执业药药师知识重点

【导读】想要执业药考试成功，我们首先要制定合理可调节的学习计划，接下来就是认真进行考试复习，然后做一些历年真题和模拟题，当然在这个过程中，可以结合一些备考小技巧，相信会达到事半功倍的效果，下面是小编就来和大家说说2021执业药师《药一》备考复习重点，做到针对性复习，提高备考效率。药一根据该统计分析如下：1、18-20年分值占比较多的是：第三章、第七章和第八章2、18-20年分值变化最大的是：第八章，其次是第二章以上仅是根据往年的考情做出的数据统计，其中有占分比重较大的章节，2021年执业药师备考生可格外注意，但是小编想说，也需要注意到近三年来分值差异最大的章节(根据平均绝对偏差计算)，有的是逐渐缩小分值占比，有的则是加大占比!根据分值分布，明年考点侧重点也大概可以预测，建议各位考生多多做好准备!以上就是小编今天给大家整理发送的关于“2021执业药师《药一》备考复习重点的相关内容，希望对大家有所帮助。同时值得注意的是执业药师国家相关政策解读也需要注意，免得做了无用功，好了今天的内容就分享到这里，想了解更多医学类从业资格考试，备考、提升、报名、领证等相关信息，欢迎关注小编，获取更多资讯。更有机会免费领取学习资料与免费课程哦~

【导读】可能目前很多考生已经开始紧锣密鼓的进行2020年执业药师中药综合科目的复习了，但是其实有很多人在备考中药综合的时候会遇到很多的难题，比如重点掌握不清晰、学习效率不高等等，这其实还是需要大家在实战中进行总结，今天给大家介绍的是2020年执业药师中药综合考试重点有哪些?下面就一起来看看吧。中医内科常见病的辨证论治本章在原基础上新增“①肺胀、②心悸、③胁痛、④汗证、⑤水肿、⑥腰痛、⑦内伤发热、⑧积聚”的辨证论治。预计以往重点内容仍然是重点，新增内容也需要重点关注，需要掌握的知识更加宽泛。2020年复习重点为①感冒、②咳嗽、③喘证、④胸痹、⑤不寐、⑥胃痛、⑦泄泻、⑧便秘、⑨眩晕、⑩消渴、⑪癃闭、⑫虚劳，同时加上新增内容。其中中成药的选用在本年的考试中分值比例会有所上升，预计会约占10分，或许会涉及用法用量。依据：历年考试分值分配与今年新教材中成药部分明显细化中医外科常见病的辨证论治本章在原基础上新增 ③“乳痈”④“男性不育症”，预计20202年的考试重点为①粉刺(尤其是肺经风热型)、②痔以及新增内容中医妇科常见病的辨证论治本章在原基础上新增①“月经过少”、②“月经过多”，预计2020年考试重点为③月经先期、④崩漏(尤其是气血两虚型、肝肾不足型)以及新增内容中医儿科五官科常见病的辨证论治本章在原基础上新增①“耳鸣耳聋”， 预计2020年考试重点为②乳食内积型积滞、③脾胃气虚型厌食、④心脾积热型口疮以及新增内容民族医药基础知识预计本章分值会下降，约占1分，考试重点为①藏医常用方剂的功效中药调剂和贮藏养护此部分是在原第7章和第8章的基础上进行了整合，并新增表格①“饮片的特殊调剂、②内服特殊煎法和特殊用法、③外用方法”、新增④“含毒性饮片、按麻醉药管理饮片、以及含朱砂的中成药调配”、新增⑤“中药临方炮制和临方制剂加工”一节内容、新增;⑥“超高压处理技术、植物源天然防霉剂养护技术、生物防控养护技术”等。预计新增表格内容与“中药临方炮制和临方制剂加工”一节内容2020年会有考查，重点考查内容还有⑦饮片的别名与并开药名、⑧饮片的处方应付、⑨中成药的内服药引、⑩中药汤剂的特殊煎煮方法、⑪有毒、小毒中药的用法用量、⑫中药贮藏的名词术语定义、⑬对抗贮存法的药组举例。本章由原占分值20～30分会有明显回落。以上就是2020年执业药师中药综合考试重点，以上的考试重点大家一定要好好掌握，2020年执业药师考试报名即将来袭，更多2020年执业药师考试报名注意事项、考试资讯，欢迎大家及时关注!

第一章 药物分析的基础知识 　　第一节 药品的质量标准　　掌握药品质量标准的定义、主要内容和制订的原则。 　　一、药品质量标准的制订 　　药品(质量)标准是国家对药品质量、及检验方法所作的技术规定，是药品生产、经营、使用、检验和药品监督管理部门共同遵循的法定依据。我国现行的药品标准有：国家药典(中国药典)、局标准(国家食品药品监管局药品标准)。 　　制订药品质量标准应遵循的原则： 　　1、必须坚持质量第一的原则。2、制订质量标准要有针对性。3、检验方法的选择应根据“准确，灵敏，简便，快速”的原则。4、质量标准中限度的规定，即保证质量和符合生产实际来制订。 　　总之要体现“安全有效，技术先进，经济合理”的方针。 　　二、药品质量标准的主要内容： 　　(一)名称 　　1、质量标准中药品的名称包括中文和英文名称，中文是按照CADN命名原则命名的;英文名称原则上按照INN命名原则确定英文名或拉丁文名，再译成中文正式品名。药品名称应明确、简短、发音清晰，全名最好不超过4个音节或四个字母。 　　2、对属于某一相同药效的药物命名，应采用该类药物的词干。 　　避免采用给患者以暗示的有关药理学、解剖学、生理学、病理学或治疗学的药品名称，并不得用代号命名。 　　(二)性状 　　外观、臭、味：具有鉴别意义，在一定程度上反映药物内在质量 　　溶解性：药物重要物理性质，在质量标准中用术语表示，药典凡例对术语有明确规定。 　　物理常数：熔点、沸点、比旋度、折光率、粘度等 　　(三)鉴别利用药物分子结构表现出来的特殊化学行为或光谱特征，是鉴别药物真伪的重要依据。鉴别方法有物理方法、化学方法和生物学方法等。 　　(四)检查包括有效性、均一性、纯度要求和安全性四个方面内容。 　　有效性检查指和疗效相关，但在鉴别、纯度检查和含量测定中不能有效控制的项目。 　　均一性主要是检查制剂的均匀程度。 　　纯度要求是对药物中的杂质进行检查，一般为限量检查，不需要测定其含量。 　　(五)含量测定用规定方法测定药物中有效成分的含量，常用方法有化学分析法、仪器分析法、生物学方法和酶化学方法等。使用化学分析法、仪器分析法测定称为“含量测定”，结果一般用含量百分率(%)表示。使用生物学方法和酶化学方法测定称为“效价测定”，结果一般用效价(国际单位IU)表示。 　 　第二节 药品检验工作的基本程序　　熟悉药品检验工作的基本程序;原始记录、检验报告的主要内容和要求;计量仪器认证的要求。 　　一、药品检验工作的`程序 　　取样：应考虑取样的科学性、真实性和代表性。 　　样品总件数为X， X≤3，应每件取样 X≤300，取样件数为 +1 X>300，取样件数为 2+1 　　检验：鉴别、检查、含量测定。 　　记录和报告：检验记录应有供试品信息;检验项目、依据、方法;检验数据、结果、结论;检验者签字或盖章。 　　检验报告书内容有供试品信息，检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者及有关负责人签名或盖章还应有报告的日期。 　　二、计量仪器认证的要求：国家对社会公用计量标准器具、部门、企业和事业单位使用的最高计量标准器具，以及列入强制检定目录的工作计量器具实行强制检定。其他计量标准器具，使用单位应当自行定期检定或送计量检定机构检定，县级以上政府计量行政部门监督检查。 　 　第三节 药物分析中的统计学知识　　熟悉误差的分类和减小误差的方法。熟悉有效数字的定义、运算法则和修约规则。熟悉相关和回归的定义，相关系数的定义，直线回归的最小二乘法。 　　一、实验数据的误差分析 　　真值 指某物理量客观存在的确定值，它通常是未知的。由于误差的客观存在，真值一般是无法测得的。 　　测量次数无限多时，根据正负误差出现的概率相等的误差分布定律，在不存在系统误差的情况下，它们的平均值极为接近真值。所以在实验科学中真值的定义为无限多次观测值的平均值。 　　误差 测量值对真实值的偏离。误差越小，测量的准确性越高 　　(1)绝对误差：测量值和真实值之差。可以是正值，也可以是负值，其单位与测量值单位相同。以χ代表测量值，μ代表真实值，绝对误差δ为：δ=χ-μ 　　(2)相对误差：表示误差在测量值中所占比例，相对误差没有单位，便于比较。相对误差=绝对误差真实值×100%=δμ×100% 　　 误差的分类根据误差的性质和产生的原因，可将误差分为系统误差和偶然误差二类。 　　二、有效数字 　　有效数字：实验测量中所使用的仪器仪表只能达到一定的精度，因此测量或运算的结果不可能也不应该超越仪器仪表所允许的精度范围。分析工作中实际能测量到的数字称为有效数字，只能具有一位存疑值。 　　有效数字的表示：应注意非零数字前面和后面的零。009140km前面的三个零不是有效数字，它与所用的单位有关。非零数字后面的零是否为有效数字，取决于最后的零是否用于定位。 　　有效数字的修约 　　(1) 四舍六入五成双 　　(2) 只允许对原测量值一次修约至所需位数，不能分次修约。 　　(3) 运算过程中可多保留一位有效数字，计算出结果后再修约至应有有效数字位数。 　　运算法则 　　(1)加、减法运算 　　有效数字进行加、减法运算时，按照小数点后位数最少的保留其他各数的位数。 　　(2)乘、除法运算 　　两个量相乘(相除)的积(商)，其有效数字位数与各数中有效数字位数最少的相同。 　　三、相关与回归 　　相关：研究两个变量之间是否存在确定关系的统计学方法。 　　两个变量之间是否存在线形关系用相关系数r度量。相关系数r的值介于0和±1之间。 　　回归：当变量之间有某种确定关系，回归就是根据实验数据，计算出变量之间的定量关系。 　　一般采用最小二乘法进行线形回归，基本思路是计算出的直线与各点偏差的平方和最小。