执业药师考试科目考试大纲

猫腻够忠
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执业药师考试考试科目有(中)药学专业知识一、(中)药学专业知识二、(中)药学综合知识与技能、药事管理与法规,其中药事管理与法规为药学、中药学2个专业考试共有科目,各科目考试内容侧重点不一样。执业药师考试可分为药学、中药学2个专业,药学专业考试科目有:药学专业知识一、药学专业知识二、药学综合知识与技能、药事管理与法规;中药学专业考试科目有:中药学专业知识一、中药学专业知识二、中药学综合知识与技能、药事管理与法规。执业药师各科目考试内容重点如下:《药学专业知识(一)》:本科目要求重点掌握药物结构与构效关系,药物剂型的特点、质量要求和临床应用,药效学、药动学及药物体内过程。《药学专业知识(二)》:本科目要求重点掌握各系统疾病治疗所需药物的分类和常用药品、药理作用与作用机制等内容。《药学综合知识与技能》:本科目考试大纲包括两大部分,即“药学实践与用药安全”和“自我药疗与药物治疗”。在“药学实践与用药安全”中,要求重点掌握处方调剂、处方审核和安全用药、合理用药等药学实践工作所需的综合知识与技能。在“自我药疗与药物治疗”中,要求重点掌握常见症状及“小病”的判断、处置。《中药学专业知识(一)》:本科目要求在理解中药药性基础理论和中药质量标准的基础上,掌握中药制剂与剂型的特点、质量要求和临床应用,常用中药的来源、产地、采收加工与性状鉴别,中药炮制与饮片质量控制等内容。《中药学专业知识(二)》:本科目考试大纲由两大部分组成,即常用单味中药与常用中成药,具体涉及临床中药学、中成药学、方剂学等内容。其中方剂学不另单列,具体体现在各成药方义简释中,采用方解方式解析成药处方的配伍意义。根据执业药师相关职责,本科目要求掌握临床常用单味中药的药性(寒热温凉平及有毒与无毒)、功效、主治病证、使用注意和中成药的功能、主治、使用注意、配伍意义及组方特点等内容。《中药学综合知识与技能》:本科目要求在理解中医基础理论知识与中医诊断学基础知识、中医治则治法的基础上,重点掌握常见病的辨证论治、中药调剂技能、中药质量管理和中药合理用药指导及中药用药安全内容。《药事管理与法规》主要考查各法规条例内容与应用。执业药师考试科目执业药师考试内容执业药师考试科目内容下方免费复习资料内容介绍: 2018年执业西药师(药学知识二)考试真题答案及解析下载 格式:ZIP大小: 执业药师职业资格新制度规定-考试实施办法国药监人〔2019〕12号 格式:PDF大小:资格考试有疑问、不知道如何总结考点内容、不清楚报考考试当地政策,点击底部咨询猎考网,免费领取复习资料

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我的细胞已经寄托在你身上

【 #执业药师#导语】 考 网从安徽省人事考试网发布的《 2022年安徽考区执业药师职业资格考试考务工作有关事宜的通知 》得知,2022年安徽执业药师考试时间、科目及大纲已公布,11月5日-6日举行考试,11月2日16:00后打印准考证,具体详情如下:   (一)考试时间及科目  执业药师职业资格考试分为药学类、中药学类两个专业类别,每个专业类别均包括4个考试科目,各科目均为客观题。  药学类考试科目:《药学专业知识(一)》《药学专业知识(二)》《药事管理与法规》《药学综合知识与技能》。  中药学类考试科目:《中药学专业知识(一)》《中药学专业知识(二)》《药事管理与法规》《“中药学综合知识与技能》。  《药事管理与法规》为药学类和中药学类共同考试科目。  具体考试时间及科目如下:  (二)考试管理模式  参加全部4个科目考试(级别为考全科)的人员须在连续4个考试年度内通过全部科目的考试,参加2个科目考试(级别为免二科)的人员须在连续2个考试年度内通过应试科目,方可取得资格证书。  (三)考试大纲  2022年度执业药师职业资格考试大纲以《国家执业药师职业资格考试大纲(第八版·2022)》为准,见国家药品监督管理局执业药师资格认证中心网站()。  原文标题:关于2022年度执业药师职业资格考试安徽考区考务工作有关事宜的通知  文章来源:

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我比她大我比他笑

2022年执业药师各科目考试大纲已经正式公布了,七个科目大纲中只有三个科目有变动 , 其他均无变动,以下是我整理的详细信息!

《药事管理与法规》

一、执业药师与健康中国战略大变

二、药品管理立法与药品监督管理大变

三、药品研制和生产管理

(一)药品研制与注册管理

1.药品研制过程与质量管理规范

增:(1)药品研制过程简介

4.仿制药注册要求和一致性评价

增:(2)药品注册中的专利纠纷早期解决机制

四、药品经营管理

(一)药品经营许可与行为管理

1.药品经营和许可管理

变:(2)--(6)点变化

3.药品经营行为管理

微变:删除部分“要求”二字

(三)处方药与非处方药分类管理

2.非处方药注册和转换制度

变:2021年:“非处方药适宜性审查要求”

2022年:“非处方药上市注册和适宜性审查”

五、医疗机构药事管理大变

六、中药管理大变

七、特殊管理规定的药品管理大变

八、药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护

(一)药品安全信息与品种档案管理

1.药品安全用药信息

变:(3)点变

(二)药品包装、说明书和标签管理

2.药品说明书管理规定

增:增加(4)(5)(6)点。

4.药品名称、商标和专有标识管理

变:2021年:“外用药品的标识”;

2022年:“药品说明书和标签的标识管理”

十、药品安全法律责任

变:小单元及细目名称变化

“(二)违反假药、劣药管理规定的法律责任”

1.违反假药管理规定的法律责任

2.违反劣药管理规定的法律责任

(三)违反药品监督管理规定的法律责任

1.无证生产、经营要求相关的法律责任

第(3)点变

3.违反药品研制、注册、生产管理要求的法律责任

第(1)点变

10.违反执业药师管理的法律责任

3点均变。

《药学专业知识(二)》

十二、抗肿瘤药物

(七)免疫治疗药物

2.代表药品(2022年变)

2021年:帕博丽珠单抗

2022年:帕博利珠单抗

《药学综合知识与技能》

三、用药安全(2022年增)

2021年:(五)妊娠、哺乳、儿童及其他特殊人群用药

2022年:(五)妊娠期妇女、哺乳期妇女、儿童及其他特殊人群用药

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