　B、首过效应 　　C、肝肠循环 　　D、吸收环境 　　E、给药途径 　　标准答案：ABDE 　　6、影响药物体内分布的因素主要有： 　　A、肝肠循环 　　B、体液pH值和药物的理化性质 　　C、局部器官血流量 　　D、体内屏障 　　E、血浆蛋白结合率 　　标准答案：BCDE 　　7、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是： 　　A、药物的消除方式主要靠体内生物转化 　　B、药物体内主要氧化酶是细胞色素P450 　　C、肝药酶的作用专一性很低 　　D、有些药可抑制肝药酶活性 　　E、巴比妥类能诱导肝药酶活性 　　标准答案：BCDE 　　8、药酶诱导剂： 　　A、使肝药酶活性增加 　　B、可能加速本身被肝药酶代谢 　　C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢 　　D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高 　　E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低 　　标准答案：ABCE 　　9、药酶诱导作用可解释连续用药产生的： 　　A、耐受性 　　B、耐药性 　　C、习惯性 　　D、药物相互作用 　　E、停药敏化现象 　　标准答案：ADE 　　10、在下列情况下，药物从肾脏的排泄减慢： 　　A、青霉素G合用丙磺舒 　　B、阿司匹林合用碳酸氢钠 　　C、苯巴比妥合用氯化铵 　　D、苯巴比妥合用碳酸氢钠 　　E、苯巴比妥合用苯妥英钠 　　标准答案：交流 　　11、药物排泄过程： 　　A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄 　　B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢 　　C、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢 　　D、解离度大的药物重吸收少，易排泄 　　E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时 　　标准答案：ACDE 　　12、药物分布容积的意义在于： 　　A、提示药物在血液及组织中分布的相对量 　　B、用以估算体内的总药量 　　C、用以推测药物在体内的分布范围 　　D、反映机体对药物的吸收及排泄速度 　　E、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量 　　标准答案：ABCE 　　13、药物血浆半衰期： 　　A、是血浆药物浓度下降一半的时间 　　B、能反映体内药量的消除速度 　　C、是调节给药的间隔时间的依据 　　D、其长短与原血浆药物浓度有关 　　E、与k值无关 　　标准答案：美国广播公司 　　14、下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度坪值的描述中，正确的是： 　　A、增加剂量能升高坪值 　　B、剂量大小可影响坪值到达时间 　　C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达坪值 　　D、定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可到达坪值 　　E、定时恒量给药，达到坪值所需的时间与其T12有关 　　标准答案：ACDE