执业药师表面活性剂哪章讲的

不知道您在哪里注册，我把北京的执业药师注册流程告诉您，希望对您有所帮助。
申请人登陆北京市药品局（以下简称“市药监局”）企业服务平台进行网上申报，根据受理范围的规定，需提交以下申请材料：
1．《执业药师首次注册申请表》2份；
2．《执业药师资格证书》原件（验明返还）；
3．身份证明原件及复印件，受理人员经对原件和复印件核对无误后，当场将原件返还申请人；
注：凡已取得内地《执业药师资格证书》的、澳门永久性居民申请在内地执业注册时，须出具《台港澳人员就业证》、药剂师执照或澳门药剂师执照原件及复印件1套，且执业单位应与《台港澳人员就业证》上所注明的用人单位相一致，受理人员经对原件和复印件核对无误后，当场将原件返还申请人；
4．县级以上（含县）疾病预防控制机构出具的健康证明原件及复印件1份，受理人员经对原件和复印件核对无误后，当场将原件返还申请人；
5．近期同一底版1寸免冠正面半身彩色照片3张（其中2张分别粘贴在2份《执业药师首次注册申请表》“照片”处）；
6．执业单位合法开业证明：
在药品生产单位注册的，提供《药品生产许可证》（正本）复印件，并加盖公章。
在药品经营单位注册的，提供《药品经营许可证》（正本）复印件，并加盖公章。
在药品使用单位注册的，提供《医疗机构执业许可证》（正本）或（副本）复印件，并加盖公章。
7．申请办理首次注册时间超过《执业药师资格证书》“签发日期”年度的，还需提供《执业药师继续教育证书》，受理人员经对《执业药师继续教育证书》查验后，当场将《执业药师继续教育证书》返还申请人；
8．申报材料时，申请人不是执业药师本人的，应当提交《授权委托书》；
9．《申报材料真实性的自我保证声明》并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。

这篇写老师的作文，紧紧抓住一个“怪”字作文章，选择了有代表性的“留作业题也怪”，“讲课也怪”，两件事来写，很好地突出了顾老师不同一般的“怪”来。文章虽仅千字，却恰如其分、巧妙地运用了10个“怪”字，较好地突出了人物性格和特征。文章开头以“顾老师真怪”入题，开门见山，直截了当，引人入胜。下面两个排比段，说明了“怪”老师怪在哪里？文章选裁新颖，构思巧妙，层次清楚，为我们塑造了一个“怪老师真有怪办法”，“怪可亲，又怪可爱”的新型老师形象。。。。。。。。。。。。希望采纳。。。。。。。。。

工作年限证明盖章&格式

工作证明有三种

1、省人事考试网提供（两种）

（1）一种是报名信息表加盖单位公章，这种的工作证明其实只需要工作单位在考生打印出来的报名表的左下角盖上公章即可。

（2）还有一种就是省人事考试网提供的工作证明样本，需要考生填写哪一年到哪一年，在哪里工作的。

填写方法：

时间（X年X月至X年X月）：填写所在某个单位工作的时间。

专业工作（岗位）项目：填写工作单位，如XX药店、XX医院门诊药房、住院药房等。

担任何职：这个职位，药店有营业员、养护员、验收员，门诊药房有调剂员等等，根据自身具体情况填写。

证明人：药店企业负责人，药房药剂科长，院长等。

2、非省人事考试网提供

这种工作证明需要考生自己另附一张，一般只需写上我单位XX同志从事XX专业工作已满XX年，同意报名参加执业药师考试，单位盖章即可。

填写注意事项

报名表中工作单位信息填写注意事项：

1、工作单位：即要在你报名表盖章的单位，最好是药学相关岗位！如果去年用的另一单位，今年换单位了，那就用现在的单位进行报名。

2、单位类型：药厂即生产、医药公司即批发、药店即零售、医院即卫生机构。

3、单位所在地：查看单位注册地。

4、单位性质：事业（非营利性医疗机构） 机关（卫生药监等部门） 企业（药厂、医药公司等） 其他。

5、单位代码：没有可以不用填写，不用纠结。

6、工作年限：药学工作了多少年，一定要达到报名时限！

7、专业年限：药学工作了多少年，建议和上面工作年限一样。

复习方法
成功贵在坚持。掌握高效率的复习方法，并且持之以恒，是中药学专业知识一能通过的关键。
1、听课+熟悉教材
边听课边熟悉一遍教材或辅导讲义，把握教材的整体布局和框架结构，对教材有多少章节，大致讲述哪些内容有一个初步的了解。并且配合老师授课的内容，将重点标记出来，这是很关键的一个环节，选择一个好的老师往往可以事半功倍，不仅可以将教材简化，帮助考生迅速把握考点，而且还可以使自己的自信心大大提升。
2、重点章节重点复习
第三章中药化学成分与药效物质基础，内容很多，但无非考察三方面内容：1重要化合物的类别归属。第一种比如苦参碱属于喹喏里西啶类生物碱、京尼平苷属于环烯醚萜苷等;第二种比如厚朴主要含有木脂素类成分、丹参主要含有菲醌类成分。2理化性质。比如生物碱沉淀试剂：碘化铋钾，香豆素的荧光性，异羟肟酸铁反应等。3中药的有效成分、指标成分、重要毒性成分。所以学习这一章的时候，如果没有化学基础也不要过度的紧张，只需要重点去记忆化学成分的结构分类及典型化合物以及中药实例的主要成分、指标成分、生物活性等，理化性质可以选择重点掌握重要的化学成分，例如：生物碱、醌类、黄酮、皂苷等。
第六章中药制剂与剂型考点较为分散，注意要理解后再记忆。高频考点主要分布在：1剂型概述：剂型的特点，原理等等。2基质与附加剂：掌握重要剂型的基质与附加剂。3质量要求：水分、崩解时限，溶散时限等等。中药制剂与剂型部分是中药学专业知识一考试的重点和难点，注意要把每个剂型做好区分，尤其是附加剂部分，种类多，不容易记忆。
第八章常用中药的鉴别中药鉴定大部分题考点集中在性状鉴别上，包括文字叙述和图片识别。图片一般较简单，但是文字就相对困难。这部分学习一定要注意图文对照，对一些特征描述要重点记忆。

哪些公司需要办理《药品经营许可证》？

根据《药品经营许可证办法》第七条 药品经营企业经营范围的核定。
药品经营许可证经营范围：
1、品、精神药品、医疗用毒性药品；
2、生物制品；
3、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。
4、从事药品零售的，应先核定经营类别，确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。
5、医疗用毒性药品、品、精神药品、放性药品和预防性生物制品的核定按照国家特殊药品和预防性生物制品的有关规定执行。

药品的安全关系人们的生命健康，所以药品部门在资质发放上也是非常严谨的

需要满足什么条件:
1、具有保证所经营药品质量的规章制度；
2、零售企业至少要配备2名药师以上职称的药学技术人员，另外企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格；批发企业至少要配备5名执业药师人员；
3、零售企业营业场所面积不小于60平米，批发企业经营面积不小于100平米、仓库面积不小于500平米（可委托）；
4、企业经营批发的还需具备的计算机信息；
5、国家对经营品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其规定。

需要提供哪些资料：

1、药品经营许可证申请书
2、企业基本资料
3、法人身份证、简历
4、企业质量负责人等证明文件（身份证、学历证书、执业药师资格证）
5、质量制度目录

申请《药品经营许可证》途中有哪些要点需要注意：
1、申请《药品经营许可证》需要企业具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力；
2、企业营业场所面积每超出开办标准100平方米，需增加1名执业药师；
3、质量负责人、处方审核员、药学技术人员等关键岗位，不得兼职；
4、要确保药品质量存放安全，常温或者低温，配置相关的设施储存设备；保证场地卫生合格。