执业药师审批机关

您好！您的问题以重庆市某区为例举例如下：一、关于从事药品经营行业的有关规定 按照《药品管理法》及相关法律、法规的规定，来信人拟从事药品经营，应当到我区食品药品管理局提出申请，办理药品经营许可证，并持该许可证到工商部门办理营业执照。（注：在申办药品经营许可证前，要先到工商部门办理企业名称预先核准手续） （一）人员条件（硬件）： 1﹒单体药店、连锁加盟药店的企业法定代表人或企业负责人应当具备执业药师资格。 2﹒连锁直营药店的质量负责人应当具备执业药师资格。 3﹒仅经营非处方药药店的质量负责人应当具备药师以上药学专业的技术职称。 （二）营业面积（硬件）： 1﹒在区的城区套内面积不得少于60㎡，在县的城区套内面积不得少于40㎡，此外的其他地区套内面积不得少于20㎡。经营中药材、中药饮片的，需另外增加经营面积，且所增套内面积不得少于20㎡。 2﹒仅经营非处方药的药品经营面积不得少于20㎡。 以上硬件的规定可在网上查阅新版《药品经营质量管理规范》（卫生部90号令，从2013.6.1起施行）和《重庆市药品零售企业经营许可和认证检查验收标准》。 （三）主要程序和提交资料 1﹒提交《药品零售企业筹建申请表》（市食药监局和区食药监局网上可下载）。 2﹒提交房屋使用证明（房产证明或租房协议）。 3﹒提交工商预先核名通知书。 4﹒提交工作人员健康证明（区人民医院体检）。 5﹒提交法定代表人、企业负责人、质量管理人员的①身份证、②毕业证、③职称证、④上岗证（在区食药监局法制科办理）、⑤个人简历；营业员的身份证、毕业证、上岗证（在区食药监局法制科办理）。 6﹒若要经营中药材、中药饮片者，需中药专业中专以上学历或中药专业初级技术职称以上的人员。 7﹒上述主要材料备齐后，在大足区行政服务大厅1楼7号窗口审查资料、受理，随后现场检查验收。 联系人：于敬福　联系电话：43738197 18623090412 二、关于申报营业执照的问题 若投资人为来信人个人，按照我国现行登记制度，来信人可以申请办理个体工商户、个人独资企业或有限公司。申办个体工商户的，到来信人经营场所所在地工商所申请个体工商户字号名称预先核准，并提交以下材料办理个体工商设立登记：1、经营者签署的《个体工商户开业登记申请书》；2、经营者的身份证复印件；3经营场所使用证明。申请登记的经营范围中有法律、行政法规和国务院决定规定必须在登记前报经批准的项目，应当提交有关许可证书或者批准文件复印件。申办个人独资企业的，到来信人经营场所所在地工商所申请企业名称预先核准，然后提交下列材料办理个人独资企业设立登记：1、投资人签署的个人独资企业设立申请书；2、投资人身份证明；3企业住所证明；4国家工商行政管理局规定提交的其他文件。从事法律、行政法规规定须报经有关部门审批的业务的，应当提交有关部门的批准文件。申办有限公司的，到公司登记机关（申报地点：区行政服务中心工商局窗口、电话：43767579）申请企业名称预先核准，然后提交下列材料办理公司设立登记：1、《公司登记（备案）申请书》。2、《指定代表或者共同委托代理人授权委托书》及指定代表或委托代理人的身份证件复印件。3、全体股东签署的公司章程。4、股东的主体资格证明或者自然人身份证件复印件。5、董事、监事和经理的任职文件（股东会决议由股东签署，董事会决议由公司董事签字）及身份证件复印件。6、法定代表人任职文件（股东会决议由股东签署，董事会决议由公司董事签字）及身份证件复印件。7、住所使用证明。8、《企业名称预先核准通知书》。9、法律、行政法规和国务院决定规定设立有限责任公司必须报经批准的，提交有关的批准文件或者许可证件复印件。10、公司申请登记的经营范围中有法律、行政法规和国务院决定规定必须在登记前报经批准的项目，提交有关批准文件或者许可证件的复印件。 三、办理医保刷卡的问题 药店在获得了工商、药监部门经营许可相关手续后，要办理医保刷卡，需向区医保中心提交申请。根据《重庆市社会保险局关于印发重庆市医疗保险定点服务机构资格管理操作规程的通知》（渝社险发〔2012〕37号）文件要求，提交《重庆市医疗保险定点零售药店申请书》及相关资料，经过申请资料初审，药店现场复审后，报市局审批，市局批准取得定点资格后，区医保中心再按相关要求联系网络运营商安装医保刷卡设备。目前，我区定点零售药店近150家，己高出周边区县30%以上。定点机构遍及大足区各镇（街）、各村（居委），基本满足了群众的看病需求。为加强定点零售药店的管理，我区在逐步压缩药店总量的情况下，按年批准规范化经营和管理的药店纳入医保定点。

省药监局

本来想抄袭国家局网站上的官方职能介绍给你的,想了一下还是我来归纳吧.简单些.药监局职能简单说就是三块:1,主管药品和医疗器械,包括生产厂家,流通企业,使用单位(医院)全方位的监管.2,综合监督食品.做为政府的抓手,起到卫生工商质监间的协调作用,没有实际的执法权.3,保健食品的审批由于国家机构改革,各地又有不同.简单说1,北京局和广东局还主管保健品和化妆品2,上海局是目前全国DA中权力最大的,除了各地药监的药品,医疗器械主管,北京广东局的保健品和化妆品主管外,食品也有具体的执法权.4,陕西的保健品,浙江的保健食品归药监主管.5,未提到的省份药监的职能就和国家局一致了.需要特别提出来的:1,药品保健品和医疗器械的广告不归药监,而归工商管辖.药监只有广告审批权,但如果乱宣传,假宣传,只有工商有处罚权.2,药价归物价部门管理.3,部分保健品归卫生管理. 我爸就是药监局的 好单位~

回答您好，执业药师考试报名的审核部门是省食品药品监督管理局，一般是人事处负责资格初审，省人力资源和社会保障厅职称处进行资格终审，最后所有审核通过的人员资料会被送交到省人事考试中心。加油，祝成功！提问现场审核是去哪里我的学历需要现场审核，需要带什么资料回答建议咨询当地人事考试中心，每个地方政策或者要求会有差别的按照以往，需要准备如下材料:执业药师现场审核确认请参考以下材料： ﹙1﹚考生本人有效身份证明原件及复印件1份； ﹙2﹚单位盖章后的《资格考试报名表》和《诚信承诺书》； ﹙3﹚学历（学位）证书原件及复印件1份； ﹙4﹚专业技术资格证书原件及复印件1份。 ﹙5﹚单位出具的相关工作经历证明。 具体提交的资料，以当地人事考试中心的通知为准。建议提前电话咨询。更多3条

审核的时候是人事局审核

共有13个部门，分别是办公室(规划财务司)、政策法规司、食品许可司、食品安全监管司、药品注册司（中药民族药监管司）、医疗器械监管司、药品安全监管司、稽查局、人事司、国际合作司（港澳台办公室）、直属机关党委、驻局纪检组监察局、离退休干部司。其工作职责分别是：1.办公室（规划财务司） 的工作职责是：组织协调局机关政务工作；负责局机关文电、会务、机要、档案等机关日常运转工作以及安全保密、政务公开、来信来访、统计管理等工作；组织起草局重大工作计划和重要文件；负责领导批示和重要政务的督办；负责应急管理的组织协调；拟订本系统中长期发展规划和建设规划并组织实施；拟订局机关和直属单位规划、财务管理制度并组织实施；组织编制年度预决算并监督执行；综合管理各类资金、资产、基本建设和政府采购工作；承担本系统行政事业性收费的监督管理；负责对局机关财务和直属单位的审计监督工作；指导本系统信息化建设；承办局交办的其他事项。2.政策法规司 的工作职责是：组织开展食品药品监督管理政策研究；参与起草食品药品监督管理的有关法律法规和部门规章草案；提出立法规划和计划建议；承担有关规范性文件的合法性审核工作；承担行政执法监督工作；承担有关行政复议、行政应诉和听证等工作；组织本系统行政审批制度改革；指导本系统法制建设；承担有关国家药物政策和基本药物制度的研究和协调工作；承担新闻发布、宣传报道、报刊出版管理相关工作；承担涉及世界贸易组织的相关工作；承办局交办的其他事项。3.食品许可司 的主要职责是：承担保健食品、化妆品、消费环节食品卫生许可管理工作；拟订保健食品、化妆品、消费环节食品卫生许可的有关规范并监督实施；拟订保健食品标准和技术规范并监督实施；拟订化妆品卫生标准和技术规范并监督实施；承担保健食品、化妆品新原料使用、国产特殊用途化妆品生产和化妆品首次进口等的审批工作；承担保健食品、化妆品检验检测机构资格认定和监督管理;承办局交办的其他事项。4.食品安全监管司 的主要职责是：承担消费环节食品安全监督管理工作;拟订消费环节食品安全管理规范并监督实施，承担消费环节食品安全状况调查和监测工作，发布与消费环节食品安全监管有关的信息；组织开展消费环节食品安全事故的处理工作；依法承担有关保健食品、化妆品安全性评审工作；承担保健食品、化妆品卫生监督管理工作；承办局交办的其他事项。5.药品注册司（中药民族药监管司） 的工作职责是：组织拟订药品、药用辅料的国家标准和研究指导原则；组织拟订直接接触药品的包装材料和容器产品目录、药用要求、标准和研究指导原则；承担药品、直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的注册工作；组织拟订非处方药物目录；组织拟订药物非临床研究、药物临床试验质量管理规范并监督实施；负责组织和管理药品注册现场核查工作；指导和监督医疗机构配制制剂的注册工作，负责医疗机构配制制剂跨省区调剂的审批工作；负责药品进口管理工作；组织实施中药品种保护制度；组织拟订中药饮片炮制规范；承办局交办的其他事项。6.医疗器械监管司 的主要职责是：组织拟订国家医疗器械标准并监督实施；拟订医疗器械分类管理目录；承担医疗器械的注册和监督管理工作；拟订医疗器械临床试验、生产、经营质量管理规范并监督实施；拟订医疗器械生产、经营企业准入条件并监督实施；承担医疗器械临床试验机构资格认定工作；负责组织和管理医疗器械注册现场核查工作；承担医疗器械检测机构资格认定和监督管理；承担医疗器械生产、经营许可的监督工作；承担有关指定医疗器械产品出口监管事项；组织开展医疗器械不良事件监测、再评价和淘汰工作；承办局交办的其他事项。7.药品安全监管司 的主要职责是：拟订中药材生产和药品生产、经营以及医疗机构制剂配制等质量管理规范并监督实施；组织拟订药品生产、经营准入条件并监督实施；参与拟订国家基本药物目录；组织实施药品分类管理制度；承担医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品和药品类易制毒化学品等监督管理工作；组织开展麻醉药品和精神药品滥用监测工作；承办履行国际药物管制公约相关事项；负责药源性兴奋剂生产、经营和进出口的监督管理工作；承担药品生产、经营及医疗机构制剂配制等许可的监督工作；承担药品委托生产的监督管理工作；指导药品经营监管和农村药品监督网、供应网建设工作；组织开展药品不良反应监测、再评价和淘汰工作；承担有关指定药品品种出口监管事项；承办局交办的其他事项。8.稽查局 的工作职责是：拟订消费环节食品安全和研制、生产、流通、使用环节药品、医疗器械、保健食品、化妆品监督管理稽查制度并监督实施；组织开展药品、医疗器械、保健食品、化妆品监督检查，依法查处重大违法案件；组织实施相关的稽查抽验，发布质量公告和抽验结果；组织对有关突发不良事件的风险评估和产品质量安全突发事件的应急处理；对产品召回进行监督；组织拟订药品、医疗器械、保健食品广告审查办法和审查标准并监督实施；承担互联网药品信息服务和交易行为的监督工作；承担中药材专业市场监管工作；指导和监督地方稽查执法、案件查处、应急处理、产品召回和广告审批工作；承办局交办的其他事项。9.人事司 的工作职责是：拟订食品药品监督管理有关方面的人才发展规划；承担局机关和直属单位的人事管理、干部监督工作；承担局机关机构编制和公务员管理工作；承担直属单位的机构编制、劳动工资、人事制度改革、专业技术人员管理以及领导班子建设等相关工作；按照有关规定，承担省（区、市）食品药品监督管理局领导干部协助管理工作；指导本系统干部队伍建设，拟订培训规划并组织实施；拟订并完善执业药师资格准入制度，监督和指导执业药师注册工作；承担本系统全国性的表彰工作；承担社团管理工作；承办局交办的其他事项。10.国际合作司（港澳台办公室） 的主要职责是：组织开展食品药品监督管理的国际交流与合作；承担与港澳台的食品药品监督管理的交流与合作；组织开展有关食品药品监督管理国际交流与合作的政策研究和信息分析；负责外事行政管理，拟订外事行政管理规定并组织实施；组织开展智力引进和出国（境）培训；负责驻外机构人员管理的相关工作；承办局交办的其他事项。11.直属机关党委 的工作职责是：负责局机关及在京直属单位党的建设和精神文明建设工作；领导局机关及在京直属单位党的纪律检查工作；领导直属机关工会、共青团、妇委会依据章程开展工作；承办局交办的其他事项。12.驻局纪检组监察局13.离退休干部局 的工作职责是：贯彻执行党和国家有关离退休干部工作的方针和政策，落实离退休干部的政治待遇和生活待遇，拟订管理办法并组织实施；负责局机关离退休干部的政治学习、文体活动、医疗保健、生活福利等服务保障工作；负责局机关离退休干部经费的管理和使用；会同有关部门办理离退休干部的丧葬和善后事宜；指导直属单位离退休干部工作；承办局交办的其他事项。

你好，一般由各地人事考中心负责。