北京中药调剂员煎药师招聘

第二节 人员管理 　　第一百二十七条 企业从事药品经营和质量管理工作的人员，应当符合有关法律法规及本规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。 　　第一百二十八条 企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。 　　企业应当按照国家有关规定配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药。 　　第一百二十九条 质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。 　　营业员应当具有高中以上文化程度或者符合省级食品药品监督管理部门规定的条件。中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格。 　　第一百三十条 企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训，以符合本规范要求。 　　第一百三十一条 企业应当按照培训管理制度制定年度培训计划并开展培训，使相关人员能正确理解并履行职责。培训工作应当做好记录并建立档案。 　　第一百三十二条 企业应当为销售特殊管理的药品、国家有专门管理要求的药品、冷藏药品的人员接受相应培训提供条件，使其掌握相关法律法规和专业知识。 　　第一百三十三条 在营业场所内，企业工作人员应当穿着整洁、卫生的工作服。 　　第一百三十四条 企业应当对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。 　　第一百三十五条 在药品储存、陈列等区域不得存放与经营活动无关的物品及私人用品，在工作区域内不得有影响药品质量和安全的行为。 　　第三节 文 件 　　第一百三十六条 企业应当按照有关法律法规及本规范规定，制定符合企业实际的质量管理文件。文件包括质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证等，并对质量管理文件定期审核、及时修订。 　　第一百三十七条 企业应当采取措施确保各岗位人员正确理解质量管理文件的内容，保证质量管理文件有效执行。 　　第一百三十八条 药品零售质量管理制度应当包括以下内容： 　　(一)药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理，设置库房的还应当包括储存、养护的管理; 　　(二)供货单位和采购品种的审核; 　　(三)处方药销售的管理; 　　(四)药品拆零的管理; 　　(五)特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品的管理; 　　(六)记录和凭证的管理; 　　(七)收集和查询质量信息的管理; 　　(八)质量事故、质量投诉的管理; 　　(九)中药饮片处方审核、调配、核对的管理; 　　(十)药品有效期的管理; 　　(十一)不合格药品、药品销毁的管理; 　　(十二)环境卫生、人员健康的规定; 　　(十三)提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理; 　　(十四)人员培训及考核的规定; 　　(十五)药品不良反应报告的规定; 　　(十六)计算机系统的管理; 　　(十七)执行药品电子监管的规定; 　　(十八)其他应当规定的内容。 　　第一百三十九条 企业应当明确企业负责人、质量管理、采购、验收、营业员以及处方审核、调配等岗位的职责，设置库房的还应当包括储存、养护等岗位职责。 　　第一百四十条 质量管理岗位、处方审核岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行。 　　第一百四十一条 药品零售操作规程应当包括： 　　(一)药品采购、验收、销售; 　　(二)处方审核、调配、核对; 　　(三)中药饮片处方审核、调配、核对; 　　(四)药品拆零销售; 　　(五)特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品的销售; 　　(六)营业场所药品陈列及检查; 　　(七)营业场所冷藏药品的存放; 　　(八)计算机系统的操作和管理; 　　(九)设置库房的还应当包括储存和养护的操作规程。 　　第一百四十二条 企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。 　　第一百四十三条 记录及相关凭证应当至少保存5年。特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。 　　第一百四十四条 通过计算机系统记录数据时，相关岗位人员应当按照操作规程，通过授权及密码登录计算机系统，进行数据的录入，保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。 　　第一百四十五条 电子记录数据应当以安全、可靠方式定期备份。 　　第四节 设施与设备 　　第一百四十六条 企业的营业场所应当与其药品经营范围、经营规模相适应，并与药品储存、办公、生活辅助及其他区域分开。 　　第一百四十七条 营业场所应当具有相应设施或者采取其他有效措施，避免药品受室外环境的影响，并做到宽敞、明亮、整洁、卫生。 　　第一百四十八条 营业场所应当有以下营业设备： 　　(一)货架和柜台; 　　(二)监测、调控温度的设备; 　　(三)经营中药饮片的，有存放饮片和处方调配的设备; 　　(四)经营冷藏药品的，有专用冷藏设备; 　　(五)经营第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳的，有符合安全规定的专用存放设备; 　　(六)药品拆零销售所需的调配工具、包装用品。 　　第一百四十九条 企业应当建立能够符合经营和质量管理要求的计算机系统，并满足药品电子监管的实施条件。 　　第一百五十条 企业设置库房的，应当做到库房内墙、顶光洁，地面平整，门窗结构严密;有可靠的安全防护、防盗等措施。 　　第一百五十一条 仓库应当有以下设施设备： 　　(一)药品与地面之间有效隔离的设备; 　　(二)避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备; 　　(三)有效监测和调控温湿度的设备; 　　(四)符合储存作业要求的照明设备; 　　(五)验收专用场所; 　　(六)不合格药品专用存放场所; 　　(七)经营冷藏药品的，有与其经营品种及经营规模相适应的专用设备。 　　第一百五十二条 经营特殊管理的药品应当有符合国家规定的储存设施。 　　第一百五十三条 储存中药饮片应当设立专用库房。 　　第一百五十四条 企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行校准或者检定。 　　第五节 采购与验收 　　第一百五十五条 企业采购药品，应当符合本规范第二章第八节的相关规定。 　　第一百五十六条 药品到货时，收货人员应当按采购记录，对照供货单位的随货同行单(票)核实药品实物，做到票、账、货相符。 　　第一百五十七条 企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收，并按照本规范第八十条规定做好验收记录。 　　验收抽取的样品应当具有代表性。 　　第一百五十八条 冷藏药品到货时，应当按照本规范第七十四条规定进行检查。 　　第一百五十九条 验收药品应当按照本规范第七十六条规定查验药品检验报告书。 　　第一百六十条 特殊管理的药品应当按照相关规定进行验收。 　　第一百六十一条 验收合格的药品应当及时入库或者上架，实施电子监管的药品，还应当按照本规范第八十一条、第八十二条的规定进行扫码和数据上传，验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理人员处理。 　　第六节 陈列与储存 　　第一百六十二条 企业应当对营业场所温度进行监测和调控，以使营业场所的温度符合常温要求。 　　第一百六十三条 企业应当定期进行卫生检查，保持环境整洁。存放、陈列药品的设备应当保持清洁卫生，不得放置与销售活动无关的物品，并采取防虫、防鼠等措施，防止污染药品。 　　第一百六十四条 药品的陈列应当符合以下要求： 　　(一)按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确; 　　(二)药品放置于货架(柜)，摆放整齐有序，避免阳光直射; 　　(三)处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识; 　　(四)处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售; 　　(五)外用药与其他药品分开摆放; 　　(六)拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区; 　　(七)第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列; 　　(八)冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求; 　　(九)中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字;装斗前应当复核，防止错斗、串斗;应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质;不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录; 　　(十)经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。 　　第一百六十五条 企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。 　　第一百六十六条 企业应当对药品的有效期进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生的过期使用。 　　第一百六十七条 企业设置库房的，库房的药品储存与养护管理应当符合本规范第二章第十节的相关规定。 　　第七节 销售管理 　　第一百六十八条 企业应当在营业场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、营业执照、执业药师注册证等。 　　第一百六十九条 营业人员应当佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作牌，是执业药师和药学技术人员的，工作牌还应当标明执业资格或者药学专业技术职称。在岗执业的执业药师应当挂牌明示。 　　第一百七十条 销售药品应当符合以下要求： 　　(一)处方经执业药师审核后方可调配;对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配;调配处方后经过核对方可销售; 　　(二)处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件; 　　(三)销售近效期药品应当向顾客告知有效期; 　　(四)销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项;提供中药饮片代煎服务，应当符合国家有关规定。 　　第一百七十一条 企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，并做好销 　　售记录。 　　第一百七十二条 药品拆零销售应当符合以下要求： 　　(一)负责拆零销售的人员经过专门培训; 　　(二)拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染; 　　(三)做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等; 　　(四)拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容; 　　(五)提供药品说明书原件或者复印件; 　　(六)拆零销售期间，保留原包装和说明书。 　　第一百七十三条 销售特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品，应当严格执行国家有关规定。 　　第一百七十四条 药品广告宣传应当严格执行国家有关广告管理的规定。 　　第一百七十五条 非本企业在职人员不得在营业场所内从事药品销售相关活动。 　　第一百七十六条 对实施电子监管的药品，在售出时，应当进行扫码和数据上传。 　　第八节 售后管理 　　第一百七十七条 除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换。 　　第一百七十八条 企业应当在营业场所公布食品药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉。 　　第一百七十九条 企业应当按照国家有关药品不良反应报告制度的规定，收集、报告药品不良反应信息。 　　第一百八十条 企业发现已售出药品有严重质量问题，应当及时采取措施追回药品并做好记录，同时向食品药品监督管理部门报告。 　　第一百八十一条 企业应当协助药品生产企业履行召回义务，控制和收回存在安全隐患的药品，并建立药品召回记录。　　第四章 附 则　　第一百八十二条 药品零售连锁企业总部的管理应当符合本规范药品批发企业相关规定，门店的管理应当符合本规范药品零售企业相关规定。 　　第一百八十三条 本规范为药品经营质量管理的基本要求。对企业信息化管理、药品储运温湿度自动监测、药品验收管理、药品冷链物流管理、零售连锁管理等具体要求，由国家食品药品监督管理总局以附录方式另行制定。 　　第一百八十四条 本规范下列术语的含义是： 　　(一)在职：与企业确定劳动关系的在册人员。 　　(二)在岗：相关岗位人员在工作时间内在规定的岗位履行职责。 　　(三)首营企业：采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。 　　(四)首营品种：本企业首次采购的药品。 　　(五)原印章：企业在购销活动中，为证明企业身份在相关文件或者凭证上加盖的企业公章、发票专用章、质量管理专用章、药品出库专用章的原始印记，不能是印刷、影印、复印等复制后的印记。 　　(六)待验：对到货、销后退回的药品采用有效的方式进行隔离或者区分，在入库前等待质量验收的状态。 　　(七)零货：指拆除了用于运输、储藏包装的药品。 　　(八)拼箱发货：将零货药品集中拼装至同一包装箱内发货的方式。 　　(九)拆零销售：将最小包装拆分销售的方式。 　　(十)国家有专门管理要求的药品：国家对蛋白同化制剂、肽类激素、含特殊药品复方制剂等品种实施特殊监管措施的药品。 　　第一百八十五条 医疗机构药房和计划生育技术服务机构的药品采购、储存、养护等质量管理规范由国家食品药品监督管理总局商相关主管部门另行制定。 　　互联网销售药品的质量管理规定由国家食品药品监督管理总局另行制定。 　　第一百八十六条 药品经营企业违反本规范的，由食品药品监督管理部门按照《中华人民共和国药品管理法》第七十九条的规定给予处罚。 　　第一百八十七条 本规范自发布之日起施行，卫生部2013年6月1日施行的《药品经营质量管理规范》(中华人民共和国卫生部令第90号)同时废止。   猜你喜欢： 1. 药品近效期管理制度范本2. 2017年药品的管理规定3. 什么是gsp gsp管理规范4. 药品质量管理责任书5. 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正常情况下，从宏观的角度来讲，中医的就业前景是比较不错的，简单的说，只要你把中医学的比较过关的话，那么每个月的收入一般情况下是比较可观的，至少不会低于6000块，我的同学毕业于吉林长春的中医药大学，他目前的年龄只有36岁，但是每个月大概2万块左右的收入，这个收入已经超过了我们同学当中的大部分人了，所以我觉得中医这一块还是比较有前景的，而且中医需要我们不断的探索和学习，在不断成长的过程当中，收入水平也在不断的提高，因此我们会看到越老的中医收入也就越高。那么想要做好中医的职业规划的话，我们需要注意以下几点：1、至少本科毕业虽然学历并不一定代表一个人的能力，但是最起码他可以代表一个人有过的经历，简单的说就是一块敲门砖，所以有必要的学历是让我们学好中医并且走上中医这条道路上的必要一个环节，我建议大家尽量考到中医类型的一个本科大学，并且深入的研究中医，最好是深造一下。2、注意从业经历从业经历也是中医积累经验的一个必要的途径，所以我们在工作的时候应该注意自己的从业经历，例如你在某个大型中医医疗机构从事过多年的中医工作的话，那么大家对你的信任度就是非常高的，而且大型的医疗机构对于经验的积累也是非常有必要的。3、不断钻研相比于西医来讲，中医更注重不断的钻研，就好像我们都知道有中医这个类型的医疗形式存在，但是没有一个中医敢说，自己已经不需要再钻研了，这非常符合我们中国所说的一句古话，那就是活到老学到老，越老越值钱。

对于中药调剂员的岗位职责，大家了解吗？下面是中药调剂员的岗位职责，欢迎大家阅读和参考。　　中药调剂员的岗位职责【1】　　岗位职责：　　1、严格执行发放药品的“三查三对”制度，耐心向患者交代服药的方法、用量及注意事项，并回答患者咨询。　　2、处方按照医生分类，做到准确无误，认真装订处方，按照规定妥善保管。　　3、经常检查药品质量及有效期，避免失效，发现接近失效期的药品要及时向主管药师汇报，尽量用完避免浪费，发现变质药品要立即处理。　　4、负责对毒、麻、限、剧药品管理，加强保管，做到逐日消耗登记。使用麻醉处方，严格按上级文件规定发药。　　5、对不合格处方，拒绝执行，并建议医生更正处方。　　6、及时补充药房的药品，保证诊所用药。　　7、努力学习药剂知识，不断提高专业水平和业务能力。　　8、负责药库的日常工作，按规定作好药品出入库记录，定期盘库，作到帐物相符。　　9、根据药房和药库存货情况，负责填写药品的缺货登记本。　　10、负责煎药室的日常工作。　　11、完成药房主管交办的其它工作。　　任职要求：　　1、中药学专业，中专以上专业；　　2、有中药调剂工作经验者优先，优秀应届毕业生可放宽条件。　　中药调剂员的岗位职责【2】　　岗位职责：　　1、负责中药调配，养护，验收，冬令膏方加工等工作；　　2、负责中药房饮片接方、配方、复核等工作；　　3、负责中药房饮片的保管和养护等工作；　　4、负责中药房商品库存台账的登入及商品统计工作；　　5、负责中药房电器、设备、计量工具的日常管理维护。　　任职资格：　　1、热爱中医，有药房调配，采购等工作经验；　　2、大专及以上学历，中药学相关专业；持有中药师或以上职称证书；　　3、能鉴别常用中药饮品；　　4、熟悉上海市处方应付及炮制规范；　　5、熟悉冬令补膏及丸散膏丹制作者优先；　　6、有门诊药房管理经验者或GPS认证经验者优先；　　7、熟悉参茸虫草鉴别者优先。　　中药调剂员的岗位职责【3】　　岗位职责：　　1、根据医师处方，按照配方程序和原则(审方-计价-调配-发药),及时准确地进行中药调配工作；　　2、领导交办的其他工作。　　任职资格：　　1、有中药调剂员证书或中药学相关专业毕业，从事中药饮片调剂工作　　2、熟悉调剂的各项业务知识，具有沟通协调执行能力；责任心强，吃苦耐劳。　　3、身体健康无任何传染性疾病

回答中药学专业是很有发展前景的。中药学专业的就业面广泛，毕业生主要的就业领域为：中药检验、中药研究、中药新药开发、医药院校、药厂、医院、医药公司等方面的技术工作。药学专业学生毕业后可从事一切与药物有关的工作，科研人员—在研究所、药厂的研究部门，从事药物的研发工作;医院药剂师—在医院药剂科，从事制剂、质检、临床药学等工作;药检人员—在药检所从事药物的质量鉴定和制定相应的质量标准;公司职员——在医药贸易公司或制药企业从事药品生产、流通及国内外贸易。在就业上，中药学专业人才非常具有优势，想要获得中药学专业文凭可以通过远程教育、高等自学考试、成人高考、开放大学等4种途径，均属于国民教育系列教育，所获毕业证书是国家承认的、学信网注册可查的

这段时间有较多人和我谈及中药学专业，同时在工作两年之后对于中药学专业又有了一些新的体会，将以前的回答做一些修改。以下观点只是小子的一点拙见，欢迎拍砖。和医学院校的同仁交流，了解到医科院校的中药学专业和药科院校的中药学专业还不大一样。中药学在医是学院校其实算一个较小的专业，和中医结合较紧密。而中药学在药科大学算是一个大专业，侧重点在化学，和中医其实联系不是很大，更多的是植物提取、分离、结构修饰等。医学院校的中药学专业毕业生去医院的较多，药科大学的中药学毕业生去药企的较多。单从就业方面来说，中药学的就业比药学、制药工程、药剂学等要逊色一些。除去考研等去深造的，除去关系户等。基本的大方向为一下：1、医药代表：跑销售，做医药代表看个人造化。收入和选择什么企业，跑的是哪个片区，销售的是哪个产品、个人公关能力都有很大的关系。处方药和非处方药又有区别。自己不在这个领域，所以也不是很清楚。不过最近几家牛气哄哄的外资由于贿赂的问题被调查。 医药代表里面的水比较深，我也不清楚，具体的东西有兴趣的同学可以去医药代表的论坛上看看，那里面大神多。医药代表的人员流动率也是相当的高，常年招人，除了外资和合资会难进一些，内资还是较好进的。2、化工产品贸易：原料药、中间体、植物提取物等的贸易。有涉及到注册，审计，各种认证等。也看个人造化，很多人从这里发家的，有混的很好的。3、合成的外包公司：比如上海的药明康德、睿智化学等，他们基本全年在招人，人员流动较大，对人不会很挑，你学过有机合成，有基本的化学素养，会点文献检索，进去还是比较容易。常年接触化学溶剂，不过对身体伤害较大，不是长干的工作。可以以此作为跳板，有一定的技术积累之后，去药厂待遇会有所提升。4、药厂：药厂也是很好进，化药和中药的厂家都会要中药的学生，只不过西药厂更喜欢药学专业的而已。去药厂可以做操作工人、QC、QA，国际注册、工艺员、实验员、EHS部门等，岗位很多，方向较广。待遇有高有底，看地方，看企业。待遇和所受到的毒害来说，真的很低，温饱是没有问题。后续的发展也是看个人造化，和什么专业其实没有关系。5、其他的：也有去做医疗器械、分析仪器的销售，貌似待遇不错。当然这个我只是我道听途说，但想来也是要看人。也有去化学材料公司的，比如3M、杜邦之类的，也是很不错的。貌似还有去GAP基地的，过着闲云野鹤的生活。牛叉的人，其实什么专业对他来说都不是问题，无论到哪个领域都会牛逼的一塌糊涂。哥是中国药科大学毕业生，学的就是中药资源与开发，小干过QC和合成。现在是QA和工艺员一块儿干。总结一下就是：哥学的中药专业和做的工作貌似关联性不大，工作上都是现学现卖，持续的学习能力比专业更重要。工作就是那么回事，还是好找的，只是待遇一般。不过对身体的伤害较大，注意个人劳动保护，注意锻炼。