执业药师能验收毒麻药品吗

付费内容限时免费查看回答药剂师可以挂靠，交给医药公司去办理手续即可。但是不建议您去挂靠。因为执业药师挂靠是违法行为。根据《药品法》规定如被发现要被罚十年内不得从事药事工作。业内常见的执业药师挂证，随着新版GSP的实施，挂证的风险也逐渐凸显。有资格证但没有单位的药师一般都会选择把资格证挂靠某个药店或医药公司，每月会有收入。有收入就会有风险！一般药店的风险包括药品质量出现问题或GSP验收出现问题，执业药师要负责任。因为现在的执业药师越来越多，很多人都拿证去租，不建议您去挂靠的原因是因为如果药店有客户出事的话首先的负责人就是挂证的药师。有些人认为执业药师挂靠到药店后一般认作为药店质量负责人使用，但是按新版GSP的规定“质量负责人是药品质量第一责任人”。每年，很多医疗机构的护理、影像、检验等人员都报名参加执业药师考试，主要是为了在药店挂证获得额外收入。许多药店“聘”用一张执业药师注册证，也只是应付GSP认证和检查。随着新版药品GSP执行，执业药师缺口将更加扩大，近两年全国执业药师考试的报名人数比往年大幅增加了。许多药学或者相关专业的人员，都想着考了证可以挂出去，多一份收入。但是，在目前越来越严格的形势下，执业药师“挂证”还能走多远？未来还能安枕无忧多一份收入吗？对于执业药师，未来还是建议在岗工作，否则一旦出现问题，则很可能换来十年内不得从事药事工作的处罚而得不偿失！更多2条

1、狭义的特殊药品，是指麻精毒放，即品、精神药品、毒性药品、放性药品。

2、广义的特殊药品，即特殊的药品。则除上面的4类药品外，还包括药品类易制毒化学品，，含特殊药品类复方制剂。

特殊药品是指国家制定法律制度，实行比其他药品更加严格的管制的药品。在和使用过程，应严格执行国家有关规定。

毒性中药品种：

砒石（红砒、白砒）、　砒霜　、水银　、生马钱子、生川乌　、生草乌　、生白附子、　生附子　、生半夏、生南星　、生巴豆、　斑蝥、　青娘虫、　红娘虫、　生甘遂　、生狼毒、　生藤黄　、生千金子　、生天仙子、　闹羊花、　雪上一枝蒿、　红升丹　、白降丹、蟾酥　、洋金花　、红粉、　轻粉　、雄黄。

西药毒药品种：

西药毒药品种: 去乙酰毛花甙丙 、洋地黄毒甙 、 、氢溴酸后 、 、毛果芸香碱 、升汞 、水杨酸毒扁豆碱 、亚砷酸钾 、氢溴酸东莨菪碱 、士的年。

注：西药毒性药品品种仅指原料药，不包含制剂。西药品种士的年、、芸香碱等包括盐类化合物。

扩展资料：

毒性药品工作内容：

1、毒性药品的经营必须按国家《医疗用毒性药品办法》的规定执行，并做好供应和工作。

2、毒性药品实行双人验收、双人复核，未经验收合格的不得入库和。

3、毒性药品验收时，除按普通药品的验收项目外，还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查，《到货验收记录单》单独存档，保存至超过药品有效期一年，不得少于三年。

4、毒性药品应设专柜、双人、双锁。应由责任心强、工作认真负责、业务熟练的保管员担任。

5、毒性药品要坚持日动碰、月盘点、账货相符率达到100%。发现问题立即逐级汇报，并及时查处。

6、毒性药品必须凭合法有效出库凭证出库，没有合法有效凭证不得出库，并做好、出库复核记录。

7、毒性药品必须单装箱，不得与一般药品混装。

8、毒性药品的报损销毁按《品、一类精神药品制度》执行。

参考资料：百度百科-特殊药品

先要有医药从业人员上岗证，然后找店面，起个店名，并上报药监局。开始装修，再找两个执业药师，装修完等药监局的来验收，验收时两个药师要在场，验收合格后发给你<<药品经营许可证>>,拿着<<药品经营许可证>>去办营业执照、卫生许可证、税务登记证，办完这些证，可以开始进货啦。另外，拿到<<药品经营许可证>>一段时间内一般在一两个月内,药监局给你发<<药品经营许可证>>的时候会告诉你多长时间让你申报你要申报gsp检查sp特别麻烦,光各种资料就要装十几个文件夹,如果你没有开过药店或者没有认识开药店的人你自己一个人整不好这些资料的。<药品经营许可证><药品经营许可证><药品经营许可证><药品经营许可证>

执业药师与从业药师性质不同，执业药师是一种从业资格，主要通过考获取;从业药师是一种技术职称，主要通过考和评获取。

执业药师是中级职称，比药剂师级别要高一级，具备处方权。当然待遇要高很多，每年参加考试的人很多，但是通过率不是很高，能过的可以算是高手中的高手了。

在实际使用中，执业药师证比从业药师要高级，要求执业药师的岗位不能只有药师担任，但要求药师担任的岗位允许执业药师担任。

药剂师的主要工作内容

1、负责药品检验鉴定和药检仪器的使用保养，保证药品质量符合药典规定;

2、指导和参加药品调配工作;

3、配合临床研究，制作新药及中草药提纯;

4、按照处方为顾客配药，并且向顾客说明如何服用等相关事项;

5、检查毒、麻、限、剧、贵重药品和其他药品的使用、情况，发现问题及时研究处理，并向上级报告;

6、回答病人和其他专业医务人员的咨询;

7、在制药厂工作的药剂师从事研究，开发，并参与医药产品的生产制作，负责新药产品的医效实验，对新药进行生产质量监控等一系列工作。

8、从事研究、开发并参与医药产品的生产制作，负责新药产品的医效实验，对新药进行生产质量监控等一系列工作等。

全国特殊药品共有四类，分别是品、精神药品、医疗用毒性药品、放性药品。特殊药品在和使用过程，应严格执行国家有关规定。

1、品，是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用、滥用或者不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。

2、精神药品是指直接作用于中枢神经，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。依据人体对精神药品产生的依赖性和危害人体健康的程度，将其分为一类和二类精神药品。

3、医疗用毒性药品，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或亡的药品。毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志 。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。

4、放性药品，是指用于临床诊断或者治疗的放性核素制剂或者其标记化合物。放性药品与其它药品的不同之处在于，放性药品含有的放性核素能放出线。

扩展资料

特殊药品的和保管、使用都需要进行严格的规定，如：

1、毒性药品实行双人验收、双人复核，未经验收合格的不得入库和。

2、毒性药品验收时，除按普通药品的验收项目外，还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查，《到货验收记录单》单独存档，保存至超过药品有效期一年，不得少于三年。

3、二类精神存放于指定区域，并有明显标志。

4、医疗机构收到放性药品时，应认真核对名称、出厂日期、放性浓度、总体积、总强度、容器号、溶液的酸碱度以物理性状等，注意液体放性药品有否破损、渗漏，注意发生器是否已作细菌培养、热原检查。做好放性药品使用登记。贮存放性药品容器应贴好标签。

参考资料来源：百度百科-特殊药品