执业药师化学结构图题目

精神神经系统疾病用药最佳选择题1[.单选题]为避免引起大面积中毒性表皮坏死松解症，服用前提倡做人体白细胞抗原等位基因(HLA-B*1502)检测的抗癫痫药是()。A.卡马西平B.丙戊酸钠C.氯硝西泮D.托吡酯E.加巴喷丁[答案]A[解析]本题考查卡马西平的不良反应。卡马西平常引发视物模糊、复视、眼球震颤、头痛。少见变态反应、Stevens-Johnson综合征或中毒性表皮坏死松解症、皮疹、严重腹泻、稀释性低钠血症或水中毒、红斑狼疮样综合征。对于亚裔患者，推荐在开始卡马西平治疗前筛查是否携带HLA-B*1502等位基因，以避免引起大面积中毒性表皮坏死松解症。故正确答案为A。2[.单选题]与下列药物合用，可能引起苯妥英钠药效增强的是()。A.泼尼松B.环孢素C.卡马西平D.华法林E.左旋多巴[答案]D[解析]本题考查苯妥英钠的药物相互作用。苯妥英钠为肝药酶诱导剂，与糖皮质激素、含雌激素的口服避孕药、促皮质激素、环孢素、左旋多巴、卡马西平等合用时，加速这些药物代谢，降低这些药物的疗效。与香豆素类抗凝血药(华法林)、氯霉素、异烟肼等药合用时，使苯妥英钠的血浆药物浓度增高，从而增强苯妥英钠的疗效或引起不良反应。苯妥英钠与大量抗精神病药或三环类抗抑郁药合用可能会诱发癫病发作。故正确答案为D。3[.单选题]以下抗癫痫药，对肝药酶无明显诱导或抑制作用的是()。A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.丙戊酸钠D.唑吡酯E.拉莫三嗪[答案]E[解析]本题考查抗癫痫药的作用特点。抗癫痫药中，卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠对肝药酶有诱导作用，丙戊酸钠、托吡酯对肝药酶有抑制作用，加巴喷丁、拉莫三嗦、左乙拉西坦对肝药酶无明显诱导或抑制作用。故正确答案为E。4[.单选题]以下不属于抗癫痫药的是()。A.巴比妥类B.苯二氮䓬类C.单胺氧化酶抑制剂D.乙内酰脲类E.二苯并氮䓬类[答案]C[解析]本题考查抗癫痫类药的分类。抗癫痫药从结构上区分包括：二苯并氮䓬类：乙内酰脲类：巴比妥类;苯二氮䓬类：脂肪酸衍生物;其他抗癫痫药。故正确答案为C。5[.单选题]以下抗癫痫药中，蛋白结合率最高的是()。A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.扑米酮D.托吡酯E.拉莫三嗓[答案]B[解析]本题考查抗癫痫药的作用特点。题干中抗癫痫药的蛋白结合率分别为苯巴比妥(45%~50%)、苯妥英钠(90%)、扑米酮(20%~30%)、托吡酶(13%)、拉莫三嗪(55%)。故正确答案为B。6[.单选题]关于卡马西平的用法用量，以下说法错误的是()。A用于成人癫痫治疗，初始剂量一次100~200mg，一日1~2次，渐增剂量至最佳疗效B.用于成人跺狂症的治疗，通常剂量一日400~600mg，分2~3次C.用于成人三叉神经痛，初始剂量一次100mg，一日2~3次，渐增剂量至疼痛缓解D.用于成人乙醇戒断综合征，一次200mg，一日3~4次E.卡马西平禁用于18岁以下未成年人[答案]E[解析]本题考查卡马西平的用法用量。(1)成人：用于癫痫治疗，初始剂量一次100~200mg，一日1~2次，渐增剂量至最佳疗效(通常一日400mg，一日2~3次)。用于躁狂症的治疗和躁狂-抑郁症的预防治疗，剂量一日400~1600mg，通常剂量一日400~600mg，分2~3次服用。三叉神经痛初始剂量一次100mg，一日2~3次，渐增剂量至疼痛缓解。乙醇戒断综合征一次200mg，一日3~4次。中枢性尿崩症平均剂量一次200mg，一日2~3次。(2)儿童：一日10~20mgkg，1岁以下一日100~200mg，1~5岁一日200~400mg，6~10岁一日400~600mg，11~15岁一日600~1000mg，分3~4次服用。维持量调整到血浆药物浓度为4~12μgml之间。故正确答案为E。7[.单选题]选择性5-羟色胺再摄取抑制剂中口服吸收较慢的是()。A.西酞普兰B.帕罗西汀C.舍曲林D.氟西汀E.阿米替林[答案]C[解析]本题考查抗抑郁药的作用特点。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(西酞普兰、帕罗西汀、舍曲林、氟西汀)中，除舍曲林口服吸收缓慢外，其他药物口服吸收均较良好。阿米替林为三环类抗抑郁药。故正确答案为C。8[.单选题]抗抑郁药帕罗西汀的作用机制是()。A.抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能B.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再才是取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E.抑制突触前膜对5-HT1的再摄取，并拮抗5-HT，受体，也能拮抗中枢α1受体[答案]B配伍选择题1[.共享答案题]A.卡马西平B.苯妥英钠C.丙戊酸钠D.苯巴比妥E.左乙拉西坦1[1单选题]被批准用于儿童及成人癫痫患者的局灶性发作、12岁及以上青少年肌阵孪性癫痫患者的肌阵孪性癫痫发作，以及6岁及以上特发性全面性癫痫患者的原发性全面强直-阵孪性癫痫发作的辅助治疗，最常见不良反应为镇静的是()。[答案]E[解析]本试题考查抗癫痫药左乙拉西坦的作用特点及药物相互作用。(1)左乙拉西坦是一种广谱抗癫痫发作药，被批准在以下情况中作为辅助治疗：儿童及成人癫痫患者的局灶性发作、12岁及以上青少年肌阵挛性癫痫患者的肌阵挛性癫痫发作，以及6岁及以上特发性全面性癫痫患者的原发性全面强直-阵挛性癫痫发作。该药的最常见不良反应为镇静。(2)治疗剂量范围内左乙拉西坦及其主要代谢物，既不是人体肝脏细胞色素P450、环氧化酶或尿苷二磷酸-葡萄苷酶的抑制剂，也不是它们具有高亲合力的底物。因此，不易出现药代动力学相互作用。同时，左乙拉西坦血浆蛋白结合率低，不易产生因与其他药物竞争蛋白结合位点所致临床显著性的相互作用。2[1单选题]治疗剂量范围内原药及其主要代谢物，既不是人体肝脏细胞色素P450、环氧化酶或尿昔二磷酸-葡萄苷酶的抑制剂，也不是它们具有高亲合力的底物;药物血浆蛋白结合率低，不易产生因与其他药物竞争蛋白结合位点所致临床显著性的相互作用。具有以上特点的抗癫痫药是()。[答案]E[解析]本试题考查抗癫痫药左乙拉西坦的作用特点及药物相互作用。(1)左乙拉西坦是一种广谱抗癫痫发作药，被批准在以下情况中作为辅助治疗：儿童及成人癫痫患者的局灶性发作、12岁及以上青少年肌阵挛性癫痫患者的肌阵挛性癫痫发作，以及6岁及以上特发性全面性癫痫患者的原发性全面强直-阵挛性癫痫发作。该药的最常见不良反应为镇静。(2)治疗剂量范围内左乙拉西坦及其主要代谢物，既不是人体肝脏细胞色素P450、环氧化酶或尿苷二磷酸-葡萄苷酶的抑制剂，也不是它们具有高亲合力的底物。因此，不易出现药代动力学相互作用。同时，左乙拉西坦血浆蛋白结合率低，不易产生因与其他药物竞争蛋白结合位点所致临床显著性的相互作用。2[.共享答案题]A.苯巴比妥B.地西泮C.劳拉西泮D.卡马西平E.加巴喷丁3[1单选题]半衰期长的苯二氮䓬类药物是()。[答案]B[解析]本试题考查镇静催眠药、抗癫痫药的作用特点。地西泮、氟西泮等苯二氮䓬类药物半衰期长，多次用药，常有原型药物或其代谢产物在体内蓄积，直至达到稳态血浆药物浓度。氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑等苯二氮䓬类药物半衰期中等或短，连续应用时，一般无活性代谢产物，药物后继作用小，数天内即可达稳态。苯二氮䓬类药物在体内主要经肾脏排泄。巴比妥类药物(苯巴比妥)主要经过肝脏转化和肾脏排出：苯妥英钠主要在肝脏内代谢，经肾脏排泄;卡马西平经肝脏代谢，经肾脏和粪便排泄。4[1单选题]半衰期中等或短、后继作用小的苯二氮䓬类药物是()。[答案]C[解析]本试题考查镇静催眠药、抗癫痫药的作用特点。地西泮、氟西泮等苯二氮䓬类药物半衰期长，多次用药，常有原型药物或其代谢产物在体内蓄积，直至达到稳态血浆药物浓度。氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑等苯二氮䓬类药物半衰期中等或短，连续应用时，一般无活性代谢产物，药物后继作用小，数天内即可达稳态。苯二氮䓬类药物在体内主要经肾脏排泄。巴比妥类药物(苯巴比妥)主要经过肝脏转化和肾脏排出：苯妥英钠主要在肝脏内代谢，经肾脏排泄;卡马西平经肝脏代谢，经肾脏和粪便排泄。5[1单选题]经肾脏和粪便共同排泄的是()。[答案]D[解析]本试题考查镇静催眠药、抗癫痫药的作用特点。地西泮、氟西泮等苯二氮䓬类药物半衰期长，多次用药，常有原型药物或其代谢产物在体内蓄积，直至达到稳态血浆药物浓度。氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑等苯二氮䓬类药物半衰期中等或短，连续应用时，一般无活性代谢产物，药物后继作用小，数天内即可达稳态。苯二氮䓬类药物在体内主要经肾脏排泄。巴比妥类药物(苯巴比妥)主要经过肝脏转化和肾脏排出：苯妥英钠主要在肝脏内代谢，经肾脏排泄;卡马西平经肝脏代谢，经肾脏和粪便排泄。3[.共享答案题]A.阿米替林B.氟西汀C.吗氯贝胺D.文拉法辛E.米氮平1[1单选题]属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的是()。[答案]B[解析]本题考查不同类型抗抑郁药物的代表药物。抗抑郁药根据化学结构及作用机制的不同可分为选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、西酞普兰)，5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(文拉法辛、度洛西汀)，去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药(米氮平)，三环类抗抑郁药(阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平)，四环类抗抑郁药(马普替林)，单胺氧化酶抑制剂(吗氯贝胺)，选择性去甲肾上腺素能抑制剂及其他类(曲唑酮、瑞波西汀)。2[1单选题]属于单胺氧化酶抑制剂的是()。[答案]C[解析]本题考查不同类型抗抑郁药物的代表药物。抗抑郁药根据化学结构及作用机制的不同可分为选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、西酞普兰)，5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(文拉法辛、度洛西汀)，去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药(米氮平)，三环类抗抑郁药(阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平)，四环类抗抑郁药(马普替林)，单胺氧化酶抑制剂(吗氯贝胺)，选择性去甲肾上腺素能抑制剂及其他类(曲唑酮、瑞波西汀)。3[1单选题]属于5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂的是()。[答案]D[解析]本题考查不同类型抗抑郁药物的代表药物。抗抑郁药根据化学结构及作用机制的不同可分为选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、西酞普兰)，5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(文拉法辛、度洛西汀)，去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药(米氮平)，三环类抗抑郁药(阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平)，四环类抗抑郁药(马普替林)，单胺氧化酶抑制剂(吗氯贝胺)，选择性去甲肾上腺素能抑制剂及其他类(曲唑酮、瑞波西汀)。多项选择题1[.多选题]阿片类镇痛药的药动学参数差别较大，且随用量大小、给药途径不同、注射快慢和肝肾功能状况而改变，以下关于阿片类镇痛药作用特点的叙述，正确的有()。A.脂溶性高的药物有较高的止痛效应B.分子量小的药物有较高的止痛效应C.离子化药物有较高的止痛效应D.止痛效应与药物剂量相关E.止痛效应与药物强度相关[答案]ABDE[解析]本题考查阿片类药物的作用特点。阿片类镇痛药的药动学参数差别较大，随用量大小、给药途径不同、注射炔慢和肝肾功能状况而改变。阿片类镇痛药须从血液透过生物膜进入中枢神经受体发挥止痛作用。止痛效应与药物剂量、强度相关外，还取决于药物分子量、离子化程度、脂溶性和蛋白结合力。脂溶性高、分子量小的药物有较高的生物膜渗透性。非离子化药物的脂溶性比离子化药物的脂溶性高，故非离子化药物的比率越高，进入中枢神经系统的药物越多，起效越炔。故正确答案为ABDE。2[.多选题]除晚期中、重度癌痛患者外，使用阿片类药物镇痛药时常见的不良反应有()。A.便秘B.精神运动功能受损C.尿滞留D.成瘾性E.视觉异常[答案]ABCD[解析]本题考查阿片类药物的典型不良反应。阿片类药物治疗期间常出现的不良反应有便秘、恶心、呕吐、镇静、精神运动功能受损及尿潴留：此外还要监测患者有无呼吸抑制、支气管痊李：少见瞠孔缩小、黄视：罕见视觉异常或复视。还应留心患者的呼吸系统、肾或肝功能障碍，睡眠呼吸暂停或精神疾病。本类药物有成瘾性，对于晚期中、重度癌痛患者，如治疗适当，少见耐受性或依赖性。故正确答案为ABCD。3[.多选题]关于左旋多巴的药理作用与作用机制，叙述正确的有()。A.左旋多巴本身并无药理活性B.左旋多巴可通过血-脑脊液屏障C.左旋多巴大多进入脑内D.左旋多巴可刺激突触后多巴胺受体E.左旋多巴对轻中度患者的疗效较好，重度或老年人则较差[答案]ABE[解析]本题考查左旋多巴的作用特点。左旋多巴体内合成去甲肾上腺素、多巴胺(DA)等的前体，其本身并无药理活性，可通过血-脑脊液屏障，在脑内经多巴脱羧酶脱羧形成多巴胺后发挥药理作用。但因多巴脱羧酶在体内分布甚广，故本药大多在脑外脱羧成多巴胺，仅少部分(约1%)进入脑内。在脑内形成的多巴胺刺激突触后多巴胺受体，使随意神经冲动得以传导至下一个神经元，可改善帕金森病的症状。治疗帕金森病时，对轻中度患者的疗效较好，重度或老年人则较差。故正确答案为ABE。4[.多选题]关于抗帕金森药的叙述，正确的有()。A.左旋多巴的不良反应主要由于用药时间较长、外周产生的多巴胺过多引起B.苯海索严重的不良反应主要是停药后可出现戒断症状C.老年人长期应用苯海索易促发青光眼D.恩他卡朋在胃肠道能与铁形成赘合物E.苯海索与金刚烷胺合用时可发生麻痹性肠梗阻[答案]ABCDE[解析]本题考查抗帕金森药的不良反应、药物相互作用及临床应用注意。(1)左旋多巴的不良反应主要由于用药时间较长、外周产生的多巴胺过多引起。(2)苯海索与金刚烷胺、抗胆碱药、单胺氧化酶抑制药帕吉林及丙卡巴阱合用时，可加强抗胆碱作用，并可发生麻痹性肠梗阻。(3)苯海索严重的不良反应主要是停药后可出现戒断症状，包括焦虑、心动过速、直立性低血压、因睡眠质量差而导致的颓废，还可发生锥体外系综合征及一过性精神症状恶化。(4)老年人长期应用易促发青光眼。(5)恩他卡明在胃肠道能与铁形成整合物，本药和铁制剂的服药间隔至少应为2~3小时。故正确答案为ABCDE。5[.多选题]以下属于第二代抗精神病药物的有()。A.氯丙嗪B.氯氮平C.奋乃静D.利培酮E.奥氮平[答案]BDE[解析]本题考查抗精神病药的分类。目前临床应用的抗精神病药物主要分为两代，第一代抗精神病药物(氯丙嗪、氟哌啶醇、奋乃静)指主要作用于中枢D2受体的抗精神病药物，第二代抗精神病药物包括氯氮平、利培酮、奥氮平、喹硫平、齐拉西酮和阿立哌唑等。故正确答案为BDE。以上就是关于2021年执业药师考试《药二》精选练习题的内容分享，希望对各位考生有所帮助。如果您还想了解更多执业药师考试相关资讯内容，欢迎大家及时关注环球青藤网校!

如何记忆药物的化学结构式 可以根据不同官能团，进行分类记。这个没有什么好办法，多看多记，时间长了就记住了。

2016年执业中药师药学专业知识一模拟题一、 单项选择题，共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个选项符合题意。1.《本草纲目拾遗》新增的药物数是A.921种B.730种C.716种D.850种E.365种2.湿阻、食积、中满气滞者慎用的药味是A.苦味B.甘味C.咸味D.辛味E.酸味3.两药同用，一药为主，一药为辅，辅药能增强主药的疗效的是A.相须B.相使C.相杀D.相畏E.相恶4.下列各项中，不属于“八法”内容的是A.汗法、吐法B.下法、清法C.和法、温法D.清法、补法E.宣法、通法5.《中国药典》规定，低温干燥的温度一般不超过A.20℃B.30℃C.50℃D.60℃E.70℃6.咖啡因提取常选用的方法是A.浸渍法B.水蒸气蒸馏法C.煎煮法D.回流提取法E.升华法7.川乌中，毒性最强的生物碱是A.双酯型生物碱B.单酯型生物碱C.无酯键的醇胺型生物碱D.N→O型生物碱E.芳香生物碱8.生物碱在不同植物中的含量差别A.极小B.较小C.很大D.相近E.相同9.下列化合物中溶解度小，难以水解的是A.天麻苷B.芥子苷C.芦荟苷D.苦杏仁苷E.鸟苷10.Feigl反应用于检识A.苯醌B.蒽醌C.萘醌D.醌环上有未被取代的位置醌类E.所有的醌类化合物11.补骨脂内酯的基本结构属于A.异香豆素类B.简单香豆素类C.呋喃香豆素类D.吡喃香豆素类E.其他香豆素类12.以下黄酮类化合物中，酸性最强的是A.7，4′-二羟基B.7′-羟基C.4′-羟基D.4，4′-二羟基E.5-羟基13.单萜的碳原子数目是A.5B.15C.10D.20E.2514.异螺旋甾烷区别于螺旋甾烷的甲基的绝对构型是A.25LB.22LC.25DD.25SE.22D15.甘草中所含的三萜皂苷的结构类型是A.羊毛甾烷型B.达玛烷型C.羽扇豆烷型D.四环三萜E.齐墩果烷型16.可与醋酐-浓硫酸反应产生一系列颜色变化的化合物是A.强心苷B.香豆素C.黄酮苷D.生物碱E.木脂素17.绿原酸分子结构中含有的结构单元是A.一分子咖啡酸B.三分子奎宁酸C.一分子胆酸D.五分子乙酸E.一分子大黄酸18.一般炮制品的含水量宜控制在A.5%～13%B.7%～13%C.7%～10%D.7%～15%E.5%～15%19.僵蚕炮制常用的辅料是A.米B.麦麸C.蛤粉D.灶心土E.滑石粉20.血余炭可A.产生止血作用B.增强止血作用C.增强补血止血作用D.增强涩血止血作用E.增强凉血止血作用21.双子叶植物根类药材的横切面上通常可见A.形成层B.皮层纤维素环带C.木栓形成层D.环髓纤维E.内皮层22.植物类中药材折断面粉性表示A.含碳酸钙结晶多B.含淀粉多C.含黏液质多D.含石细胞多E.含草酸钙结晶多23.除另有规定外，散剂的含水量不得超过A.11.0％B.12.0％C.8.0％D.9.0％E.10.0％24.下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中正确的是A.阴离子型>阳离子型>非离子型B.阳离子型>非离子型>阴离子型C.非离子型>阴离子型>阳离子型D.阴离子型>非离子型>阳离子型E.阳离子型>阴离子型>非离子型25.能加入抑菌剂的制剂是A.输液剂B.肌内注射剂C.静脉乳剂D.血浆代用液E.脊椎腔注射剂26.聚乙二醇做软膏基质的特点不包括下列哪一项A.不同分子量相互配合，可制成稠度适宜的基质B.吸湿性好，易洗除C.药物释放渗透较快D.长期使用有保护皮肤作用E.化学性质稳定可与多种药物配伍27.下列除哪个外均可以作水丸的赋形剂A.冷开水B.黄酒C.米醋D.液体石蜡E.猪胆汁28.片剂制备过程中常与糊精配合使用的填充剂A.淀粉B.可压性淀粉C.甘露醇D.碳酸氢钙E.糖粉29.关于缓释制剂、控释制剂特点的说法，错误的是A.缓释制剂、控释制剂的给药次数较普通制剂少B.缓释制剂、控释制剂的治疗作用较普通制剂更持久C.缓释制剂、控释制剂血药浓度波动较普通制剂小D.缓释制剂、控释制剂较普通制剂更具靶向性E.缓释制剂、控释制剂较普通制剂更能增加患者的顺应性30.桔梗中皂苷类成分发挥祛痰作用的主要作用机制是A.抑制呼吸道分泌B.兴奋呼吸中枢C.使痰液中黏多糖纤维断裂D.刺激咽喉黏膜反射性引起呼吸道分泌增加，稀释痰液E.抑制纤毛运动31.炮制对中药药理作用的影响不包括A.增加服药次数B.消除药物毒性或副作用C.增加或改变药效D.降低药物毒性或副作用E.保持药效稳定32.大黄的气味是A.气特异，味微甜B.气浓香，味辛、苦，微麻C.气芳香，味辛D.气微香，味微苦E.气清香，味苦而微涩，嚼之黏牙，有砂粒感33.姜黄与黄丝郁金的区别是A.同属不同种植物B.不同科植物C.同科不同属植物D.同种植物，药用部位不同E.不同植物，药用部位相同34.葛根的来源为A.粉葛B.胀果甘草C.野葛D.甘葛藤E.栝楼35.药用部位是根茎及根的药材为A.虎杖B.黄芪C.牛膝D.绵马贯众E.党参36.下列关于黄柏炭的说法，错误的是A.表面焦黑色B.体轻，质脆，易折断C.形如黄柏丝D.偶有焦斑E.内部深褐色或棕黑色37.果实表面散有不规则紫黑色斑点的中药为A.决明子B.女贞子C.五味子D.牛蒡子E.吴茱萸38.肉苁蓉来源于A.豆科B.列当科C.茄科D.菊科E.蓼科39.五倍子的入药部位为A.菌核B.果实C.煎膏D.虫瘿E.子实体40.来源于硫化物类矿物黄铁矿的中药材为A.自然铜B.滑石C.赭石D.炉甘石E.磁石二、配伍选择题（共50题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个最符合题意）A.能涩B.能燥C.能缓D.能收E.能软41.甘味具有的特性42.苦味具有的特性43.咸味具有的特性A.开花前期B.开花盛期C.生长末期D.花蕾期E.生长初期44.甘草甜素在哪个时期含量最高45.槐花中的芦丁在哪个时期含量最高46.西红花的采收期是A.简单吡啶类生物碱B.简单莨菪类生物碱C.简单嘧啶类生物碱D.简单异喹啉类生物碱E.简单吲哚类生物碱47.槟榔碱的结构类型是48.烟碱的结构类型是A.α-去氧糖苷键B.β-果糖苷键C.S-苷键D.α-葡萄糖苷键E.β-葡萄糖苷键49.苦杏仁酶可水解50.麦芽糖酶可水解51.转化糖酶可水解A.去氧胆酸B.麝香酮C.蟾蜍甾二烯D.牛磺熊去氧胆酸E.谷氨酸52.牛黄中的主要有效成分是53.熊胆中的有效成分是A.增强疏肝理气作用B.增强活血止痛的功效C.增强行气止痛作用D.降低毒性E.增强舒筋活络作用54.醋乳香的作用是55.醋延胡索的作用是A.扣锅煅法B.煅淬法C.明煅法D.蒸法E.煮法56.血余炭的炮制方法是57.明矾常采用的炮制方法是A.鲜地黄B.生地黄C.熟地炭D.熟地黄E.生地炭58.补血止血宜用59.用于吐血，衄血，尿血60.滋阴补血，益精填髓宜用61.清热凉血，养阴生津宜用A.秦皮B.西红花C.苏木D.小通草E.车前子62.加水浸泡后，水液染成黄色，药材不变色的是63.遇水表面显黏性的是64.投热水中，水显鲜艳的桃红色的是A.10%B.20%C.45%D.60%E.90%65.有效成分制备中药注射剂其纯度应大于66.以多成分半成品制备中药注射剂，其总固体中结构明确成分的含量应不低于67.中药糖浆剂含蔗糖量应不低于68.含毒性中药的中药酊剂的浓度应为A.5倍B.2倍C.9倍D.8倍E.6倍69.颗粒剂的辅料总用量一般不宜超过清膏量的70.颗粒剂的辅料用量一般不超过干膏量的A.降低交感神经β受体功能B.增强交感神经β受体功能C.降低交感神经M受体功能D.增强交感神经M受体功能E.以上均不是71.现代研究认为多数温热药能72.现代研究认为多数寒凉药能A.防己B.麦冬C.莪术D.泽泻E.黄芪73.饮片切面中心显小木心的药材为74.饮片切面显车轮纹的药材为75.饮片切面显菊花心的药材为A.气微香，味微苦B.气微，味微苦而涩C.气微，味淡D.气芳香，味苦E.气微，味甜而特殊76.沉香的气味是77.木通的气味是A.决明子B.薏苡仁C.草果D.女贞子E.枸杞子78.呈纺锤形或椭圆形，表面鲜红色或暗红色，种子20～50粒，类肾形，扁而翘，此药材是79.呈菱状方形或短圆柱形，两端平行倾斜，表面绿棕色或暗棕色，一端较平坦、另端斜尖，此药材是80.长椭圆形，具三钝棱，表面灰棕色至红棕色，种子呈圆锥状多面体，外被灰白色膜质的假种皮，此药材是A.清热安胳B.解毒止痢C.散寒止痛D.疏肝止痛E.清肝泻火81.艾叶除温经止血外，又能82.槐花除凉血止血外，又能83.苎麻根除凉血止血外，又能A.疏肝解郁B.祛风止痛C.利尿通淋D.止咳平喘E.清心除烦84.川芎除活血行气外，又能85.丹参除祛瘀止痛外，又能86.牛膝除活血通经外，又能87.桃仁除活血祛瘀外，又能A.清热化痰B.消痰软坚C.燥湿化痰D.敛肺平喘E.泻肺平喘88.海藻的功效是89.竹沥的功效是90.昆布的功效是三、综合分析选择题（共20题，每题1分，题目分为若干组，每组题基于同一个临床情景，病历、实例或病历的信息，每题只有一个最符合题意的选项。）丹参为唇形科植物丹参的干燥根和根茎。丹参的化学成分主要包括脂溶性成分和水溶性成分两大部分。脂溶性成分大多为共轭醌、酮类化合物，具有特征的橙黄和橙红色。如丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、丹参酮ⅡB、隐丹参酮等。91.丹参中所含的成分中属于对菲醌的是A.丹参新醌乙B.丹参醌ⅡAC.丹参醌ⅡBD.隐丹参酮E.丹参醌Ⅰ92.《中国药典》采用高效液相色谱法除了测定丹参药材中丹参酮ⅡA的含量，还有哪个成分的含量A.丹酚酸AB.隐丹新醌乙C.丹酚酸BD.丹参醌ⅡBE.丹参新醌甲香豆素的母核为苯骈α-吡喃酮。分子中苯环或α-吡喃酮环上常有取代基存在，如羟基、烷氧基、苯基、异戊烯基等，其中异戊烯基的活泼双键有机会与邻位羟基环合成呋喃或吡喃环的结构，因此可将香豆素分为五大类，即简单香豆素类、呋喃香豆素类、吡喃香豆素类、异香豆素类及其他香豆素类。93.伞形花内酯属于A.简单香豆素类B.呋喃香豆素类C.吡喃香豆素类D.异香豆素类E.其他香豆素类94.补骨脂中含的香豆素属于哪一类A.简单香豆素类B.呋喃香豆素类C.吡喃香豆素类D.异香豆素类E.其他香豆素类95.秦皮中含有香豆素属于哪一类A.简单香豆素类B.呋喃香豆素类C.吡喃香豆素类D.异香豆素类E.其他香豆素类皂苷是一类结构复杂的苷类化合物，其苷元为具有螺甾烷及其有相似生源的甾族化合物或三萜类化合物。大多数皂苷水溶液用力振荡可产生持久性的泡沫，故称为皂苷。苷元为三萜类化合物则称为三萜皂苷，苷元为螺甾烷类化合物，则称为甾体皂苷。97.以下属于羊毛甾烷型四环三萜的是A.原蜘蛛抱蛋皂苷B.白桦醇C.猪苓酸AD.20（S）-原人参二醇E.燕麦皂苷B97.以下不是甾体皂苷类别的是A.螺旋甾烷醇类B.异螺旋甾烷醇类C.呋甾烷醇类D.吡喃甾烷类E.变形螺旋甾烷醇类蛤蚧为壁虎科动物蛤蚧除去内脏的干燥全体。蛤蚧味咸，性平。归肺、肾经。具有补肺益肾，纳气定喘，助阳益精的功能98.蛤蚧的辅料一般有A.黄酒、麻油B.米醋、黑豆汁C.胆矾、姜汁D.甘草汁、黄酒E.豆腐、胆矾99.蛤蚧的炮制作用不正确的是A.制后易粉碎，腥气减少B.以补肺益精，纳气定喘见长C.增强补肾壮阳作用D.用于肾阳不足，精血亏损的阳痿E.增强止血化瘀作用栓剂的应用历史悠久，古称坐药或塞药。《伤寒杂病论》、《肘后备急方》、《千金方》等医籍中均有栓剂制备与应用的记载。《本草纲目》中也有耳用栓、鼻用栓、阴道栓、尿道栓的记述。最初栓剂仅限于局部用药，随着科技的发展，发现栓剂能通过直肠吸收而起全身治疗作用，应用范围日渐扩大。100.下列关于栓剂的说法，错误的是A.适用于不能口服给药的患者B.不能发挥全身治疗作用C.常用的有肛门栓和阴道栓D.药物不受胃肠道酶的破坏E.可在腔道起局部治疗作用101.水溶性基质的栓剂的融变时限为A.60minB.45minC.30minD.25minE.35min生物药剂学是通过研究药物的体内过程（吸收、分布、代谢、排泄），阐明药物剂型因素、生物因素与药效（包括疗效、副作用和毒性）之间关系的一门科学。生物药剂学的研究与发展，为客观评价制剂的剂型选择、处方设计、生产工艺、质量控制以及临床的合理应用提供了科学依据。102.不同给药途径的药物吸收显效快慢的顺序为A.静脉＞皮下＞肌内＞吸入＞舌下或直肠＞口服＞皮肤B.静脉＞肌内＞吸入＞皮下＞舌下或直肠＞口服＞皮肤C.静脉＞吸入＞肌内＞皮下＞舌下或直肠＞皮肤＞口服D.吸入＞静脉＞肌内＞皮下＞舌下或直肠＞口服＞皮肤E.静脉＞吸入＞肌内＞皮下＞舌下或直肠＞口服＞皮肤103.口服制剂药物吸收速度快慢的顺序是A.溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片B.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片C.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片D.溶液剂＞混悬剂＞片剂＞胶囊剂＞包衣片E.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞包衣片＞片剂104.《神农本草经》曰“药性有宜丸者，宜散者，宜水煮者，宜酒渍者，宜膏煎者，亦有一物兼宜者，亦有不可入汤酒者，并随药性，不得违越。”以上表述的是A.剂型对中药药理作用的影响B.炮制对中药药理作用的影响C.剂量对中药药理作用的影响D.产地对中药药理作用的影响E.贮藏对中药药理作用的影响105.以上表述的属于A.环境因素B.药物因素C.心理因素D.生理因素E.病理因素某药材为木犀科植物的干燥枝皮或干皮。主产于辽宁、吉林、陕西、四川等省。枝皮外表面灰白色、灰棕色至黑棕色或相间呈斑状，平坦或稍粗糙，内表面黄白色或棕色，平滑。断面纤维性，黄白色。干皮外表面灰棕色。质坚硬，断面纤维性较强。106.该药材的原植物有A.二种B.四种C.一种D.五种E.三种107.该药材的干皮皮孔的特征为A.灰白色圆形或横长的皮孔B.红棕色圆形或横长的皮孔C.灰白色斜方形皮孔D.灰白色圆点状皮孔E.灰棕色横向突起的皮孔108.该药材为A.厚朴B.香加皮C.合欢皮D.白鲜皮E.秦皮某饮片为不规则的段。茎略呈方柱形，叶对生，气香特异，味微苦。109.该饮片为A.益母草B.薄荷C.荆芥D.广藿香E.穿心莲110.某饮片为不规则的段。茎略呈方柱形，叶对生，气香特异，味微苦。该药材的采收加工方法为A.枝叶茂盛时采割，日晒夜闷，反复至干B.茎叶生长茂盛，割取茎的上部，阴干或晒干C.茎叶茂盛时采挖，洗净，晒干D.茎叶茂盛、花盛时择晴天采割，除去杂质，阴干E.茎叶茂盛或花开至三轮时，选晴天，分次采割，晒干或阴干四、多项选择题（共10题，每题1分，每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，选错，少选不得分）111.中药的药性理论，主要包括A.四气B.五味C.升降浮沉D.归经E.有毒无毒112.下列属于“四大怀药”的是A.山药B.菊花C.细辛D.地黄E.牛膝113.苯醌与萘醌共有的反应是A.Borntrager反应B.Feigl反应C.无色亚甲蓝显色试验D.Kesting-Craven反应E.醋酸镁反应114.盐酸-镁粉反应呈阴性的化合物类型有A.黄酮B.查耳酮C.黄酮醇D.二氢黄酮E.橙酮115.下列可用于区别甲型强心苷和乙型强心苷的反应包括A.Raymond反应B.Baljet反应C.Kedde反应D.Legal反应E.Molish反应116.附子的炮制规格有A.黑顺片B.焦附子C.炮附片D.淡附片E.白附片117.液体制剂按分散体系的粒径大小分为A.真溶液型B.糖浆剂型C.乳浊液型D.混悬液型E.胶体溶液型118.有关气雾剂中药物吸收影响因素的叙述，正确的有A.吸入给药时，药物的吸收速度与药物的脂溶性大小成反比B.吸入给药时，药物的吸收速度与药物的分子大小成反比C.起局部治疗作用的气雾剂，雾滴的粒径一般以3～10μm为宜D.发挥全身作用的吸入气雾剂，雾滴的粒径一般以0.5～1μm为宜E.发挥全身作用的吸入气雾剂，雾滴的粒径越小越好119.活血化瘀药改善微循环的作用主要包括A.降低毛细血管通透性B.改善微血流C.促进侧枝循环的建立D.改善脑血流E.改善微血管状态120.下列关于杜仲的叙述，正确的是A.断面有细密、银白色、富弹性的橡胶丝相连B.气微，味稍苦C.外表面淡灰棕色或灰褐色，内表面淡黄棕色或黄白色D.呈筒状、槽状或不规则卷片E.来源于杜仲科植物杜仲干燥树皮

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执业药师考试科目采取单独考试、单独计分的考试形式。每科120题，每题1分，满分为120分。药事管理与法规科目每道题的备选项为4个，其他科目每道题的备选项为5个。题型包括A型题、B型题、C型题和X型题。A型题(最佳选择题)A型题题干在前，选项在后。共有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案(最佳答案)，并按考试规定的方式将答题卡相应位置上的字母涂黑。B型题(配伍选择题)B型题是一组试题(2至4个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案。选项在前，题干在后，每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。C型题(综合分析选择题)综合分析选择题包括一个试题背景信息和一组试题(2-5题)。这一组试题是基于一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开，每道题都有其独立的备选项。题干在前，备选项在后。药事管理与法规科目每一组备选项为四个，其他科目每一组备选项为五个。每道题的备选项中，只有一个最佳答案。应试人员应将答案选择出来并按要求在答题卡相应位置填涂，多选、错选或不选均不得分。X型题(多项选择题)X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。