江西执业药师药学专业知识一真题答案

三、多项选择题　　1、下列属于新药或者按照新药申请注册的是BCDE　　A、境内已上市的药品，境外尚未上市的药品 B、已上市增加新的适应证　　C、已上市改变给药途径 D、已上市的药品改变剂型　　E、未曾在中国境内上市销售的药品　　新药是指新的化学结构、新的药物组分或新的药理作用的药物。我国《药品管理法》规定“新药指未曾在中国境内上市销售的药品”;《药品注册管理办法》规定“已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证的药品注册按照新药申请的程序申报”。　　2、繁殖期杀菌药包括 ACD　　A、氨曲南 B、四环素 C、青霉素 D、头孢菌素 E、磺胺嘧啶　　β-内酰胺环对抗菌活性起重要作用，抑制细菌细胞壁的合成，为繁殖期杀菌药。氨曲南和青霉素含有β-内酰胺环。　　3、关于磺胺类药物的叙述，下列正确的是ABCDE　　A、葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏者使用磺胺类药物可致溶血性贫血　　B、磺胺类药与甲氧苄啶合用可延缓耐药性的产生　　C、细菌对磺胺类药有交叉耐药性　　D、磺胺类药物作用机制是对细菌叶酸代谢物影响　　E、部分磺胺类药物易致泌尿系统损害　　磺胺类可引起溶血性贫血或再生障碍性贫血、粒细胞减少、血小板减少或白血病样反应。在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的患者易引起溶血性贫血。　　4、多柔比星的特点为ABCD　　A、抑制肿瘤细胞DNA及RNA的合成 B、可能引起骨髓抑制及脱发　　C、可能引起中毒性心肌炎 D、属细胞周期非特异性药物　　E、属细胞周期特异性药物　　【正确答案】 ABCD　　【答案解析】　　多柔比星为抗肿瘤抗生素，是细胞周期非特异性药物，能与DNA碱基对结合而抑制DNA和RNA的合成。骨髓抑制、脱发、口炎等发生率较高，剂量过大可引起中毒性心肌炎。　　5肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素三者具有的共同作用包括AE　　A、升高收缩压 B、外周阻力升高 C、收缩冠状动脉　　D、收缩外周血管 E、增加心肌收缩力　　肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素均能够增加心肌收缩力，使收缩压升高。　　6、关于苯妥英钠的叙述正确的是ABD　　A、血浆浓度个体差异大 B、抗癫痫作用与干扰Na+、Ca2+、K+等通道有关　　C、是用于癫痫持续状态的首选药 D、无镇静、催眠作用　　E、具有肝药酶抑制作用　　【正确答案】 ABD　　【答案解析】　　苯妥英钠血浆浓度过高时按零级动力学消除，有药酶诱导作用、抗癫痫作用，与干扰Na+、Ca2+、K+等通道有关，无镇静、催眠作用。　　7、关于曲马多的叙述错误的有CD　　A、抑制5-HT再摄取 B、抑制NA再摄取 C、外周镇痛药　　D、镇痛作用被纳洛酮完全对抗 E、治疗量不抑制呼吸　　【正确答案】 CD　　【答案解析】　　曲马多为中枢性镇痛药，镇痛作用不被纳洛酮完全对抗，能抑制5-HT、NA再摄取，治疗量不抑制呼吸。　　8、室性心律失常宜选用的药物是ABDE　　A、利多卡因 B、美西律 C、普萘洛尔 D、胺碘酮 E、普鲁卡因胺　　室性心律失常可选用利多卡因、美西律、普鲁卡因胺和胺碘酮。　　9、临床上硝酸酯类与普萘洛尔联合应用治疗心绞痛的目的是BDE　　A、合用时不影响血压 B、两类药作用机制不同，可产生协同作用　　C、合用时不影响心肌耗氧量　　D、普萘洛尔可消除硝酸酯类引起的反射性心率加快　　E、硝酸酯类可消除普萘洛尔引起的室壁张力增高　　普萘洛尔与硝酸酯类合用，两者降低心肌耗氧量产生协同作用，同时对循环系统又有一些彼此相反的效应;可互相取长补短，提高疗效，减少不良反应。　　10、下列叙述中正确的是ABCD　　A、普罗布考抗氧化，降低血浆TC、LDL-C　　B、烟酸为广谱调血脂药，降低cAMP水平　　C、考来烯胺阻止胆汁酸在肠道的重吸收　　D、吉非贝齐降低血浆TG、VLDL　　E、非诺贝特在调血脂的同时升高血液黏度　　【正确答案】 ABCD　　【答案解析】　　普罗布考抗氧化，降低血浆TC、LDL-C。烟酸为广谱调血脂药，降低cAMP水平。考来烯胺阻止胆汁酸在肠道的重吸收。吉非贝齐降低血浆TG、VLDL。非诺贝特可以降低血液黏度，改善血流动力学。　　11、下列属于平喘药的是 ABCD　　A、酮替芬 B、色甘酸钠 C、克仑特罗 D、特布他林 E、苯佐那酯　　【正确答案】 ABCD　　【答案解析】　　克仑特罗(克喘素)与特布他林(叔丁喘宁)，是β2受体激动药，扩张支气管，起到平喘作用，色苷酸钠能通过稳定肥大细胞膜，防止膜破裂和脱颗粒，从而抑制过敏介质的释放，防止哮喘的发作，此外尚能直接抑制引起支气管痉挛的某些反射，以及抑制病人的非特异性支气管高反应性，临床主要用于哮喘的预防性治疗，能防止变态反应或运动引起的速发性和迟发性哮喘反应，也可用于过敏性鼻炎及胃肠道过敏性疾病，酮替酚有类似色苷酸钠的抑制过敏介质释放作用，又有抗组胺和抗5-HT作用，对各种哮喘均有一定的预防效果，对儿童哮喘效果最好。所以ABCD都是平喘药，E苯佐那酯是镇咳药，所以不选。故答案为ABCD。　　12、可引起子宫平滑肌收缩的药物有BCD　　A、可乐定 B、缩宫素 C、垂体后叶素 D、麦角生物碱 E、西咪替丁　　子宫平滑肌收缩的药物有：缩宫素、垂体后叶素、麦角生物碱、前列腺素。可乐定：中枢性降压药;西咪替丁：H2受体阻断药。

2018年执业药师《药学知识一》试题及答案(四)

A型题

1.能解药、食毒的药味是

A.辛

B.甘

C.酸

D.苦

E.咸

【答案】B

【解析】某些甘味药还能解药、食毒，如甘草、蜂蜜等。此外，甘味药多质润而善于滋燥。

2.熊胆投入水杯中，可见

A.加水浸泡，水液染成金黄色，药材不变色

B.水浸泡，体积膨胀

C.黄线下沉并逐渐扩散，水液染成黄色

D.水浸出液在日光下显碧蓝色荧光

E.在水面旋转并呈现黄线下降而不扩散

【答案】E

【解析】水试法，熊胆仁投于水杯中，即在水面旋转并呈现黄线下降而不扩散。

3.药物的总称和药物偏性的总称都是指的

A.七情

B.毒性

C.四气

D.五味

E.归经

【答案】B

【解析】广义的“毒”含义有二：一为药物的总称，也就是说药即是“毒”，“毒”即是药;二为药物的偏性，也就是说药物之所以能治病，就在于其有某种偏性，这种偏性就是“毒”，“毒”是指药物偏性的总称。

4.关于缓释制剂、控释制剂特点的说法，错误的是

A.缓释制剂、控释制剂的给药次数较普通制剂少

B.缓释制剂、控释制剂的治疗作用较普通制剂更持久

C.缓释制剂、控释制剂血药浓度波动较普通制剂小

D.缓释制剂、控释制剂较普通制剂更具靶向性

E.缓释制剂、控释制剂较普通制剂更能增加患者的顺应性

【答案】D

【解析】与普通制剂比较，缓释、控释制剂具有以下特点：

(1)药物治疗作用持久、毒副作用小、用药次数显著减少。

(2)药物可缓慢地释放进入体内，血药浓度的“峰谷”波动小，可避免超过治疗血药浓度范围的毒副作用，又能保持在有效浓度治疗范围(治疗窗)之内以维持疗效。

5.水溶液可以产生持久泡沫的中药成分是

A.生物碱

B.皂苷

C.黄酮

D.强心苷

E.蒽醌

【答案】B

【解析】大多数皂苷水溶液用力振荡可产生持久性的泡沫，故称为皂苷。

6.抗肿瘤属于

A.对因功效

B.对证功效

C.对症功效

D.对现代病症功效

E.对脏腑辨证功效

【答案】D

【解析】对现代病症功效：是指某些中药对西医学所描述的高血压、高脂血症、糖尿病、肿瘤等病症有明显的疗效，而使用传统功效术语又难于表达清楚，权借现代药理学术语来表达，如夏枯草降血压，决明子降血脂，天花粉降血糖，半枝莲抗肿瘤等。

7.地黄在炮制及放置过程中容易变黑的原因是

A.其化学成分中含有人参二醇苷

B.其化学成分中含有强心苷

C.其化学成分中含有环烯醚萜类

D.其化学成分中含有人参三醇苷

E.其化学成分中含有洋地黄毒苷

【答案】C

【解析】环烯醚萜苷易被水解，生成的苷元为半缩醛结构，其化学性质活泼，容易进一步发生氧化聚合等反应，难以得到结晶性苷元，同时使颜色变深，如地黄及玄参等中药在炮制及放置过程中因此而变成黑色。

8.下列除哪个外均可以作水丸的赋形剂

A.冷开水

B.黄酒

C.米醋

D.液体石蜡

E.猪胆汁

【答案】D

【解析】水丸的赋形剂：水、酒、醋、药汁。

9.水蒸气蒸馏法主要用于提取

A.挥发油

B.强心苷

C.黄酮苷

D.生物碱

E.二糖

【答案】A

【解析】水蒸气蒸馏法适用于具有挥发性的、能随水蒸气蒸馏而不被破坏，且难溶或不溶于水的化学成分的提取。此方法适用于挥发油的提取。

10.具有生升熟降特性的中药是

A.麻黄

B.黄连

C.莱菔子

D.大黄

E.甘草

【答案】C

【解析】莱菔子味辛、甘，性平偏湿，作用升浮，但为种子，质量沉降，古人认为，该药能升能降。生莱菔子，升多于降，用于涌吐风痰;炒莱菔子，降多于升，用于降气化痰，消食除胀。

11.强心苷发生温和酸水解的酸浓度是

～

～

～

～

～

【答案】D

【解析】温和酸水解：用稀酸如～的盐酸或硫酸，在含水醇中经短时间加热回流，可使Ⅰ型强心苷水解为苷元和糖。

12.根茎簇生多数细根，多编成辫状的药材是

A.紫菀

B.白及

C.秦艽

D.百部

E.徐长卿

【答案】A

【解析】紫菀药材根茎呈不规则块状，大小不一，顶端有茎、叶的残基，质稍硬。根茎簇生多数细根，长3～15cm，直径～，多编成辫状;表面紫红色或灰红色，有纵皱纹。质较柔韧。气微香，味甜、微苦。

13.葡聚糖凝胶分离混合物的基本原理是

A.物质的沸点不同

B.分子量大小不同

C.离子状态不同

D.溶解度不同

E.分配比不同

【答案】B

【解析】中药化学成分分子大小各异，分子量从几十到几百万，故也可据此进行分离。常用的有透析法、凝胶过滤法、超滤法、超速离心法等。

14.呈不规则块状、片状或盔帽状，表面凹凸不平，可见黑褐色树脂与黄白色木部相间的斑纹的药材为

A.苏木

B.降香

C.沉香

D.鸡血藤

E.大血藤

【答案】C

【解析】沉香药材：呈不规则块状、片状或盔帽状，有的为小碎块。表面凹凸不平，有刀痕，偶有孔洞，可见黑褐色树脂与黄白色木部相间的斑纹、孔洞及凹窝。表面多呈朽木状。质较坚实，断面刺状。气芳香，味苦。

15.可用浓硫酸和重铬酸钾反应区别的是

A.莨菪碱和东莨菪碱

B.小檗碱和麻黄碱

C.苦参碱和氧化苦参碱

D.麻黄碱和伪麻黄碱

E.士的宁和马钱子碱

【答案】E

【解析】与浓硫酸重铬酸钾反应：士的宁初呈蓝紫色，渐变为紫堇色、紫红色，最后为橙黄色;马钱子碱在此条件下不能产生相似的颜色反应。

16.不需要加热的提取方法是

A.煎煮法

B.连续回流提取法

C.水蒸气蒸馏法

D.渗漉法

E.分馏法

【答案】D

【解析】渗漉法是不断向粉碎的中药材中添加新鲜浸出溶剂，使其渗过药材，从渗漉筒下端出口流出浸出液的一种方法。但该法消耗溶剂量大、费时长，操作比较麻烦。此方法不需要进行加热。

17.制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用

A.配研法

B.打底套色法

C.容量法

D.重量法

E.目测法

【答案】A

【解析】制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用配研法混匀并过筛。

10、存在于新鲜植物中，植物经两年以上贮存几乎检测不到的成分是

A.苯醌

B.萘醌

C.蒽醌

D.蒽酮

E.蒽酚

【答案】E

【解析】新鲜大黄中含有蒽酚类成分，由于不稳定容易被氧化成蒽醌，因此贮存2年以上的大黄检测不到蒽酚。

18.苷的结构特征是

A.糖与非糖物质通过糖的2位碳原子连接

B.糖与非糖物质通过糖的3位碳原子连接

C.糖与非糖物质通过糖的端基碳原子连接

D.糖与非糖物质通过糖的6位碳原子连接

E.糖与非糖物质通过糖的4位碳原子连接

【答案】C

【解析】苷类又称配糖体，是糖或糖的衍生物如氨基糖、糖醛酸等与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。

19.下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中正确的是

A.阴离子型>阳离子型>非离子型

B.阳离子型>非离子型>阴离子型

C.非离子型>阴离子型>阳离子型

D.阴离子型>非离子型>阳离子型

E.阳离子型>阴离子型>非离子型

【答案】E

【解析】本题考查表面活性剂的毒性大小。表面活性剂的毒性，一般以阳离子型毒性最大，其次是阴离子型，非离子型毒性最小。

20.热原致热的活性中心为

A.磷脂

B.脂多糖

C.蛋白质

D.核酸

E.生物激素

【答案】B

【解析】内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的高分子复合物，存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，其中脂多糖(LPS)是内毒素的主要成分，具有特别强的致热活性。

2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(7)

一、 最佳选择题

二、 1、主要与首过效应有关的器官是 B

A、心 B、肝 C、肺 D、肾 E、胆

某些药物在通过胃肠黏膜和肝脏时，部分可被代谢失活，进入体循环药量减少，称首过消除或首过效应，所以主要有关的器官是肝脏。

2、下列对治疗指数的叙述正确的是 C

A、值越小则表示药物越安全 B、评价药物安全性比安全指数更加可靠

C、英文缩写为TI，可用LD50ED50表示

D、质反应和量反应的半数有效量的概念一样

E、需用临床实验获得

治疗指数(TI)用LD50ED50表示。可用TI来估计药物的安全性，通常此数值越大表示药物越安全。半数有效量(ED50)：质反应的ED50是指半数实验动物出现阳性反应的药物剂量。注意质反应和量反应的半数有效量的概念不同。

3、有关阿莫西林特点的说法正确的是 D

A、耐酸、耐酶 B、对耐药金葡菌有效 C、口服吸收差，生物利用度小 D、广谱青霉素，对革兰阴性菌也有效 E、对幽门螺杆菌无效

阿莫西林属于广谱青霉素类，对G-菌也有杀灭作用。耐酸、口服生物利用度高，但不耐酶，对耐药的金黄色葡萄球菌无效，对幽门螺杆菌作用较强，可用于慢性活动性胃炎和消化性溃疡的治疗。

4、下列对万古霉素的叙述错误的是 B

A、可用于耐甲氧西林金葡菌感染 B、仅对革兰阴性菌起作用

C、抗菌机制是抑制细菌细胞壁合成 D、对部分厌氧菌效果较好

E、与其他抗生素无交叉耐药性

万古霉素为多肽类化合物，仅对革兰阳性菌有强大作用。其抗菌机制是阻碍细菌细胞壁合成。细菌对本药不易产生耐药性，与其他抗生素之间也无交叉耐药现象。主要用于治疗耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌引起的严重感染。

5、对四环素不敏感的病原体是 A

A、铜绿假单胞菌 B、螺旋体 C、肺炎衣原体 D、肺炎支原体

E、立克次体

四环素类对革兰阴性菌(大肠埃希菌、大多数弧菌属、弯曲杆菌、布鲁菌属和某些嗜血杆菌属等)有良好抗菌活性，对淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌有一定抗菌活性，但对变形杆菌和铜绿假单胞菌无作用。四环素类可用于治疗多种感染性疾病，尤其适用于由立克次体、支原体和衣原体引起的感染性疾病。

6、下列有关抗流感病毒药描述错误的是 B

A、金刚烷胺对甲型流感病毒有效 B、金刚烷胺对乙型流感病毒有效

C、奥司他韦对甲型流感病毒有效 D、利巴韦林对甲型流感病毒有效

E、利巴韦林对乙型流感病毒有效

7、中毒后可用等计量维生素B6来对抗的抗结核药是 C

A、利福平 B、乙胺丁醇 C、异烟肼 D、对氨基水杨酸

E、吡嗪酰胺

异烟肼的化学结构与维生素B6相似，维生素B6在体内参与神经递质的合成，异烟肼能竞争性抑制维生素B6的生物作用，并促进维生素B6的排泄，从而产生神经毒性。这种神经毒性更易出现在儿童、营养不良者及嗜酒者。癫痫、精神病患者、嗜酒者及孕妇慎用异烟肼。异烟肼大剂量中毒可用等剂量的维生素B6对抗。

8、关于环磷酰胺抗肿瘤作用特点叙述正确的是 D

A、干扰转录过程 B、干扰有丝分裂 C、在体内外均有活性

D、在体内代谢为醛磷酰胺后有抗肿瘤作用 E、在体外有抑杀癌细胞作用

环磷酰胺原形无活性。吸收的药物进入肝脏，经肝P450混合功能氧化酶作用，使其结构发生变化，成为中间产物醛磷酰胺，进而在肿瘤细胞分解出磷酰胺氮芥，从而破坏DNA的结构和功能。本品为周期非特异性药物，抑瘤作用明显而毒性较低，化疗指数比其他烷化剂高。对淋巴细胞有明显的抑制作用，也用作免疫抑制剂。

【该题针对“药理学模考系统,直接破坏DNA结构和功能药”知识点进行考核】

9、不属于儿茶酚胺类的药物是 B

A、多巴胺 B、麻黄碱 C、肾上腺素 D、去甲肾上腺素

E、异丙肾上腺素

拟交感药根据结构中是否具有儿茶酚胺环分为儿茶酚胺类。麻黄碱属于非儿茶酚胺类。肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺属儿茶酚胺类。

【该题针对“肾上腺素受体激动药,药理学模考系统”知识点进行考核】

10、酚妥拉明扩张血管的原理是 E

A、单纯阻断α受体 B、单纯直接扩张血管 C、兴奋β受体

D、兴奋DA受体 E、既能直接扩张血管，又能阻断血管平滑肌α受体

酚妥拉明既能阻断血管平滑肌α1受体，又能直接舒张血管平滑肌，同时还有组胺样作用，使小动脉和静脉扩张，外周阻力下降，血压下降。

【该题针对“肾上腺素受体阻断药,药理学模考系统”知识点进行考核】

11、关于地西泮，以下说法错误的是 E

A、有抗焦虑作用 B、毒性较巴比妥类小，不良反应少

C、癫痫持续状态治疗首选静脉注射地西泮

D、长期口服有依赖性，突然停药可出现戒断症状

E、此药不易通过胎盘屏障，不会在胎儿体内蓄积

地西泮可通过胎盘和排入乳汁，临产前应用可致新生儿肌无力、低血压、低体温及轻度呼吸抑制，乳儿可出现倦怠、体重减轻等，故孕妇及哺乳期妇女不宜应用。

【该题针对“苯二氮(艹)卓类,药理学模考系统”知识点进行考核】

12、氯丙嗪用药数周或数月患者可出现 E

A、室颤 B、成瘾 C、恶性高热 D、血压升高

E、药源性帕金森综合征

锥体外系反应：长期大量服用氯丙嗪可出现3种锥体外系反应：①药源性帕金森综合征，多见于中老年人，表现为肌张力增高、面容呆板、动作迟缓、肌肉震颤和流涎等。一般用药数周至数月发生。②静坐不能，青中年人多见，表现为坐立不安、反复徘徊。③急性肌张力障碍，多见于青少年，出现在用药后1～5日，由于舌、面、颈及背部肌肉痉挛，引起强迫性张口、伸舌、斜颈、呼吸运动障碍及吞咽困难。上述反应是阻断黑质-纹状体通路的D2受体，使纹状体中的DA功能减弱、胆碱功能占优势的结果。减少药量或停药后，症状可减轻或自行消除，也可用中枢性胆碱受体阻断药(苯海索)或促DA释放药(金刚烷胺)等缓解锥体外系反应。

【该题针对“抗精神病药,药理学模考系统”知识点进行考核】

13、下列除哪项外都是吗啡的不良反应 A

A、腹泻 B、依赖性 C、直立性低血压 D、呼吸抑制

E、颅内压升高

吗啡的不良反应(1)耐受性和依赖性(2)一般不良反应：治疗量吗啡可引起眩晕、头痛、恶心呕吐、便秘、嗜睡、呼吸抑制、排尿困难、胆绞痛。还可引起颅内压升高和直立性低血压。(3)急性中毒：可引起昏迷、呼吸深度抑制(可至2～4次分)，瞳孔极度缩小呈针尖样，血压降低甚至休克。呼吸肌麻痹是致死主要原因。抢救措施主要是人工呼吸、吸氧、补液，并使用吗啡拮抗药(纳洛酮等)拮抗吗啡呼吸抑制。

而吗啡具有止泻的作用，所以此题选A。

【该题针对“阿片受体激动药,药理学模考系统”知识点进行考核】

14、儿童因病毒感染引起发热、头痛首选的药物是 E

A、阿司匹林 B、布洛芬 C、吲哚美辛 D、吡罗昔康

E、对乙酰氨基酚

儿童因病毒感染引起发热、头痛需使用NSAIDs时，应首选对乙酰氨基酚;因其不诱发溃疡和瑞氏综合征。本药不能单独用于抗炎或抗风湿治疗。

【该题针对“非选择性环氧酶抑制药,药理学模考系统”知识点进行考核】

15、急性心肌梗死引发的室性心律失常首选 E

A、维拉帕米 B、奎尼丁 C、胺碘酮 D、阿托品 E、利多卡因

利多卡因的心脏毒性低，主要用于室性心律失常，如心脏手术、心导管术、急性心肌梗死或强心苷中毒所致的室性心动过速或心室纤颤。是急性心肌梗死引发的室性心律失常首选药。

16、下列属于强心苷疗效较好的适应证的是 C

A、严重心肌损害的心力衰竭 B、严重贫血引起的心力衰竭

C、先天性心脏病引起的心力衰竭 D、活动性心肌炎引起的心力衰竭

E、甲亢引起的心力衰竭

强心苷对瓣膜病、高血压、先天性心脏病等所致CHF疗效良好。

对继发于严重贫血、甲亢及维生素B1缺乏症等由于能量产生障碍的CHF则疗效较差;

对肺源性心脏病、活动性心肌炎疗效差，对心肌外机械因素引起的CHF，如严重二尖瓣狭窄及缩窄性心包炎，强心苷疗效更差甚至无效。

【该题针对“强心苷类,药理学模考系统”知识点进行考核】

17、禁用于支气管哮喘患者的降压药物是 E

A、美加明 B、胍乙啶 C、硝普钠 D、哌唑嗪 E、普萘洛尔

本题主要考查β受体阻断剂的禁忌证，普萘洛尔因为没有选择性，可以阻断β2受体从而使支气管平滑肌收缩，可诱发或加重哮喘，故该类药禁用于支气管哮喘患者。18、对多烯脂肪酸类描述错误的是 C

A、适用于高脂蛋白血症 B、具有抗血小板作用 C、降低HDL-C

D、降低TG及VLDL E、具有改善微循环的作用

多烯脂肪酸类升高HDL-C含量。

19、甘露醇的脱水的主要作用机制是C

A、减少水的重吸收 B、扩张肾血管 C、升高血浆渗透压

D、增加有效循环血量 E、增加肾小球滤过率

甘露醇脱水作用：静脉注射后能升高血浆渗透压，使细胞内液及组织间液向血浆转移而产生组织脱水，可降低颅内压和眼压。

20、硫酸亚铁的适应症是C

A、恶性贫血 B、产后大出血 C、缺铁性贫血 D、巨幼细胞贫血

E、再生障碍性贫血

【正确答案】 C

【答案解析】

硫酸亚铁属于铁剂，临床用于各种原因引起的缺铁性贫血，如月经过多、消化道溃疡、痔疮等慢性失血性贫血以及营养不良、妊娠、儿童生长期等。在血红蛋白恢复正常后，应减量继续服药一段时间，以恢复体内的铁贮存量。重度贫血需较长时间用药。口服首选药物是硫酸亚铁。

【该题针对“抗贫血药;造血细胞生长因子,药理学模考系统”知识点进行考核】

21、以下属于乙酰半胱氨酸的祛痰机制的是 E

A、增强呼吸道纤毛运动，促使痰液易于排出

B、使呼吸道分泌的总痰液量降低

C、恶心性祛痰作用，反射性引起呼吸道分泌增加，使痰稀释易咳出

D、粘痰溶解和黏液排除促进作用

E、能裂解糖蛋白多肽链中的二硫键，使痰黏稠度降低，易于咳出

乙酰半胱氨酸能直接分解痰中的黏蛋白多肽链中的二硫键，降低痰的黏性，使之易于咳出。

22、小剂量碘剂适用于 E

A、治疗甲亢 B、治疗侏儒症 C、用于甲状腺危象

D、用于肢端肥大症的治疗 E、防治单纯性甲状腺肿

碘是合成甲状腺激素的原料，小剂量的碘可预防单纯性甲状腺肿。大剂量碘有抗甲状腺作用，主要是抑制甲状腺激素的释放。此外大剂量碘还能抑制甲状腺激素的合成。大剂量碘作用快而强。

23、下列症状不是必须使用胰岛素的情况的是 A

A、肥胖者的2型糖尿病 B、胰岛功能基本丧失的糖尿病

C、合并重度感染的糖尿病 D、合并严重代谢紊乱的糖尿病

E、降糖药或饮食无法控制的糖尿病

胰岛素主要用于下列情况：①重症IDDM或胰岛素功能基本丧失的幼年型糖尿病;②经饮食控制或口服降血糖药未能控制的非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM，2型);③糖尿病发生各种急性或产重并发症者，如酮症酸中毒及非酮症高血糖高渗性昏迷等;④合并重度感染、消耗性疾病、视网膜病变、肾病变、急性心肌梗死、脑血管意外、高热、妊娠、创伤及手术的糖尿病。

24、下列药物具有乳酸血症和口内金属味等不良反应的是 E

A、格列本脲 B、罗格列酮 C、正规胰岛素 D、那格列奈

E、二甲双胍

双胍类药物的不良反应可有食欲下降、口苦、口中金属味、恶心、呕吐、腹泻等消化道反应。由于本类药物可增加糖的无氧酵解，使乳酸产生增多，可出现罕见但严重的酮尿或乳酸血症。