执业药师模拟考试题库及答案

81、 A.长循环脂质体　　B.免疫脂质体　　C.半乳糖修饰的脂质体　　D.甘露糖修饰的脂质体　　E.热敏感脂质体　　1.用PEG修饰的脂质体是　　2.表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是　　标准答案： A,B　　解　　析：本组题考查主动靶向制剂分类。　　脂质体表面经适当修饰后，可避免单核一巨噬细胞系统吞噬，延长在体内循环系统的时间，称为长循环脂质体。脂质体表面连接上某种抗体或抗原制成免疫脂质体，就具有对靶细胞分子水平上的识别能力，可提高脂质体的专一靶向性。　　82、 A.肝脏　　B.肾脏　　C.肺　　D.胆　　E.心脏　　1.药物排泄的主要器官是　　2.吸入气雾剂的给药部位是　　3.进入肠肝循环的药物的来源部位是　　4.药物代谢的主要器官是　　标准答案： B,C,D,A　　解　　析：本组题考查药物的吸收、分布、代谢、排泄。　　排泄是指体内原型药物或其代谢物排出体外的过程。督是药物排泄的主要器官，其次是胆汁排泄。还可经乳汁、唾液、呼气、汗腺等排泄，但排泄量很少。肠肝循环是指在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的现象。有肠肝循环的药物在体内能停留较长的时间。这类药物若与某些药物合用，或改变制剂工艺，或因病理原因使肠肝循环情况发生变化，立即会影响到药效和毒性。药物代谢主要在肝内进行。吸入气雾剂主要在肺部吸收。　　83、 A.更昔洛韦　　B.泛昔洛韦　　C.西多福韦　　D.阿德福韦　　E.阿昔洛韦　　1.为喷昔洛韦前体药物的是　　2.为第一个上市的开环核苷类抗病毒药物是　　标准答案： B,E　　解　　析：本组题考查抗病毒药物。　　开环的核苷类抗病毒药物有阿昔洛韦(Aciclovir)等。更昔洛韦(Ganciclovir)可以看成是具有C3’一0H和C5’一OH的开环脱氧鸟苷衍生物，对巨细胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韦强，对耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒仍然有效。但毒性比较大，临床上主要用于治疗巨细胞病毒引起的严重感染。喷昔洛韦(Penciclovir)是更昔洛韦的电子等排体，与阿昔洛韦有相同的抗病毒谱，但生物利用度较低。泛昔洛韦(Famciclovir)是喷昔洛韦的前体药物，口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦，生物利用度可达77%。西多福韦(Cidofovir)是胞嘧啶非环状核苷类衍生物，以单磷酸酯的形式存在，进入体内后经宿主细胞的酶将其转化为活化西多福韦二磷酸酯而发挥作用。阿昔洛韦是第一个上市的开环类核苷类抗病毒药物，系广谱抗病毒药物，现已作为抗疱疹病毒的首选药物。本品是开环的鸟苷类似物，可以看成是在糖环中失去C一2’和C一3’的嘌呤核苷类似物。　　84、 A.磺胺甲恶唑　　B.来曲唑　　C.奥司他韦　　D.左氧氟沙星　　E.甲磺酸伊马替尼　　1.作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是　　2.作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是　　3.作用于神经氨酸酶的抗病毒药物是　　标准答案： E,B,C　　解　　析：本组题考查药物作用靶点。　　甲磺酸伊马替尼(Imatinibreel，hanesulfOllate)又名格列为，能抑制多条酪氨酸激酶受体通路，用于治疗慢性粒细胞白血病((2MI。)急变期、加速期或a一干扰素治疗失败后的慢性期患者，不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者。来曲唑(Letroz01e)[基]通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。奥司他韦(()seItamivir)是全碳六元环类流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，是乙酯型前药，口服后经体内酯酶的代谢产生活性物质，从而产生抑制流感病毒的活性。奥司他韦对于禽流感病毒具有一定的疗效。　　85、 A.甲氨蝶呤　　B.巯嘌呤　　C.吉西他滨　　D.长春瑞滨　　E.卡莫氟　　1.属尿嘧啶抗代谢物的药物是　　2.属胞嘧啶抗代谢物的药物是　　3.属嘌呤类抗代谢物的药物是　　4.属叶酸类抗代谢物的药物是　　标准答案： E,C,B,A　　解　　析：本组题考查抗代谢药物分类。　　尿嘧啶抗代物有氟尿嘧啶、氟铁龙、卡莫氟等。胞嘧啶抗代物有盐酸阿糖胞苷、环胞苷、吉西他滨等。嘌呤类抗代物有巯嘌呤、巯鸟嘌呤等。叶酸类抗代物有甲氨喋呤等。　　86、 A.苯巴比妥　　B.苯妥英钠　　C.加巴喷丁　　D.卡马西平　　E.丙戊酸钠　　1.含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是　　2.含有乙内酰脲结构，具有“饱和代谢动力学”特点的药物是　　3.含有r氨基丁酸结构，口服吸收良好的药物是　　标准答案： A,B,C　　解　　析：本组题考查抗癫痫药物特点。　　巴比妥类药物存在互变异构现象，有环丙二酰脲的内酰胺(酮式)和内酰亚胺(亚胺醇式)结构共存。苯巴比妥属于国家特殊管理的二类精神药品。苯妥英在肝脏代谢，主要代谢产物是羟基化的无活性的5一(4一羟苯基)一5一苯乙内酰脲及水解开环的产物a一氨基二苯乙酸，它们与葡萄糖醛酸结合后排出体外。本品的代谢具有“饱和代谢动力学”的特点。在短期内反复使用或用量过大时，可使代谢酶饱和，代谢速度显著减慢，从而产生毒性反应。加巴喷丁(Gabapentin)是7一氨基丁酸的环状衍生物。具有较高脂溶性，使其容易通过血脑屏障。加巴喷丁口服吸收良好，在体内不代谢，以原型从尿中排泄。　　87、 A.硝酸毛果芸香碱　　B.溴新斯的明　　C.溴丙胺太林　　D.氯化琥珀胆碱　　E.泮库溴铵　　1.通过直接作M胆碱受体。产生拟胆碱活性的药物是　　2.通过抑制胆碱酯酶，产生拟胆碱活性的药物是　　3.通过拮抗M胆碱受体，产生抗胆碱活性的药物是　　标准答案： A,B,C　　解　　析：本组题考查影响胆碱能受体的药物。　　D项为去极化型N2胆碱受体阻断剂，E项为非去极化型N2胆碱受体阻断剂。　　88、 A.瑞格列奈　　B.格列本脲　　C.罗格列酮　　D.二甲双胍　　E.阿卡波糖　　1.属非磺酰脲类促胰岛素分泌剂的药物是　　2.属非噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的药物是　　标准答案： A,D　　解　　析：本组题考查降糖药的结构分类。　　非磺酰脲类药物和磺酰脲类药物的化学结构虽然不同，但有相似的作用机制，通过阻断胰腺B细胞上对ATP敏感的钾通道，引起钙通道开放，Ca2+内流，使胞浆内Ca2+浓度升高，从而刺激胰岛素分泌。与磺酰脲类不同的是该类药物在胰腺β细胞另有其亲和力和结合位点。主要有瑞格列奈(Repaglinide)和那格列奈(Nateglinide)。胰岛素增敏剂主要有噻唑烷二酮类及双胍类。双胍类药物主要有苯乙双胍(P}lerl—formin)和二甲双胍(Metformin)及丁福明(Buformin)。

2020年执业药师考试《药学专业知识一》考前冲刺试题及答案

一、最佳选择题

1、氨苄西林在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%，是由于

A、溶剂组成改变引起

B、pH值改变

C、离子作用

D、配合量

E、混合顺序

【正确答案】 C

2、属于过饱和注射液的是

A、葡萄糖氯化钠注射液

B、甘露醇注射液

C、等渗氯化钠注射液

D、右旋糖酐注射液

E、静脉注射用脂肪乳剂

【正确答案】 B

3、关于配伍变化的错误表述是

A、两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化

B、配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致不良反应增强的配伍变化

C、配伍变化包括物理的、化学的和药理的3方面配伍变化

D、药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化

E、药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用

【正确答案】 A

4、常见药物制剂的化学配伍变化是

A、溶解度改变

B、分散状态改变

C、粒径变化

D、颜色变化

E、潮解

【正确答案】 D

5、溴化铵和利尿药配伍会

A、变色

B、产生沉淀

C、发生爆炸

D、产气

E、发生浑浊

【正确答案】 D

6、下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是

A、两种药物混合后产生吸湿现象

B、乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗

C、光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色

D、溶解度改变有药物析出

E、生成低共熔混合物产生液化

【正确答案】 C

7、属于物理配伍变化中溶解度改变而析出沉淀的是

A、硫酸镁遇可溶性钙盐

B、氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液

C、生物碱溶液与鞣酸配伍

D、20%磺胺嘧啶钠注射液与10%葡萄糖注射液混合

E、四环素与钙盐配伍产生不溶螯合物

【正确答案】 B

8、不属于药物制剂的物理配伍变化的是

A、溶解度改变有药物析出

B、两种药物混合后有吸湿现象

C、乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗

D、维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合后产生橙红色

E、生成低共熔混合物产生液化

【正确答案】 D

9、关于注射剂的配伍变化说法错误的

A、地西泮注射液与5%葡萄糖配伍析出沉淀属于溶剂组成改变

B、诺氟沙星与氨苄西林配伍发生沉淀属于溶剂组成改变

C、乳酸根离子加速氨苄西林钠的水解属于离子作用

D、四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下产生不溶性螯合物属于直接反应

E、磺胺嘧啶钠可使肾上腺素变色属于pH的改变

【正确答案】 B

10、有关药理学的配伍变化描述正确的是

A、药物配伍后产生气体

B、药物配伍后产生沉淀

C、药物配伍后产生变色反应

D、药物配伍后毒性增强

E、药物配伍后产生部分液化现象

【正确答案】 D

二、综合分析选择题

1、A药店计划2017年新建一个药品仓库。由于药品储存是药品流通中必不可少的重要环节，所以在设计仓库时应根据GSP的要求进行规划。

<1> 、药品仓库的相对湿度为

A、30%-50%

B、40%-60%

C、45%-65%

D、35%-75%

E、35%-85%

【正确答案】 D

<2> 、药品仓库按照色标管理分为

A、绿色、红色和黄色

B、绿色、黄色和白色

C、红色、绿色和蓝色

D、白色、绿色和红色

E、蓝色、绿色和黄色

【正确答案】 A

<3> 、按照要求，养护人员应当对库房药品进行养护，养护的主要内容不包括

A、检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境

B、对库房温、湿度进行有效监测、调控

C、检查药品效价是否降低

D、对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录

E、对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查

【正确答案】 C

2、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

<1> 、根据在流通领域中的作用可将药品包装分为

A、内包装和外包装

B、商标和说明书

C、保护包装和外观包装

D、纸质包装和瓶装

E、口服制剂包装和注射剂包装

【正确答案】 A

<2> 、药品包装的作用不包括

A、阻隔作用

B、缓冲作用

C、方便应用

D、增强药物疗效

E、商品宣传

【正确答案】 D

<3> 、按使用方式，可将药品的包装材料分为

A、容器、片材、袋、塞、盖等

B、金属、玻璃、塑料等

C、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类

D、液体和固体

E、普通和无菌

【正确答案】 C

<4> 、下列不属于药品包装材料的质量要求的是

A、材料的鉴别

B、材料的化学性能检查

C、材料的使用性能检查

D、材料的生物安全检查

E、材料的药理活性检查

【正确答案】 E

3、某药物化学名称为6-[D-(-)2-氨基-苯乙酰氨基] 青霉烷酸，为白色结晶性粉末，味微苦。

<1> 、该药品的通用名称为

A、头孢氨苄

B、氨苄西林

C、头孢噻肟

D、环丙沙星

E、诺氟沙星

【正确答案】 B

<2> 、该药品的母核结构为

A、β-内酰胺环

B、喹啉酮环

C、萘环

D、甾体

E、吡咯烷环

【正确答案】 A

三、多项选择题

1、药物的名称包括

A、通用名

B、化学名

C、商品名

D、标准名

E、代号名

【正确答案】 ABC

2、在有可能发生药物的物理或化学配伍时采取的处理方法

A、改变溶剂

B、改变调配顺序

C、添加助溶剂

D、改变溶液的pH值

E、改变有效成分或剂型

【正确答案】 ABCDE

3、药物配伍使用的目的包括

A、预期某些药物产生协同作用

B、提高疗效，减少副作用

C、减少或延缓耐药性的发生

D、利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用

E、为预防或治疗并发症而加用其他药物

【正确答案】 ABCDE

4、药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因包括

A、pH改变

B、发生水解

C、溶解度改变

D、生物碱盐溶液的沉淀

E、药物复分解

【正确答案】 ABCDE

5、注射剂配伍变化的主要原因包括

A、混合顺序

B、离子作用

C、盐析作用

D、成分的纯度

E、溶剂组成改变

【正确答案】 ABCDE

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14、 依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指　　A、国内首次进口的药品　　B、国内首次生产上市的药品　　C、当地首次上市的药品　　D、本企业向某一药品生产企业首次购进的药品　　E、本企业首次出口的药品　　标准答案： d　　15、 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册有效期为　　A、一年　　B、二年　　C、三年　　D、四年　　E、五年　　标准答案： c　　16、 根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，可以单色印刷非处方药专有标识的是　　A、标签和内包装　　B、使用说明书和大包装　　C、标签和使用说明书　　D、内包装和大包装　　E、标签和大包装　　标准答案： b　　17、 根据药品储存温度、湿度的要求正确的是　　A、冷库2～10℃，相对湿度45%～75%　　B、冷库2～10℃，相对湿度25%～75%　　C、阴凉库≤15℃，相对湿度5%～75%　　D、常温库0～30℃，相对湿度25%～75%　　E、常温库10～30℃，相对湿度5%～75%　　标准答案： a　　18、 《处方管理办法》适用于　　A、与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员　　B、与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员　　C、与处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员　　D、与处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员　　E、与处方开具、调剂、临床监测、检验相关的医疗机构及其人员　　标准答案： b　　19、 《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括　　A、以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、数量、用法　　B、处方编号，以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、用法用量　　C、处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量　　D、以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量　　E、临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量　　标准答案： d　　20、 按照《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业　　A、只能销售本企业生产的非处方药　　B、只能销售本企业生产的处方药　　C、不能销售本企业生产的处方药　　D、只能销售本企业生产的品种　　E、不能销售本企业生产的品种　　标准答案： d　　21、 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括　　A、《药品经营许可证》有效期届满未换证的　　B、药品经营企业终止经营药品或关闭的　　C、《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的　　D、不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的　　E、违反药品广告规定的　　标准答案： e　　22、 依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行、　　A、考核制度　　B、考试制度　　C、核准制度　　D、登记制度　　E、注册制度　　标准答案： d　　23、 根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是　　A、医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库　　B、医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度　　C、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放　　D、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品　　E、医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药　　标准答案： a　　24、 城镇职工基本医疗保险定点零售药店外配处方应保存　　A、1年以上以备核查　　B、2年以上以备核查　　C、3年以上以备核查　　D、4年以上以备核查　　E、5年以上以备核查　　标准答案： b　　25、 根据《医疗机构药事管理暂行规定》，临床药学专业技术人员的主要职责不包括　　A、参与临床药物试验方案设计　　B、参与临床药物治疗方案设计　　C、对重点患者实施治疗药物监测　　D、收集药物安全性信息　　E、收集药物疗效信息　　标准答案： a　　26、 依照《中华人民共和国价格法》，经营者销售、收购商品和提供服务，应按规定明码　　标价，并注明商品的　　A、品名、产地、规格、等级、计价单位、价格等　　B、品名、产地、规格、合格证、用途、价格等　　C、品名、生产厂家、规格、合格证、有效期限、价格等　　D、品名、生产厂家、合格证、质量保证期、价格等　　E、品名、产地、合格证、性能、制作成本、价格等　　标准答案： a　　27、 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括　　A、制剂室负责人　　B、药检室负责人　　C、配制范围　　D、配制地址　　E、有效期限　　标准答案： b　　28、 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是　　A、有效期至××××年××月　　B、有效期至××××年××月××日　　C、有效期至××××、××　　D、有效期至××××××××　　E、有效期至××××××××　　标准答案： e