执业中药师考试题目练习

【导读】相信已经有不少考生在复习备考2021年初级药师考试了，不知道各位考生复习的怎么样了呢?为了帮助各位考生更加高效和有针对性，有技巧的复习备考，下面是小编为大家整理的2021年执业药师考试《药二》5道精选练习题，希望对各位考生有所帮助。1、退乳药溴隐亭的临床应用注意不包括()。A、治疗期间禁止妊娠B、消化道溃疡患者慎用C、用于治疗闭经或乳溢，可产生短期疗效，但不宜久用D、口服后个体差异较大E、口服吸收迅速，但吸收不完全【答案】A2、关于短效口服避孕药的使用，错误的是()。A、用作探亲避孕药时每日同一时间口服B、用作探亲避孕药时漏服后无需补服C、紧急避孕药不应与米非司酮混淆使用D、单用孕激素可用作探亲避孕药E、去氧孕烯和孕二烯酮优于左炔诺孕酮【答案】B3、林旦泊疗儿童疥疮时，用药后需洗浴，将药液彻底洗去，洗浴的时间是()。A、用药3小时后B、用药6小时后C、用药9小时后D、用药12小时后E、用药24小时后【答案】B4、成人使用林旦，一次用药量不超过()。A、30gB、60gC、90gD、120gE、150g【答案】A5、林旦治疗成人疥疮时，用药后需洗浴，将药液彻底洗去，洗浴的时间是()。A、用药3小时后B、用药6小时后C、用药9小时后D、用药12小时后E、用药24小时后【答案】E以上就是小编今天给大家整理分享关于“2021年执业药师考试《药二》5道精选练习题”的相关内容，希望对大家有所帮助。很多小伙伴问执业药师怎么复习才能顺利通关,小编认为做好备考计划，夯实基础，有条不紊的进行备考，自信且有理由相信自己，一定会通过考试的。

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精神神经系统疾病用药最佳选择题1[单选题]为避免引起大面积中毒性表皮坏死松解症，服用前提倡做人体白细胞抗原等位基因(HLA-B*1502)检测的抗癫痫药是()。A卡马西平B丙戊酸钠C氯硝西泮D托吡酯E加巴喷丁[答案]A[解析]本题考查卡马西平的不良反应。卡马西平常引发视物模糊、复视、眼球震颤、头痛。少见变态反应、Stevens-Johnson综合征或中毒性表皮坏死松解症、皮疹、严重腹泻、稀释性低钠血症或水中毒、红斑狼疮样综合征。对于亚裔患者，推荐在开始卡马西平治疗前筛查是否携带HLA-B*1502等位基因，以避免引起大面积中毒性表皮坏死松解症。故正确答案为A。2[单选题]与下列药物合用，可能引起苯妥英钠药效增强的是()。A泼尼松B环孢素C卡马西平D华法林E左旋多巴[答案]D[解析]本题考查苯妥英钠的药物相互作用。苯妥英钠为肝药酶诱导剂，与糖皮质激素、含雌激素的口服避孕药、促皮质激素、环孢素、左旋多巴、卡马西平等合用时，加速这些药物代谢，降低这些药物的疗效。与香豆素类抗凝血药(华法林)、氯霉素、异烟肼等药合用时，使苯妥英钠的血浆药物浓度增高，从而增强苯妥英钠的疗效或引起不良反应。苯妥英钠与大量抗精神病药或三环类抗抑郁药合用可能会诱发癫病发作。故正确答案为D。3[单选题]以下抗癫痫药，对肝药酶无明显诱导或抑制作用的是()。A苯巴比妥B苯妥英钠C丙戊酸钠D唑吡酯E拉莫三嗪[答案]E[解析]本题考查抗癫痫药的作用特点。抗癫痫药中，卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠对肝药酶有诱导作用，丙戊酸钠、托吡酯对肝药酶有抑制作用，加巴喷丁、拉莫三嗦、左乙拉西坦对肝药酶无明显诱导或抑制作用。故正确答案为E。4[单选题]以下不属于抗癫痫药的是()。A巴比妥类B苯二氮䓬类C单胺氧化酶抑制剂D乙内酰脲类E二苯并氮䓬类[答案]C[解析]本题考查抗癫痫类药的分类。抗癫痫药从结构上区分包括：二苯并氮䓬类：乙内酰脲类：巴比妥类;苯二氮䓬类：脂肪酸衍生物;其他抗癫痫药。故正确答案为C。5[单选题]以下抗癫痫药中，蛋白结合率最高的是()。A苯巴比妥B苯妥英钠C扑米酮D托吡酯E拉莫三嗓[答案]B[解析]本题考查抗癫痫药的作用特点。题干中抗癫痫药的蛋白结合率分别为苯巴比妥(45%~50%)、苯妥英钠(90%)、扑米酮(20%~30%)、托吡酶(13%)、拉莫三嗪(55%)。故正确答案为B。6[单选题]关于卡马西平的用法用量，以下说法错误的是()。A用于成人癫痫治疗，初始剂量一次100~200mg，一日1~2次，渐增剂量至最佳疗效B用于成人跺狂症的治疗，通常剂量一日400~600mg，分2~3次C用于成人三叉神经痛，初始剂量一次100mg，一日2~3次，渐增剂量至疼痛缓解D用于成人乙醇戒断综合征，一次200mg，一日3~4次E卡马西平禁用于18岁以下未成年人[答案]E[解析]本题考查卡马西平的用法用量。(1)成人：用于癫痫治疗，初始剂量一次100~200mg，一日1~2次，渐增剂量至最佳疗效(通常一日400mg，一日2~3次)。用于躁狂症的治疗和躁狂-抑郁症的预防治疗，剂量一日400~1600mg，通常剂量一日400~600mg，分2~3次服用。三叉神经痛初始剂量一次100mg，一日2~3次，渐增剂量至疼痛缓解。乙醇戒断综合征一次200mg，一日3~4次。中枢性尿崩症平均剂量一次200mg，一日2~3次。(2)儿童：一日10~20mgkg，1岁以下一日100~200mg，1~5岁一日200~400mg，6~10岁一日400~600mg，11~15岁一日600~1000mg，分3~4次服用。维持量调整到血浆药物浓度为4~12μgml之间。故正确答案为E。7[单选题]选择性5-羟色胺再摄取抑制剂中口服吸收较慢的是()。A西酞普兰B帕罗西汀C舍曲林D氟西汀E阿米替林[答案]C[解析]本题考查抗抑郁药的作用特点。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(西酞普兰、帕罗西汀、舍曲林、氟西汀)中，除舍曲林口服吸收缓慢外，其他药物口服吸收均较良好。阿米替林为三环类抗抑郁药。故正确答案为C。8[单选题]抗抑郁药帕罗西汀的作用机制是()。A抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能B选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能C抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再才是取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能D抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E抑制突触前膜对5-HT1的再摄取，并拮抗5-HT，受体，也能拮抗中枢α1受体[答案]B配伍选择题1[共享答案题]A卡马西平B苯妥英钠C丙戊酸钠D苯巴比妥E左乙拉西坦1[1单选题]被批准用于儿童及成人癫痫患者的局灶性发作、12岁及以上青少年肌阵孪性癫痫患者的肌阵孪性癫痫发作，以及6岁及以上特发性全面性癫痫患者的原发性全面强直-阵孪性癫痫发作的辅助治疗，最常见不良反应为镇静的是()。[答案]E[解析]本试题考查抗癫痫药左乙拉西坦的作用特点及药物相互作用。(1)左乙拉西坦是一种广谱抗癫痫发作药，被批准在以下情况中作为辅助治疗：儿童及成人癫痫患者的局灶性发作、12岁及以上青少年肌阵挛性癫痫患者的肌阵挛性癫痫发作，以及6岁及以上特发性全面性癫痫患者的原发性全面强直-阵挛性癫痫发作。该药的最常见不良反应为镇静。(2)治疗剂量范围内左乙拉西坦及其主要代谢物，既不是人体肝脏细胞色素P450、环氧化酶或尿苷二磷酸-葡萄苷酶的抑制剂，也不是它们具有高亲合力的底物。因此，不易出现药代动力学相互作用。同时，左乙拉西坦血浆蛋白结合率低，不易产生因与其他药物竞争蛋白结合位点所致临床显著性的相互作用。2[1单选题]治疗剂量范围内原药及其主要代谢物，既不是人体肝脏细胞色素P450、环氧化酶或尿昔二磷酸-葡萄苷酶的抑制剂，也不是它们具有高亲合力的底物;药物血浆蛋白结合率低，不易产生因与其他药物竞争蛋白结合位点所致临床显著性的相互作用。具有以上特点的抗癫痫药是()。[答案]E[解析]本试题考查抗癫痫药左乙拉西坦的作用特点及药物相互作用。(1)左乙拉西坦是一种广谱抗癫痫发作药，被批准在以下情况中作为辅助治疗：儿童及成人癫痫患者的局灶性发作、12岁及以上青少年肌阵挛性癫痫患者的肌阵挛性癫痫发作，以及6岁及以上特发性全面性癫痫患者的原发性全面强直-阵挛性癫痫发作。该药的最常见不良反应为镇静。(2)治疗剂量范围内左乙拉西坦及其主要代谢物，既不是人体肝脏细胞色素P450、环氧化酶或尿苷二磷酸-葡萄苷酶的抑制剂，也不是它们具有高亲合力的底物。因此，不易出现药代动力学相互作用。同时，左乙拉西坦血浆蛋白结合率低，不易产生因与其他药物竞争蛋白结合位点所致临床显著性的相互作用。2[共享答案题]A苯巴比妥B地西泮C劳拉西泮D卡马西平E加巴喷丁3[1单选题]半衰期长的苯二氮䓬类药物是()。[答案]B[解析]本试题考查镇静催眠药、抗癫痫药的作用特点。地西泮、氟西泮等苯二氮䓬类药物半衰期长，多次用药，常有原型药物或其代谢产物在体内蓄积，直至达到稳态血浆药物浓度。氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑等苯二氮䓬类药物半衰期中等或短，连续应用时，一般无活性代谢产物，药物后继作用小，数天内即可达稳态。苯二氮䓬类药物在体内主要经肾脏排泄。巴比妥类药物(苯巴比妥)主要经过肝脏转化和肾脏排出：苯妥英钠主要在肝脏内代谢，经肾脏排泄;卡马西平经肝脏代谢，经肾脏和粪便排泄。4[1单选题]半衰期中等或短、后继作用小的苯二氮䓬类药物是()。[答案]C[解析]本试题考查镇静催眠药、抗癫痫药的作用特点。地西泮、氟西泮等苯二氮䓬类药物半衰期长，多次用药，常有原型药物或其代谢产物在体内蓄积，直至达到稳态血浆药物浓度。氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑等苯二氮䓬类药物半衰期中等或短，连续应用时，一般无活性代谢产物，药物后继作用小，数天内即可达稳态。苯二氮䓬类药物在体内主要经肾脏排泄。巴比妥类药物(苯巴比妥)主要经过肝脏转化和肾脏排出：苯妥英钠主要在肝脏内代谢，经肾脏排泄;卡马西平经肝脏代谢，经肾脏和粪便排泄。5[1单选题]经肾脏和粪便共同排泄的是()。[答案]D[解析]本试题考查镇静催眠药、抗癫痫药的作用特点。地西泮、氟西泮等苯二氮䓬类药物半衰期长，多次用药，常有原型药物或其代谢产物在体内蓄积，直至达到稳态血浆药物浓度。氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑等苯二氮䓬类药物半衰期中等或短，连续应用时，一般无活性代谢产物，药物后继作用小，数天内即可达稳态。苯二氮䓬类药物在体内主要经肾脏排泄。巴比妥类药物(苯巴比妥)主要经过肝脏转化和肾脏排出：苯妥英钠主要在肝脏内代谢，经肾脏排泄;卡马西平经肝脏代谢，经肾脏和粪便排泄。3[共享答案题]A阿米替林B氟西汀C吗氯贝胺D文拉法辛E米氮平1[1单选题]属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的是()。[答案]B[解析]本题考查不同类型抗抑郁药物的代表药物。抗抑郁药根据化学结构及作用机制的不同可分为选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、西酞普兰)，5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(文拉法辛、度洛西汀)，去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药(米氮平)，三环类抗抑郁药(阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平)，四环类抗抑郁药(马普替林)，单胺氧化酶抑制剂(吗氯贝胺)，选择性去甲肾上腺素能抑制剂及其他类(曲唑酮、瑞波西汀)。2[1单选题]属于单胺氧化酶抑制剂的是()。[答案]C[解析]本题考查不同类型抗抑郁药物的代表药物。抗抑郁药根据化学结构及作用机制的不同可分为选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、西酞普兰)，5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(文拉法辛、度洛西汀)，去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药(米氮平)，三环类抗抑郁药(阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平)，四环类抗抑郁药(马普替林)，单胺氧化酶抑制剂(吗氯贝胺)，选择性去甲肾上腺素能抑制剂及其他类(曲唑酮、瑞波西汀)。3[1单选题]属于5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂的是()。[答案]D[解析]本题考查不同类型抗抑郁药物的代表药物。抗抑郁药根据化学结构及作用机制的不同可分为选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、西酞普兰)，5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(文拉法辛、度洛西汀)，去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药(米氮平)，三环类抗抑郁药(阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平)，四环类抗抑郁药(马普替林)，单胺氧化酶抑制剂(吗氯贝胺)，选择性去甲肾上腺素能抑制剂及其他类(曲唑酮、瑞波西汀)。多项选择题1[多选题]阿片类镇痛药的药动学参数差别较大，且随用量大小、给药途径不同、注射快慢和肝肾功能状况而改变，以下关于阿片类镇痛药作用特点的叙述，正确的有()。A脂溶性高的药物有较高的止痛效应B分子量小的药物有较高的止痛效应C离子化药物有较高的止痛效应D止痛效应与药物剂量相关E止痛效应与药物强度相关[答案]ABDE[解析]本题考查阿片类药物的作用特点。阿片类镇痛药的药动学参数差别较大，随用量大小、给药途径不同、注射炔慢和肝肾功能状况而改变。阿片类镇痛药须从血液透过生物膜进入中枢神经受体发挥止痛作用。止痛效应与药物剂量、强度相关外，还取决于药物分子量、离子化程度、脂溶性和蛋白结合力。脂溶性高、分子量小的药物有较高的生物膜渗透性。非离子化药物的脂溶性比离子化药物的脂溶性高，故非离子化药物的比率越高，进入中枢神经系统的药物越多，起效越炔。故正确答案为ABDE。2[多选题]除晚期中、重度癌痛患者外，使用阿片类药物镇痛药时常见的不良反应有()。A便秘B精神运动功能受损C尿滞留D成瘾性E视觉异常[答案]ABCD[解析]本题考查阿片类药物的典型不良反应。阿片类药物治疗期间常出现的不良反应有便秘、恶心、呕吐、镇静、精神运动功能受损及尿潴留：此外还要监测患者有无呼吸抑制、支气管痊李：少见瞠孔缩小、黄视：罕见视觉异常或复视。还应留心患者的呼吸系统、肾或肝功能障碍，睡眠呼吸暂停或精神疾病。本类药物有成瘾性，对于晚期中、重度癌痛患者，如治疗适当，少见耐受性或依赖性。故正确答案为ABCD。3[多选题]关于左旋多巴的药理作用与作用机制，叙述正确的有()。A左旋多巴本身并无药理活性B左旋多巴可通过血-脑脊液屏障C左旋多巴大多进入脑内D左旋多巴可刺激突触后多巴胺受体E左旋多巴对轻中度患者的疗效较好，重度或老年人则较差[答案]ABE[解析]本题考查左旋多巴的作用特点。左旋多巴体内合成去甲肾上腺素、多巴胺(DA)等的前体，其本身并无药理活性，可通过血-脑脊液屏障，在脑内经多巴脱羧酶脱羧形成多巴胺后发挥药理作用。但因多巴脱羧酶在体内分布甚广，故本药大多在脑外脱羧成多巴胺，仅少部分(约1%)进入脑内。在脑内形成的多巴胺刺激突触后多巴胺受体，使随意神经冲动得以传导至下一个神经元，可改善帕金森病的症状。治疗帕金森病时，对轻中度患者的疗效较好，重度或老年人则较差。故正确答案为ABE。4[多选题]关于抗帕金森药的叙述，正确的有()。A左旋多巴的不良反应主要由于用药时间较长、外周产生的多巴胺过多引起B苯海索严重的不良反应主要是停药后可出现戒断症状C老年人长期应用苯海索易促发青光眼D恩他卡朋在胃肠道能与铁形成赘合物E苯海索与金刚烷胺合用时可发生麻痹性肠梗阻[答案]ABCDE[解析]本题考查抗帕金森药的不良反应、药物相互作用及临床应用注意。(1)左旋多巴的不良反应主要由于用药时间较长、外周产生的多巴胺过多引起。(2)苯海索与金刚烷胺、抗胆碱药、单胺氧化酶抑制药帕吉林及丙卡巴阱合用时，可加强抗胆碱作用，并可发生麻痹性肠梗阻。(3)苯海索严重的不良反应主要是停药后可出现戒断症状，包括焦虑、心动过速、直立性低血压、因睡眠质量差而导致的颓废，还可发生锥体外系综合征及一过性精神症状恶化。(4)老年人长期应用易促发青光眼。(5)恩他卡明在胃肠道能与铁形成整合物，本药和铁制剂的服药间隔至少应为2~3小时。故正确答案为ABCDE。5[多选题]以下属于第二代抗精神病药物的有()。A氯丙嗪B氯氮平C奋乃静D利培酮E奥氮平[答案]BDE[解析]本题考查抗精神病药的分类。目前临床应用的抗精神病药物主要分为两代，第一代抗精神病药物(氯丙嗪、氟哌啶醇、奋乃静)指主要作用于中枢D2受体的抗精神病药物，第二代抗精神病药物包括氯氮平、利培酮、奥氮平、喹硫平、齐拉西酮和阿立哌唑等。故正确答案为BDE。以上就是关于2021年执业药师考试《药二》精选练习题的内容分享，希望对各位考生有所帮助。如果您还想了解更多执业药师考试相关资讯内容，欢迎大家及时关注环球青藤网校!

2016年执业中药师药学专业知识一模拟题一、 单项选择题，共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个选项符合题意。《本草纲目拾遗》新增的药物数是A921种B730种C716种D850种E365种湿阻、食积、中满气滞者慎用的药味是A苦味B甘味C咸味D辛味E酸味两药同用，一药为主，一药为辅，辅药能增强主药的疗效的是A相须B相使C相杀D相畏E相恶下列各项中，不属于“八法”内容的是A汗法、吐法B下法、清法C和法、温法D清法、补法E宣法、通法《中国药典》规定，低温干燥的温度一般不超过A20℃B30℃C50℃D60℃E70℃咖啡因提取常选用的方法是A浸渍法B水蒸气蒸馏法C煎煮法D回流提取法E升华法川乌中，毒性最强的生物碱是A双酯型生物碱B单酯型生物碱C无酯键的醇胺型生物碱DN→O型生物碱E芳香生物碱生物碱在不同植物中的含量差别A极小B较小C很大D相近E相同下列化合物中溶解度小，难以水解的是A天麻苷B芥子苷C芦荟苷D苦杏仁苷E鸟苷Feigl反应用于检识A苯醌B蒽醌C萘醌D醌环上有未被取代的位置醌类E所有的醌类化合物补骨脂内酯的基本结构属于A异香豆素类B简单香豆素类C呋喃香豆素类D吡喃香豆素类E其他香豆素类以下黄酮类化合物中，酸性最强的是A7，4′-二羟基B7′-羟基C4′-羟基D4，4′-二羟基E5-羟基单萜的碳原子数目是A5B15C10D20E异螺旋甾烷区别于螺旋甾烷的甲基的绝对构型是A25LB22LC25DD25SE22D甘草中所含的三萜皂苷的结构类型是A羊毛甾烷型B达玛烷型C羽扇豆烷型D四环三萜E齐墩果烷型可与醋酐-浓硫酸反应产生一系列颜色变化的化合物是A强心苷B香豆素C黄酮苷D生物碱E木脂素绿原酸分子结构中含有的结构单元是A一分子咖啡酸B三分子奎宁酸C一分子胆酸D五分子乙酸E一分子大黄酸一般炮制品的含水量宜控制在A5%～13%B7%～13%C7%～10%D7%～15%E5%～15%僵蚕炮制常用的辅料是A米B麦麸C蛤粉D灶心土E滑石粉血余炭可A产生止血作用B增强止血作用C增强补血止血作用D增强涩血止血作用E增强凉血止血作用双子叶植物根类药材的横切面上通常可见A形成层B皮层纤维素环带C木栓形成层D环髓纤维E内皮层植物类中药材折断面粉性表示A含碳酸钙结晶多B含淀粉多C含黏液质多D含石细胞多E含草酸钙结晶多除另有规定外，散剂的含水量不得超过A0％B0％C0％D0％E0％下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中正确的是A阴离子型>阳离子型>非离子型B阳离子型>非离子型>阴离子型C非离子型>阴离子型>阳离子型D阴离子型>非离子型>阳离子型E阳离子型>阴离子型>非离子型能加入抑菌剂的制剂是A输液剂B肌内注射剂C静脉乳剂D血浆代用液E脊椎腔注射剂聚乙二醇做软膏基质的特点不包括下列哪一项A不同分子量相互配合，可制成稠度适宜的基质B吸湿性好，易洗除C药物释放渗透较快D长期使用有保护皮肤作用E化学性质稳定可与多种药物配伍下列除哪个外均可以作水丸的赋形剂A冷开水B黄酒C米醋D液体石蜡E猪胆汁片剂制备过程中常与糊精配合使用的填充剂A淀粉B可压性淀粉C甘露醇D碳酸氢钙E糖粉关于缓释制剂、控释制剂特点的说法，错误的是A缓释制剂、控释制剂的给药次数较普通制剂少B缓释制剂、控释制剂的治疗作用较普通制剂更持久C缓释制剂、控释制剂血药浓度波动较普通制剂小D缓释制剂、控释制剂较普通制剂更具靶向性E缓释制剂、控释制剂较普通制剂更能增加患者的顺应性桔梗中皂苷类成分发挥祛痰作用的主要作用机制是A抑制呼吸道分泌B兴奋呼吸中枢C使痰液中黏多糖纤维断裂D刺激咽喉黏膜反射性引起呼吸道分泌增加，稀释痰液E抑制纤毛运动炮制对中药药理作用的影响不包括A增加服药次数B消除药物毒性或副作用C增加或改变药效D降低药物毒性或副作用E保持药效稳定大黄的气味是A气特异，味微甜B气浓香，味辛、苦，微麻C气芳香，味辛D气微香，味微苦E气清香，味苦而微涩，嚼之黏牙，有砂粒感姜黄与黄丝郁金的区别是A同属不同种植物B不同科植物C同科不同属植物D同种植物，药用部位不同E不同植物，药用部位相同葛根的来源为A粉葛B胀果甘草C野葛D甘葛藤E栝楼药用部位是根茎及根的药材为A虎杖B黄芪C牛膝D绵马贯众E党参下列关于黄柏炭的说法，错误的是A表面焦黑色B体轻，质脆，易折断C形如黄柏丝D偶有焦斑E内部深褐色或棕黑色果实表面散有不规则紫黑色斑点的中药为A决明子B女贞子C五味子D牛蒡子E吴茱萸肉苁蓉来源于A豆科B列当科C茄科D菊科E蓼科五倍子的入药部位为A菌核B果实C煎膏D虫瘿E子实体来源于硫化物类矿物黄铁矿的中药材为A自然铜B滑石C赭石D炉甘石E磁石二、配伍选择题（共50题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个最符合题意）A能涩B能燥C能缓D能收E能软甘味具有的特性苦味具有的特性咸味具有的特性A开花前期B开花盛期C生长末期D花蕾期E生长初期甘草甜素在哪个时期含量最高槐花中的芦丁在哪个时期含量最高西红花的采收期是A简单吡啶类生物碱B简单莨菪类生物碱C简单嘧啶类生物碱D简单异喹啉类生物碱E简单吲哚类生物碱槟榔碱的结构类型是烟碱的结构类型是Aα-去氧糖苷键Bβ-果糖苷键CS-苷键Dα-葡萄糖苷键Eβ-葡萄糖苷键苦杏仁酶可水解麦芽糖酶可水解转化糖酶可水解A去氧胆酸B麝香酮C蟾蜍甾二烯D牛磺熊去氧胆酸E谷氨酸牛黄中的主要有效成分是熊胆中的有效成分是A增强疏肝理气作用B增强活血止痛的功效C增强行气止痛作用D降低毒性E增强舒筋活络作用醋乳香的作用是醋延胡索的作用是A扣锅煅法B煅淬法C明煅法D蒸法E煮法血余炭的炮制方法是明矾常采用的炮制方法是A鲜地黄B生地黄C熟地炭D熟地黄E生地炭补血止血宜用用于吐血，衄血，尿血滋阴补血，益精填髓宜用清热凉血，养阴生津宜用A秦皮B西红花C苏木D小通草E车前子加水浸泡后，水液染成黄色，药材不变色的是遇水表面显黏性的是投热水中，水显鲜艳的桃红色的是A10%B20%C45%D60%E90%有效成分制备中药注射剂其纯度应大于以多成分半成品制备中药注射剂，其总固体中结构明确成分的含量应不低于中药糖浆剂含蔗糖量应不低于含毒性中药的中药酊剂的浓度应为A5倍B2倍C9倍D8倍E6倍颗粒剂的辅料总用量一般不宜超过清膏量的颗粒剂的辅料用量一般不超过干膏量的A降低交感神经β受体功能B增强交感神经β受体功能C降低交感神经M受体功能D增强交感神经M受体功能E以上均不是现代研究认为多数温热药能现代研究认为多数寒凉药能A防己B麦冬C莪术D泽泻E黄芪饮片切面中心显小木心的药材为饮片切面显车轮纹的药材为饮片切面显菊花心的药材为A气微香，味微苦B气微，味微苦而涩C气微，味淡D气芳香，味苦E气微，味甜而特殊沉香的气味是木通的气味是A决明子B薏苡仁C草果D女贞子E枸杞子呈纺锤形或椭圆形，表面鲜红色或暗红色，种子20～50粒，类肾形，扁而翘，此药材是呈菱状方形或短圆柱形，两端平行倾斜，表面绿棕色或暗棕色，一端较平坦、另端斜尖，此药材是长椭圆形，具三钝棱，表面灰棕色至红棕色，种子呈圆锥状多面体，外被灰白色膜质的假种皮，此药材是A清热安胳B解毒止痢C散寒止痛D疏肝止痛E清肝泻火艾叶除温经止血外，又能槐花除凉血止血外，又能苎麻根除凉血止血外，又能A疏肝解郁B祛风止痛C利尿通淋D止咳平喘E清心除烦川芎除活血行气外，又能丹参除祛瘀止痛外，又能牛膝除活血通经外，又能桃仁除活血祛瘀外，又能A清热化痰B消痰软坚C燥湿化痰D敛肺平喘E泻肺平喘海藻的功效是竹沥的功效是昆布的功效是三、综合分析选择题（共20题，每题1分，题目分为若干组，每组题基于同一个临床情景，病历、实例或病历的信息，每题只有一个最符合题意的选项。）丹参为唇形科植物丹参的干燥根和根茎。丹参的化学成分主要包括脂溶性成分和水溶性成分两大部分。脂溶性成分大多为共轭醌、酮类化合物，具有特征的橙黄和橙红色。如丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、丹参酮ⅡB、隐丹参酮等。丹参中所含的成分中属于对菲醌的是A丹参新醌乙B丹参醌ⅡAC丹参醌ⅡBD隐丹参酮E丹参醌Ⅰ《中国药典》采用高效液相色谱法除了测定丹参药材中丹参酮ⅡA的含量，还有哪个成分的含量A丹酚酸AB隐丹新醌乙C丹酚酸BD丹参醌ⅡBE丹参新醌甲香豆素的母核为苯骈α-吡喃酮。分子中苯环或α-吡喃酮环上常有取代基存在，如羟基、烷氧基、苯基、异戊烯基等，其中异戊烯基的活泼双键有机会与邻位羟基环合成呋喃或吡喃环的结构，因此可将香豆素分为五大类，即简单香豆素类、呋喃香豆素类、吡喃香豆素类、异香豆素类及其他香豆素类。伞形花内酯属于A简单香豆素类B呋喃香豆素类C吡喃香豆素类D异香豆素类E其他香豆素类补骨脂中含的香豆素属于哪一类A简单香豆素类B呋喃香豆素类C吡喃香豆素类D异香豆素类E其他香豆素类秦皮中含有香豆素属于哪一类A简单香豆素类B呋喃香豆素类C吡喃香豆素类D异香豆素类E其他香豆素类皂苷是一类结构复杂的苷类化合物，其苷元为具有螺甾烷及其有相似生源的甾族化合物或三萜类化合物。大多数皂苷水溶液用力振荡可产生持久性的泡沫，故称为皂苷。苷元为三萜类化合物则称为三萜皂苷，苷元为螺甾烷类化合物，则称为甾体皂苷。以下属于羊毛甾烷型四环三萜的是A原蜘蛛抱蛋皂苷B白桦醇C猪苓酸AD20（S）-原人参二醇E燕麦皂苷B以下不是甾体皂苷类别的是A螺旋甾烷醇类B异螺旋甾烷醇类C呋甾烷醇类D吡喃甾烷类E变形螺旋甾烷醇类蛤蚧为壁虎科动物蛤蚧除去内脏的干燥全体。蛤蚧味咸，性平。归肺、肾经。具有补肺益肾，纳气定喘，助阳益精的功能蛤蚧的辅料一般有A黄酒、麻油B米醋、黑豆汁C胆矾、姜汁D甘草汁、黄酒E豆腐、胆矾蛤蚧的炮制作用不正确的是A制后易粉碎，腥气减少B以补肺益精，纳气定喘见长C增强补肾壮阳作用D用于肾阳不足，精血亏损的阳痿E增强止血化瘀作用栓剂的应用历史悠久，古称坐药或塞药。《伤寒杂病论》、《肘后备急方》、《千金方》等医籍中均有栓剂制备与应用的记载。《本草纲目》中也有耳用栓、鼻用栓、阴道栓、尿道栓的记述。最初栓剂仅限于局部用药，随着科技的发展，发现栓剂能通过直肠吸收而起全身治疗作用，应用范围日渐扩大。下列关于栓剂的说法，错误的是A适用于不能口服给药的患者B不能发挥全身治疗作用C常用的有肛门栓和阴道栓D药物不受胃肠道酶的破坏E可在腔道起局部治疗作用水溶性基质的栓剂的融变时限为A60minB45minC30minD25minE35min生物药剂学是通过研究药物的体内过程（吸收、分布、代谢、排泄），阐明药物剂型因素、生物因素与药效（包括疗效、副作用和毒性）之间关系的一门科学。生物药剂学的研究与发展，为客观评价制剂的剂型选择、处方设计、生产工艺、质量控制以及临床的合理应用提供了科学依据。不同给药途径的药物吸收显效快慢的顺序为A静脉＞皮下＞肌内＞吸入＞舌下或直肠＞口服＞皮肤B静脉＞肌内＞吸入＞皮下＞舌下或直肠＞口服＞皮肤C静脉＞吸入＞肌内＞皮下＞舌下或直肠＞皮肤＞口服D吸入＞静脉＞肌内＞皮下＞舌下或直肠＞口服＞皮肤E静脉＞吸入＞肌内＞皮下＞舌下或直肠＞口服＞皮肤口服制剂药物吸收速度快慢的顺序是A溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片B溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片C混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片D溶液剂＞混悬剂＞片剂＞胶囊剂＞包衣片E溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞包衣片＞片剂《神农本草经》曰“药性有宜丸者，宜散者，宜水煮者，宜酒渍者，宜膏煎者，亦有一物兼宜者，亦有不可入汤酒者，并随药性，不得违越。”以上表述的是A剂型对中药药理作用的影响B炮制对中药药理作用的影响C剂量对中药药理作用的影响D产地对中药药理作用的影响E贮藏对中药药理作用的影响以上表述的属于A环境因素B药物因素C心理因素D生理因素E病理因素某药材为木犀科植物的干燥枝皮或干皮。主产于辽宁、吉林、陕西、四川等省。枝皮外表面灰白色、灰棕色至黑棕色或相间呈斑状，平坦或稍粗糙，内表面黄白色或棕色，平滑。断面纤维性，黄白色。干皮外表面灰棕色。质坚硬，断面纤维性较强。该药材的原植物有A二种B四种C一种D五种E三种该药材的干皮皮孔的特征为A灰白色圆形或横长的皮孔B红棕色圆形或横长的皮孔C灰白色斜方形皮孔D灰白色圆点状皮孔E灰棕色横向突起的皮孔该药材为A厚朴B香加皮C合欢皮D白鲜皮E秦皮某饮片为不规则的段。茎略呈方柱形，叶对生，气香特异，味微苦。该饮片为A益母草B薄荷C荆芥D广藿香E穿心莲某饮片为不规则的段。茎略呈方柱形，叶对生，气香特异，味微苦。该药材的采收加工方法为A枝叶茂盛时采割，日晒夜闷，反复至干B茎叶生长茂盛，割取茎的上部，阴干或晒干C茎叶茂盛时采挖，洗净，晒干D茎叶茂盛、花盛时择晴天采割，除去杂质，阴干E茎叶茂盛或花开至三轮时，选晴天，分次采割，晒干或阴干四、多项选择题（共10题，每题1分，每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，选错，少选不得分）中药的药性理论，主要包括A四气B五味C升降浮沉D归经E有毒无毒下列属于“四大怀药”的是A山药B菊花C细辛D地黄E牛膝苯醌与萘醌共有的反应是ABorntrager反应BFeigl反应C无色亚甲蓝显色试验DKesting-Craven反应E醋酸镁反应盐酸-镁粉反应呈阴性的化合物类型有A黄酮B查耳酮C黄酮醇D二氢黄酮E橙酮下列可用于区别甲型强心苷和乙型强心苷的反应包括ARaymond反应BBaljet反应CKedde反应DLegal反应EMolish反应附子的炮制规格有A黑顺片B焦附子C炮附片D淡附片E白附片液体制剂按分散体系的粒径大小分为A真溶液型B糖浆剂型C乳浊液型D混悬液型E胶体溶液型有关气雾剂中药物吸收影响因素的叙述，正确的有A吸入给药时，药物的吸收速度与药物的脂溶性大小成反比B吸入给药时，药物的吸收速度与药物的分子大小成反比C起局部治疗作用的气雾剂，雾滴的粒径一般以3～10μm为宜D发挥全身作用的吸入气雾剂，雾滴的粒径一般以5～1μm为宜E发挥全身作用的吸入气雾剂，雾滴的粒径越小越好活血化瘀药改善微循环的作用主要包括A降低毛细血管通透性B改善微血流C促进侧枝循环的建立D改善脑血流E改善微血管状态下列关于杜仲的叙述，正确的是A断面有细密、银白色、富弹性的橡胶丝相连B气微，味稍苦C外表面淡灰棕色或灰褐色，内表面淡黄棕色或黄白色D呈筒状、槽状或不规则卷片E来源于杜仲科植物杜仲干燥树皮