初中药师药品调剂实例视频

法律分析：取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师资格应在药学部门备案。药师签名或者专用签章式样要在本机构留样备查，在更换签名或签章后要及时将旧印模销毁。具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导;药士从事处方调配工作。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第六条 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。第八条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

【导读】“调剂的质量管理是什么?包括什么内容?”一直以来就是药学职称考试涉及的重要考试内容，初级药士考试也不例外，距离2020年初级药士考试所剩备考时间已然不多了，在这最后冲刺阶段小编就带大家回顾一下 2020年初级药士考试知识点：调剂的质量管理，一起来看看吧!(1)四查十对：药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断。(方药禁用)(2)处方调剂：药师调剂处方应该注意：①仔细阅读处方，按照药品的顺序逐一调配;②对贵重药品，麻醉药品分别登记;③调剂药品时应检查药品的批准文号，并注意药品的有效期，以确保使用安全;④药品调剂齐全后，与处方逐一核对药品名称、剂型、规格、数量和用法，准确、规范的书写标签;⑤对需特殊保存条件的药品应加贴醒目标签，以提示患者注意，如低温保存;⑥尽量在每种药品上分别贴上用法、用量、储存条件等标签，并正确书写药袋或粘贴标签;⑦调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错;⑧核对后签名或盖名章。(3)核查：处方药品调剂后由另一药师进行核查，内容包括全面认真的审核一遍处方内容，逐个核对处方与调剂的药品、规格、剂量、用法、用量是否一致，逐个检查药品的外观质量是否合格，有效期等均应确认无误，检查人员签字。(4)发药：药师发药时应该：①核对患者姓名，最好询问患者所就诊科室，以确认患者;②逐一核对药品与处方的相符性，检查药品剂型、规格、剂量、数量、包装，并签字;③发现处方调剂错误时，应将处方和药品退回调剂者，并及时更正;④发药时向患者交代每种药品的服用方法和特殊注意事项，同一种药品有2盒以上，需特别交代。处方药品，需要对患者进行用药指导;⑤发药时应注意尊重患者隐私。以上就是小编今天给大家整理发布的关于“2020年初级药士考试知识点：调剂的质量管理”的相关内容，希望对大家有所帮助。想了解更多医学类从业资格考试，备考、提升、报名、领证等相关信息，欢迎关注微信公众号：环球医学在线好课(hqyx24ol)，获取更多资讯，更有机会免费领取学习资料与免费课程哦~

飞秒检测发现药品调剂系指自接受处方笺到交付药品全过程，其具有专业性、技术性、管理性、法律性、事务性、经济性综合一体的活动过程，也是药师、医师、护士、患者（或其家属）、药剂人员等相互沟通的过程。调配处方的程序一般为：收方→审方→计价→调配→复核→发药。在调剂过程中应坚持“四查十对”。按处方书写顺序调配→在药品外包装上按医嘱注明用法、用量、注意事项→再次自行核对→调配人员签字、盖章。应检查药品有效期，保证所调配的药品在患者服用期内不超过药品标示的有效期。应检查处方上的药品名称与药品货位和药品外包装上的药品名称是否一一对应，若有不符必须经核实后，确认为同一药品，同一药品存在不同批号效期时，在保证药品质量和用药安全的前提下，应尽可能调换为同一批号效期药品。对于无法调换的应向患者明确说明，征得患者同意后方可调配，并在药品外包装上标示清楚，在发药时再次提醒患者。若患者不同意，需按协商的剂量重新计价后再行调配。应仔细核对患者姓名、药品名称、规格、数量、用法是否与处方一致；核对有无配伍禁忌、妊娠禁忌和超剂量用药。对特殊管理药品和儿童、老年人、孕妇、哺乳期妇女的用药剂量，应特别仔细地核对。