执业药师怎么申请营业执照

执业药师注册网上全程办理流程：申请人登录http:zyys.sfda.gov.cn(国家药品监督管理总局执业药师注册平台)→网上填写个人基本信息→将材料扫描上传进行网上申报→打印注册申请表→网上提交注册申请。执业药师注册网上申报，窗口办理流程：申请人提出注册申请→注册机构受理出具受理证明→审核申请材料→复审申请→许可决定签发注册证书→送达。执业药师注册材料如下：首次注册：1、《执业药师首次注册申请表》。按照要求填写信息后，打印盖章。2、营业执照复印件（加盖执业单位公章）。3、县级（含）以上医院出具的本人6个月内的健康体检表复印件（加盖执业单位公章）。4、《药品经营许可证》或《药品生产许可证》或《医疗机构执业许可证》复印件（加盖执业单位公章）。5、《执业药师资格证书》原件。6、《执业药师继续教育学分证明》原件。再次注册：1、《执业药师再次注册申请表》。按照要求填写信息后，打印盖章。2、营业执照复印件（加盖执业单位公章）。3、县级（含）以上医院出具的本人6个月内的健康体检表复印件（加盖执业单位公章）。4、《药品经营许可证》或《药品生产许可证》或《医疗机构执业许可证》复印件（加盖执业单位公章）。5、《执业药师资格证书》原件。6、《执业药师继续教育学分证明》原件（从上次注册证生效时间往后推年份）。变更注册：1、《执业药师变更注册申请表》。按照要求填写信息后，打印盖章。2、营业执照复印件（加盖执业单位公章）。3、县级（含）以上医院出具的本人6个月内的健康体检表复印件（加盖执业单位公章）。4、《药品经营许可证》或《药品生产许可证》或《医疗机构执业许可证》复印件（加盖执业单位公章）。5、《执业药师资格证书》原件。6、《执业药师继续教育学分证明》原件（从上次注册证生效时间往后推年份）。注销注册：1、《执业药师注销注册申请表》。按照要求填写信息后，打印盖章。2、营业执照复印件（加盖执业单位公章）。3、离职证明原件，加盖原单位人事部门红章，单体门店的加盖门店红章。4、《执业药师资格证书》原件。5、《执业药师继续教育学分证明》原件（从上次注册证生效时间往后推年份）。

江苏执业药师注册平台，注册平台入口，注册申报流程，注册条件，首次注册材料江苏执业药师注册既可以网上全程办理，又可以网上申报，窗口受理，满足大家的不同需求。办理执业药师首次注册、再次注册、变更注册、注销注册的人员，只需要准备好相应的申请材料即可。网上全程办理可以网上提交申请材料，邮寄证书；网上申报，窗口受理需要现场提交材料，现场领取证书。yd119.cnarticle1171进入江苏执业药师注册平台，可以先进入“国家药品监督管理局 执业药师注册平台”，点击“网上申报”，选择“江苏省”。执业药师注册申报流程：第一步:网上登录(登录国家食品药品监督管理总局执业药师注册平台首页，初始密码为"111111")第二步:网上网上填写个人基本信息（个人信息填写完整）第三步:网上修改登录密码（初次登录后，请重新设置您的登录密码）第四步:网上选择申报类型，填写申报表信息第五步:网上提交申报（资料填写完整、正确后提交）第六步:网上打印申报表（申报资料提交成功后，打印申报表）第七步:携带审核材料到注册机构进行审核第八步:网上查询审核状态（申报资料受理后，可以登录查询注册审批的状态）第九步:网上注册许可公示（注册通过后，在国家食品药品监督管理总局执业药师注册平台网站进行公示）第十步:到注册机构领取证书执业药师注册条件1、取得《执业药师资格证书》《执业药师继续教育登记证书》;2、遵纪守法，遵守职业道德;3、身体健康，能坚持在执业药师岗位工作;4、经执业单位同意。申请首次注册须提交的材料：1、《执业药师首次注册申请表》一式四份;2、《执业药师资格证书》原件;3、身份证复印件(加盖单位人事部门印章);4、县级(含)以上医院出具的本人6个月内健康体检表原件;5、执业单位同意注册的证明原件;6、执业单位合法开业(生产企业、经营企业、医疗机构许可证)的证明复印件;7、近期1寸免冠半身彩照2张。取得《执业药师资格证书》一年后申请注册的，除按上述规定提交材料外，还需同时提交《执业药师继续教育登记证书》原件及复印件。

申领《药品经营许可证》的条件:(一)具有保证所经营药品质量的规章制度；(二)企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形；(三)具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师；(四)具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备；(五)具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程；能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息；符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求，并具有可以实现接受当地(食品)药品监管部门(机构)监管的条件；(六)具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。 国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其规定。

药品行业营业执照方面必须要到当地的医药公司去进行咨询，经过审核之后才可以办理这个营业执照。