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浅意识
不是,官方没有关于执业药师增加考试科目的公告,因此,2022年执业药师考试还是考四门:(中)药学专业知识一、(中)药学专业知识二、(中)药学综合知识与技能、药事管理与法规。
执业药师职业资格考试分为药学、中药学两个专业类别。
药学类考试科目为:药学专业知识(一)、药学专业知识(二)、药事管理与法规、药学综合知识与技能四个科目,四个科目均为客观科目。
中药学类考试科目为:中药学专业知识(一)、中药学专业知识(二)、药事管理与法规、中药学综合知识与技能四个科目,四个科目均为客观科目。
心跳300
近段时间,不少相关截图在网上传播,引得不少学员恐慌。 目前并没有任何官方消息公布2022年执业药师会考英语,因此2022年执业药师还是考之前四门。
2023年执业药师考试是否增加考试科目并没有官方通知,目前依然是考4科,分别是(中药学)专业知识(一)、(中药学)专业知识(二)、药事管理与法规、中药学综合知识与技能。具体内容如下:
《药学专业知识(一)》:本科目要求重点掌握药物结构与构效关系,药物剂型的特点、质量要求和临床应用,药效学、药动学及药物体内过程。
《药学专业知识(二)》:本科目要求重点掌握各系统疾病治疗所需药物的分类和常用药品、药理作用与作用机制等内容。
《药学综合知识与技能》:本科目考试大纲包括两大部分,即“药学实践与用药安全”和“自我药疗与药物治疗”。在“药学实践与用药安全”中,要求重点掌握处方调剂、处方审核和安全用药、合理用药等药学实践工作所需的综合知识与技能。在“自我药疗与药物治疗”中,要求重点掌握常见症状及“小病”的判断、处置。
《中药学专业知识(一)》:本科目要求在理解中药药性基础理论和中药质量标准的基础上,掌握中药制剂与剂型的特点、质量要求和临床应用,常用中药的来源、产地、采收加工与性状鉴别,中药炮制与饮片质量控制等内容。
《中药学专业知识(二)》:本科目考试大纲由两大部分组成,即常用单味中药与常用中成药,具体涉及临床中药学、中成药学、方剂学等内容。其中方剂学不另单列,具体体现在各成药方义简释中,采用方解方式解析成药处方的配伍意义。根据执业药师相关职责,本科目要求掌握临床常用单味中药的药性(寒热温凉平及有毒与无毒)、功效、主治病证、使用注意和中成药的功能、主治、使用注意、配伍意义及组方特点等内容。
《中药学综合知识与技能》:本科目要求在理解中医基础理论知识与中医诊断学基础知识、中医治则治法的基础上,重点掌握常见病的辨证论治、中药调剂技能、中药质量管理和中药合理用药指导及中药用药安全内容。
《药事管理与法规》主要考查各法规条例内容与应用。
执业药师放宽政策扶持有哪些地区:
1、四川
阿坝州(6个):壤塘县、若尔盖县、红原县、阿坝县、金川县、黑水县
甘孜州(9个):石渠县、色达县、理塘县、德格县、甘孜县、新龙县、白玉县、炉霍县、道孚县
凉山州(10个):美姑县、布拖县、金阳县、昭觉县、喜德县、普格县、越西县、甘洛县、盐源县、雷波县
2、内蒙古
呼伦贝尔市鄂伦春自治旗,兴安盟科右中旗、扎赉特旗、科右前旗,赤峰市巴林左旗,通辽市库伦旗,锡林郭勒盟正镶白旗,乌兰察布市商都县、化德县、四子王旗
3、广西
都安瑶族自治县、大化瑶族自治县、隆林各族自治县、那坡县、三江侗族自治县、乐业县、融水苗族自治县、凤山县、东兰县、德保县、天等县、罗城仫佬族自治县、昭平县、靖西市、巴马瑶族自治县、凌云县、马山县、忻城县、田林县、环江毛南族自治县
4、重庆
城口县、巫溪县、酉阳土家族苗族自治县、彭水苗族土家族自治县
5、贵州
水城区、正安县、务川仡佬族苗族自治县、关岭布依族苗族自治县、紫云苗族布依族自治县、织金县、纳雍县、威宁彝族回族苗族自治县、赫章县、沿河土家族自治县、松桃苗族自治县、晴隆县、望谟县、册亨县、锦屏县、剑河县、榕江县、从江县、罗甸县、三都水族自治县
6、云南
东川区、会泽县、宣威市、昭阳区、鲁甸县、巧家县、盐津县、大关县、永善县、镇雄县、彝良县、宁蒗彝族自治县、澜沧拉祜族自治县、武定县、元阳县、红河县、金平苗族瑶族傣族自治县、绿春县、马关县、广南县、泸水市、福贡县、贡山独龙族怒族自治县、兰坪白族普米族自治县、香格里拉市、德钦县、维西傈僳族自治县
7、陕西
略阳县、镇巴县、汉滨区、紫阳县、岚皋县、白河县、丹凤县、商南县、山阳县、镇安县、柞水县
8、甘肃
靖远县、会宁县、麦积区、秦安县、张家川回族自治县、古浪县、庄浪县、静宁县、环县、镇原县、通渭县、渭源县、岷县、武都区、文县、宕昌县、西和县、礼县、永靖县、东乡族自治县、积石山保安族东乡族撒拉族自治县、临潭县、舟曲县
9、青海
同仁市、尖扎县、泽库县、共和县、玛沁县、斑玛县、甘德县、达日县、玛多县、玉树市、杂多县、称多县、治多县、囊谦县、曲麻莱县
10、宁夏
红寺堡区、同心县、原州区、西吉县、海原县
抵不过冷风
2022年执业药师各科目考试大纲已经正式公布了,七个科目大纲中只有三个科目有变动 , 其他均无变动,以下是我整理的详细信息!
《药事管理与法规》
一、执业药师与健康中国战略大变
二、药品管理立法与药品监督管理大变
三、药品研制和生产管理
(一)药品研制与注册管理
1.药品研制过程与质量管理规范
增:(1)药品研制过程简介
4.仿制药注册要求和一致性评价
增:(2)药品注册中的专利纠纷早期解决机制
四、药品经营管理
(一)药品经营许可与行为管理
1.药品经营和许可管理
变:(2)--(6)点变化
3.药品经营行为管理
微变:删除部分“要求”二字
(三)处方药与非处方药分类管理
2.非处方药注册和转换制度
变:2021年:“非处方药适宜性审查要求”
2022年:“非处方药上市注册和适宜性审查”
五、医疗机构药事管理大变
六、中药管理大变
七、特殊管理规定的药品管理大变
八、药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护
(一)药品安全信息与品种档案管理
1.药品安全用药信息
变:(3)点变
(二)药品包装、说明书和标签管理
2.药品说明书管理规定
增:增加(4)(5)(6)点。
4.药品名称、商标和专有标识管理
变:2021年:“外用药品的标识”;
2022年:“药品说明书和标签的标识管理”
十、药品安全法律责任
变:小单元及细目名称变化
“(二)违反假药、劣药管理规定的法律责任”
1.违反假药管理规定的法律责任
2.违反劣药管理规定的法律责任
(三)违反药品监督管理规定的法律责任
1.无证生产、经营要求相关的法律责任
第(3)点变
3.违反药品研制、注册、生产管理要求的法律责任
第(1)点变
10.违反执业药师管理的法律责任
3点均变。
《药学专业知识(二)》
十二、抗肿瘤药物
(七)免疫治疗药物
2.代表药品(2022年变)
2021年:帕博丽珠单抗
2022年:帕博利珠单抗
《药学综合知识与技能》
三、用药安全(2022年增)
2021年:(五)妊娠、哺乳、儿童及其他特殊人群用药
2022年:(五)妊娠期妇女、哺乳期妇女、儿童及其他特殊人群用药
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