零售药店驻点执业药师职责

执业药师一般是在药店工作，首先，执业药师必须对医师的处方进行审核，然后正确调配签字、销售;药师不能随意更改处方或给予代用药品。处方中如有配伍禁忌或超剂量，应拒绝调配销售，或与医生联系，或要求购买者请医生修改处方，才能调配销售。其次，药师应对患者提供用药指导，特别是对使用非处方药进行自我药疗的消费者。为了保障消费者的用药安全，执业药师应完整地保存顾客的用药记录，随时检查可能产生的药物不良反应，并向消费者详细说明用药知识及注意事项。

回答药房药师的岗位职责是：1、负责对药品管理法和医院药品管理制度的严格执行；2、负责药房的日常管理工作；3、负责根据药品单据给患者发放药品，严格执行发药核对制度；4、负责药品定期盘库管理和药品申购计划的制定；5、负责处方点评与患者的咨询解答。药房是集管理、技术、经营、服务等于一体的综合性科室，其基本工作是：1、收方后应对处方详加审查后才能调配；2、配方时有关处方事项，应遵照处方制度的规定执行；3、配方时须使用符合药用规格的原料及辅料。

执业药师：是从业资格，指经全国执业药师资格考试（一种从事药学执业工作的资格准入性考试），取得《执业药师资格证书》并经注册登记取得《执业药师注册证》，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。也可以这样理解：通过全国执业药师资格考试取得执业药师资格证书，并经执业注册的药师称执业药师，具体也分执业中药师、执业西药师。职称等级相当于医疗机构的中级职称，用人单位可以聘用从事中级职称级别的质量管理工作，并享受相应的待遇。国家规定的是零售药店必须配备驻店药师，在一些大中型城市要求驻店药师必须具有执业药师资格。主要职责1．执业药师有权依法开办或领办药品生产、经营企业。执业药师资格证书是申领药品生产、经营企业合格证的必备文件。2．在医药生产、经营企业中，执业药师必须对药品质量负责；3．执业药师有权参与药品全面质量管理各环节的标准、规章制度、操作规程等的制订及对违反上述规定的处理4．执业药师对企业和部门领导违反《药品管理法》等法规的决定，有权提出劝告或拒绝执行并向上级报告5．执业药师有责任对处方提出质疑，有査证处方的法律及职业责任；6．执业药师有指导患者用药的责任7．一个执业药师只能在一个单位执业，并对其所分工的业务负责。

岗位职责：1、贯彻执行国家药品管理有关法律法规及药房质量方针，及时落实关于门店药品质量与销售管理的各项精神。2、自觉遵守门店各项规章制度，门店商品到货质量验收，对门店所有商品质量负责。3、负责门店药品质量管理，严格做好在柜商品养护工作及效期管理；4、定期培训门店营业人员，协助门店做好基础知识的再培训，保证营业人员对所有品种的熟知程度，协助柜台人员做好问病售药工作；5、对门店顾客用药、荐药咨询负责，指导顾客合理用药，保证安全有效服用药品。6、在第一时间内正确处理顾客关于门店售出商品的质量查询、质量投诉及药品不良反应情况，并按时按规定做好相关记录；如遇在门店无法解释清楚，必须抽样化验或出示商品有效证明的严重事件，应及时与店长联系，协助妥善解决。7、严格执行处方审核工作，确保顾客用药安全。

执业药师是一种资格,困为执业药师是有了调配处方的资格，也就是有了配药资格。一般一个药店至少应配备两名药师,如果你去了私人药店,他们有两个好处,一,可以有这个资质开店,因为你的证书马上会用起来了;第二,你可以配药,可以根据医院的处方进行配药,有了配药权,店里的生意会好起来. 关于开药店,各省在规定上有区别，有的地方必须是执业药师才能申请药店的开办资格，好像湖北、湖南是这样，有的省份要求松一点，有药师职称也可以，象广东。你到店里:1.你的资格起到一定作用,有些人把证书借给别人挂靠还要给钱的.2.卖药,对客户进行指导用药3.配套服务,如配药等私人药店是卖药的,不能开药,除非店里有资格开药出诊,有执业医师开药,否则就是卖卖药.不过建立你打听清楚,到底做什么, 这种问题最好和用人单位协调沟通.你就非常明白了.

【法律分析】执业药师是在药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位中执业的药学技术人员，需通过全国统一考试的合格认证，方可执业。其主要负责审核医生所处方的药物中有否出现药物相互作用，并根据病人的病历、医生的诊断，为病人建议最适合患者的药物剂型、剂量。同时教导病人服用药物时的注意事项和方法。国家药监局负责对需由执业药师担任的岗位作出明确规定，从事药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位，应当按规定配备相应的执业药师。全国执业药师资格考试由国家人事部、国家食品药品监督管理局共同负责执业药师资格考试工作。【法律依据】《中华人民共和国药品管理法》 第五十二条 从事药品经营活动应当具备以下条件：（一）有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员；（二）有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；（三）有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；（四）有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求。