回答数
3
浏览数
4355
花木兰从军是因为她没有胸
主管中药师考试试卷全国统一。主管中药师考试实行全国统一组织、统一考试时间、统一考试大纲、统一考试命题、统一合格标准的考试制度,原则上每年举行一次。主管中药师考试考试试题均为客观题,采用计算机统一评分,不接受成绩复核申请。主管中药师考试考《基础知识》、《相关专业知识》、《专业知识》和《专业实践能力》四个科目,四个考试科目均含100道试题,每题1分,满分100分,合格标准60分,四科均达到60分的,就算通过考试。考试成绩实行两年为一个周期的滚动管理办法,在连续两个考试年度内通过全部四个科目的考试,可取得主管中药师专业资格证书。主管中药师资格证书不需要注册,通过主管中药师资格考试取得主管中药师资格证书的,代表其具备被聘任主管中药师职称的资格,用人单位根据工作需要,从获得资格证书的人员中择优聘任。
我的对不起你的没关系
导语:在初级中药师的考试中,关于制剂的制备方法大家都知道是什么吗?下面我们一起来看看相关的考试内容吧。 一、 散剂 (一)一般散剂的制备 制备过程如下: 1、粉碎:干法、湿法、单独、混合、低温等 2、混合:是散剂制备的重要工艺过程之一,其目的在于使药物各组分在散剂中分散均匀、色泽一致, 以保证剂量准确,用药安全有效。 混合方法:研磨混合法(小量)制备、搅拌混合法和过筛混合法。 操作要点: (1)打底套色法 当药物色泽相差较大时,应将少的、色深者置乳钵中作为基础,即为“打底”; 然后将量多的、色浅的药粉等量逐次加入到研钵中,轻研混匀,即为“套色” 直至全部药粉混匀。 (2)等量递增法 组方中药物比例相差悬殊时采用。 先将量小组分与等量的量大的组分混匀,再加入与混合物等量的量大的组分再混匀,如此倍量增加混合至全部混匀。混合的注意事项:①先取少部分量大的药物或辅料如淀粉等,于乳钵内先行研磨以饱和乳钵的表面。②一般将堆密度小的药物(“轻者”)先放入研钵内,再加等量堆密度大的药物(“重者”),研匀。 3、分剂量: (1)目测法 先称 10 份总量的散剂,根据眼力估量成 10 等份。简单易行,但误差较大,不适于毒性药和贵重细料药散剂。 (2)重量法 按规定剂量用手秤或天平逐包称量。剂量准确,但效率低。适于毒性药和贵重细 料药散剂。 (3)容量法 应用最多。用容量药匙。大量生产时用散剂自动分量机及定量包装机。适于一般 散剂的分剂量,方便效率高,误差较小。 4、包装:常用光纸、玻璃纸、拉芝、玻璃瓶、塑料瓶、硬胶囊、铝塑袋及聚乙烯薄膜等。应贮藏在阴凉干燥地方。 (二)特殊散剂的制备 (1) 含毒性药散剂:毒性药剂量小,不易准确称量,易中毒。多采用单独粉碎,再用研培法 与其它药粉混匀。单味化学毒剧药添加一定比例的稀释剂制成的稀释散,称为倍散。 (2) 含低共熔组分散剂:含有低共熔组分散剂,可先形成低共熔物,再与其它固体粉末混匀 或分别以固体粉末稀释低共熔组分,再轻轻混匀。 (3)眼用散剂 药物经水飞或直接粉碎成极细粉且通过九号筛。配制的用具应灭菌,操作在清 洁、避菌环境下进行。成品灭菌,密封保存。 栓剂的制备 一般有搓捏法、冷压法及热熔法三种,可按基质的不同而选择。最常用热熔法。 热熔法:脂肪性基质及水溶性基质的栓剂均可用此法制备。 工艺流程:融熔基质、加入药物混匀、注模、冷却、刮削、取出,即得。 (一)栓剂药物的加入方法 1、不溶性药物,除特殊要求外,一般应粉碎成细粉,过六号筛,再与基质混匀。 2、油溶性药物,可直接溶解于已熔化的油脂性基质中。若药物用量大而降低基质的熔点或使栓剂过软,可加适量鲸蜡调节。或以适量乙醇溶解加入到水溶性基质中;或加乳化剂 3、水溶性药物,可直接与已熔化的水溶性基质混匀;或用适量羊毛脂吸收后,与油脂性基质混匀;或将提取浓缩液制成干浸膏粉,直接与已熔化的油脂性基质混匀。 (二)润滑剂 栓剂模孔需用润滑剂润滑,以便于冷凝后取出栓剂。油脂性基质的栓剂常用软肥皂、甘油各 1 份与 90%乙醇 5 份制成的醇溶液。水溶性或亲水性基质的栓剂,则用油性润滑剂,如液状石蜡、植物油等。 七 胶剂的制备 胶剂制备的流程:原料和辅料的选择凝与切块 干燥与包装等。 (一)原料的选择 原料的处理 煎取胶汁 滤过澄清 浓缩收胶 胶 1、皮类:驴皮以张大毛黑、质地肥厚、伤少无病、尤以冬季宰杀者为佳,名为“冬板”。 2、角类:鹿角分砍角与脱角两种,“砍角”质重,质地坚硬有光泽,角尖对光照视呈粉红色者为 佳。 3、甲类:龟甲包括乌龟腹甲和背甲,以板大质厚、颜色鲜明,未经水煮者为佳。 4、骨类:虎骨以东北虎为优,一般以骨胳粗大,质地坚实,质润色黄之新品为佳。 (二)辅料的选择 胶剂根据治疗需要,常加入糖、油、酒等辅料。辅料既有矫味及辅助成型作用,亦有一定的医疗辅助作用。 1、 冰糖:以色白洁净无杂质者为佳。加入冰糖能矫味,且能增加胶剂的硬度和透明度。 2、酒:多用黄酒,以绍兴酒为佳,无黄酒时也可以白酒代替。胶剂加酒主要为矫臭矫味。绍兴酒气味芳香,能改善胶剂的气味。 3、油类:制胶用油,常用花生油、豆油、麻油三种。以纯净新鲜者为佳,油类能降低胶之粘性,便于切胶,且在浓缩收胶时,锅内气泡也容易逸散。熬炼虎骨胶时,有专用虎骨油为润滑剂的。 4、明矾:以白色纯净者为佳,用明矾主要是沉淀胶液中的泥土等杂质。 (三)胶剂的制法 1、原料的处理 皮类一般加清水浸泡数日,每天换水一次,待皮质柔软后,刮毛、肉等。现多采用蛋白分解酶除毛。骨角类加清水浸泡,每天换水,亦可用碱水洗除油脂,再以水反复冲洗净。 2、煎取胶液 原料加水煎煮数次,合并、静置,滤过,浓缩。浓缩后的胶液在常温下应能凝固。 3、滤过澄清 粗滤后的胶液一般再加 05%~1%的明矾,搅拌后静置数小时,离心分离。 4、浓缩收胶 浓缩除去白沫,至相对密度达 25 左右,加入麻油、冰糖,搅拌使溶解,继续浓缩到“挂旗”,加入黄酒。至胶液无水蒸气逸出即可。 5、胶凝、切胶 在低温空调室内放置,胶液即凝成胶块,此过程称为胶凝。胶凝前,可加入适量辅料,将凝胶切成一定规格的小片,此过程俗称开片。 6、干燥与包装 片剂的制备 直接压片法 片剂的制备: (一)制颗粒 1、制颗粒目的: 制粒压片法 湿法制粒压片法 干法制粒压片法 以下原因均需先制成颗粒后才能压片: 1、增加物料的流动性。粉未流动性差,易出现松片或片重差异等;药物粉末的休止角一般为 65 °左右,颗粒一般为 45°。 2、减少细粉吸附和容存的空气。细分内含有较多空气,易产生松片、顶裂等现象; 3、避免粉末分层 由于原辅料粉末的密度不同,致使主药含量不匀,还会出现花斑; 4、避免细粉飞扬。细粉压片粉尘多,带粘性的粉未易粘附于冲头表面而产生粘冲和拉模等现象。 2、制粒方法: (1)湿法制粒:药料与辅料混合制成“手握成团,轻压则散”的软才,挤压通过筛网。 (2) 干法制粒 在药物对湿、热不稳定,有吸湿性或采用直接压片法流动性差的情况下,多采用干法制粒压片。即将药物原粉与适量粉状填充剂、润滑剂或粘结剂等混合均匀后,用适宜的设备压成块状或大片状,然后再将其破碎成大小适宜的颗粒进行压片。特点是:物料不经过湿热处理,既可缩短工时,又可提高对湿热敏感药物的质量。干法制粒压片的方法:①滚压法②重压法 (3)湿颗粒的干燥 温度由原料性质而定,一般以 60~800C 为宜;对湿热稳定的药物为缩短干燥时间,干燥温度可适当增高到 80~1000C。挥发性或对热不稳定的药物小于 600C 干燥。颗粒的干燥程度可通过测定含水量进行控制 (4)干颗粒的质量要求①:主药含量应符合规定,②中药压片用干颗粒含水量为 3%~5%,化学药1%~3%;③松紧度以手捻干颗粒能碎成有粗糙感的细粉为宜;④粗细度:大片采用较大或较小的颗粒,小片必须采用较小的颗粒压片,一般干颗粒中 20~30 目的粉粒以 20%~40%为宜。 (5)压片前干颗粒的处理:①整粒②加挥发油或挥发性药物 量少,用细粉吸收,量大,包合。 ③加崩解剂与润滑剂 ( 二 ) 压片 片剂的一般制备工艺流程:中药原料的处理、加辅料、混合、制颗粒、干燥、整粒、压片(包衣)、质检、包装 中药原料的'处理 (1)提纯 若处方中药材有效成分明确,可采用特定的方法和溶剂提取,以药材提取的单体或有效部位为原料,加赋形剂制片 (2)全浸膏片:若处方中药材有效部位较明确,可将全部药材提取制成干浸膏,粉碎成粉,以适宜浓度的乙醇为润湿剂制软材,制颗粒。 (3)半浸膏:若处方中有的药材有效部位较明确,有的不明确,可将药材提取物与药材细分混匀制片 (4)全粉末:若处方中有贵重、毒剧、树脂或受热有效成分易破坏的药材可将全部药材粉碎成细粉,加赋形剂制成的片剂。如:参茸片 2、片重的计算 (1)若片数与片重未定时,可计算单服颗粒重,在按下式计算片重 单服颗粒重(g)=干颗粒总重量(g)单服次数 片重(g)=单服颗粒重(g)单服片数按干颗粒总重计算片重:片重=(干颗粒重+压片前加入的辅料量)理论片数 例如:某要按 1000 付投药,制成干颗粒重 3000g,该药每日服 3 次,每次服 3 片,压片前须加 3%硬脂酸镁,问片重多少? 答:单服次数=3*1000=3000 次 单服颗粒重 =(干颗粒重+压片前加入的辅料)单服次数=(3000+(3000*3%)3000=03(g) 重(g)=单服颗粒重量单服片数=033=34(g) (2)按主药含量计算片重: 片重=每片含主药量干颗粒中主药的百分含量 3、压片法 直接压片法、湿法制粒压片法、 干法制粒压片法 压片机有单冲和多冲旋转式 粉末直接压片法:将药物粉末于适宜的辅料混匀后,不经过制粒直接压片。优势是省工序,降低成本,利于自动化,无湿热过程,提高药物的稳定性。(1)选择具有良好可压性和流动性的辅料。可用的辅料有:微晶纤维素、改型淀粉、聚乙二醇 4000、聚维酮等。 (2)改进压片机械的性能。 气雾剂的制备 气雾剂的的配制应根据药物性质及不同类型气雾剂的要求,选择适宜的附加剂和抛射剂的种类及用量,在无菌环境下配制而成,其操作过程主要包括以下方面: (一)耐压容器和阀门系统的处理 (二)药物的调配和分装 ①溶液型气雾剂 将中药提取物与附加剂溶解于溶剂中,必要时加入适量的潜溶剂,制成澄清、均匀的溶液,定量分装。②混悬液型气雾剂 将粉碎至 5μm 或 10μm 以下的药物微粒和附加剂在胶体磨中充分混匀研细,制成稳定的混悬液,分装③乳浊液型气雾剂 将药物的水溶液与液化抛射剂(油相)加乳化剂制成 ow 型乳化剂,分装。 (三)充填抛射剂 1、压灌法。将已灌装药液扎紧封帽铝盖的气雾剂容器,抽去内部空气,然后以压缩空气为动力源,通过压力灌装机将定量的抛射剂压灌于容器内。 2、冷灌法。冷灌法中抛射剂直接灌入容器,速度快,对阀门无影响,容器中的空气易于排出,因而成品压力较为稳定。但整个操作需在低温条件下快速进行,抛射剂消耗较大。 十三、膜剂的制备 膜剂的制备多采用涂膜法。一般应在清洁避菌的环境中配制,防止微生物的污染,所用的器具、容器等须用适当的方法清洁、灭菌;眼用膜及体内植入膜应在无菌操作条件下配制,并根据药物及成膜材料的性质选用适宜方法灭菌。其制备工艺流程为:溶浆→加药及辅料、匀浆、脱泡→涂膜→干燥→分剂量→包装。
一命酬知己
每个专业设基础知识、相关专业知识、专业知识和专业实践能力四个科目,分四个半天进行。每个科目题量为100题,全部为选择题,有A1、A2、B1、A3、A4型题。(一)A1型题(单句型最佳选择题)每道试题由1个题干和5个供选择的备选答案组成。题干以叙述式单句出现,备选答案中只有1个是最佳选择,称为正确答案,其余4个均为干扰答案。干扰答案或是完全不正确,或是部分正确。细胞坏死的主要形态标志是A、线粒体肿胀*B、核碎裂C、胞质嗜酸性增强D、胞质脂滴增加E、自噬泡增多(二)A2型题(病例摘要型最佳选择题)试题结构是由1个简要病历作为题干、5个供选择的备选答案组成,备选答案中只有1个是最佳选择。35岁女性,3周前感冒伴咽痛,2周前已痊愈。近5天颈前疼痛明显,有低热来门诊。查体:T8℃,皮肤无汗,甲状腺Ⅱ°大,右叶硬,明显触痛拒按,WBC8×109L。临床诊断最可能是A、甲状腺右叶囊肿出血B、甲状腺癌伴出血C、慢性淋巴性甲状腺炎D、急性化脓性甲状腺炎*E、亚急性甲状腺炎(三)A3型题(病例组型最佳选择题)试题结构是开始叙述一个以患者为中心的临床情景,然后提出2个~3个相关问题,每个问题均与开始的临床情景有关,但测试要点不同,且问题之间相互独立。(1~3题共用题干)35岁男性,因饱餐和饮酒后6小时出现中上腹疼痛,放射至两侧腰部,伴有呕吐2次,为胃内容物,自觉口干,出冷汗。查体:T38℃,四肢厥冷,脉搏116次分,血压106kPa,腹膨胀,全腹弥漫性压痛、反跳痛和肌紧张,肝浊音界存在,移动性浊音阳性,肠鸣音消失。根据病人的临床表现,不应考虑的诊断是A、穿孔性阑尾炎B、胃十二指肠溃疡穿孔C、绞窄性肠梗阻D、急性胰腺炎*E、急性盆腔炎患者经检查诊断为急性出血坏死性胰腺炎,如行腹腔穿刺,可能抽出液体的颜色是A、无色清亮液体*B、棕褐色液体C、胆汁样液体D、脓性液体E、血性液体治疗方针应是A、胃肠减压,密切观察病情变化B、中药与针刺C、补液抗炎*D、紧急手术E、纠正休克后手术(四)A4型题(病例串型最佳选择题)开始叙述一个以单一病人或家庭为中心的临床情景,然后提出3个~6个相关问题。当病情逐渐展开时,可以逐步增加新的信息。有时陈述了一些次要的或有前提的假设信息,这些信息与病例中叙述的具体病人并不一定有联系。提供信息的顺序对回答问题是非常重要的。每个问题均与开始的临床情景有关,又与随后的改变有关。回答这样的试题一定要以试题提供的信息为基础。(1~3题共用题干)18岁女性,2年来觉下前牙咬东西无力,近期牙齿感觉松动。检查下前牙松动Ⅰ度。牙龈红肿,有牙石,其它牙龈微肿。采集病史重点了解A、有无外伤史*B、家族史C、不良习惯D、口腔卫生习惯E、有无服药史重点检查项目是A、牙髓活力*B、X线片C、松动度D、外周血象E、牙周附着丧失水平根据上述检查初步印象为牙周炎,有助于进一步确定诊断的检查是A、全身头颅X线*B、龈下菌斑细菌学检查C、局部组织病理检查D、药物过敏试验E、内分泌检查(五)B1型题(标准配伍题)试题开始是5个备选答案,备选答案后提出至少2道试题,要求应试者为每一道试题选择一个与其关系密切的答案。在一组试题中,每个备选答案可以选用一次,也可以选用数次,但也可以一次不选用。(1~2共用备选答案)A、血源性B、腺源性C、损伤性D、牙源性E、医源性新生儿颌骨骨髓炎感染来源多为(A)化脓性颌骨骨髓炎感染来源多为(D)
优质医学问答知识库