执业药师西药二2020年

不一样的，两个考试是不同的，相比较而言，执业药师考试难度略大些。执业药师考试内容：药事管理与法规(药学类、中药学类共考科目)药学专业知识(一)含药理学部分和药物分析部分药学专业知识(二)含药剂学部分和药物化学部分药学综合知识与技能药剂师主要工作在医院，初级药师考试内容包括：基础知识：生理学、病理生理学、生物化学、微生物学、天然药化、药物化学、药物分析相关专业知识：药剂学、药事管理专业知识：药理学专业实践能力：医院药学综合知识与技能(总论)、医院药学综合知识与技能(各论)2020年执业药师的整体难度将呈上升趋势，各科目预测如下：(仅供参考)中药学专业知识(一)药学专业知识(一)：难度担当!中药学专业知识(二)药学专业知识(二)：难度上升，注意细节考查!中药学综合知识与技能药学综合知识与技能：注重以用定考，综合分析题难度或将显著 提高!药事管理与法规：政策变动大，难度将提升!

【导读】2020年执业药师考试可以说发生的变化还是比较大的，无论是考纲还是政策，都发生了变化，今年执业药师药事管理与法规也发生了不小的变化，新增了一些考点，在这里要提醒大家一点，新增考点汪汪汪会成为本年的重要考点，所以一定要重视起来，下面我们就来具体看看2020执业药师西药二新增考点：平喘药、抑酸剂。过敏介质阻断剂1、药理作用与作用机制(1)肥大细胞膜稳定剂色甘酸钠，稳定肺组织肥大细胞膜，抑制过敏介质释放曲尼司特直接拮抗组胺和白三烯的支气管平滑肌收缩作用，提高平喘效果(2)H1受体阻断剂酮替芬、西替利嗪、氯雷他定不仅高选择性地抑制H1受体，还降低急性、慢性哮喘反应，用于预防哮喘发作2、临床用药评价(1)酮替芬抗组胺作用较氯苯那敏强约10倍，能抑制抗原、组胺、阿司匹林和运动诱发的气道痉挛，适用于多种类型的支气管哮喘(2)H1受体阻断剂不良反应常见嗜睡、倦息，故用药期间不得驾驶车、船，从事高空作业、机械作业及操作精密仪器3、代表药品(1)色甘酸钠预防支气管哮喘和过敏性鼻炎气雾吸人，一次3.5-7mg;吸入用胶囊鼻吸，每侧半粒妊娠期、哺乳期妇女及肝肾功能不全者慎用起效较慢，需连用数日甚至数周后才起作用(2)酮替芬预防支气管哮喘或其他过敏性疾病避免与多种中枢神经抑制剂或乙醇合用;不得与口服降血糖药合用不良反应常见嗜睡、倦怠，以及口干、恶心等胃肠道反应，偶见头痛、头晕、迟钝以及体重增加钾离子竞争性酸抑制剂1、药理作用与作用机制(1)通过竞争胃壁细胞膜腔面的钾离，对质子泵产生可逆性的抑制，从而抑制胃酸分泌(2)沃诺拉赞用于NSAID所致溃疡的预防和消化性溃疡病的治疗，可以直接作用于质子泵，因此能1小时内就能达到最佳抑酸状态2、代表药品(1)沃诺拉赞，用于缓解与胃食管反流有关的疼痛和烧心;治疗胃溃疡和十二指肠溃疡并防止复发(2)不良反应有腹泻、便秘、腹胀、恶心、烦躁、皮疹、肝酶升高等前列腺素类抑酸剂1、药理作用与作用机制(1)降低胃壁细胞的胃酸分泌，增加碳酸氢盐和黏液的分泌(2)米索前列醇是前列腺素E1的类似物，具有宫颈软化，增强子宫张力及宫内压作用;与米非司酮序贯合用，可增高或诱发早孕子宫自发收缩的频率和幅度2、代表药品(1)米索前列醇适用于十二指肠溃疡、胃溃疡及由NSAID引起的消化性溃疡(2)妊娠期或计划妊娠的妇女、心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者、以及使用前列腺素类药物禁忌者禁用(3)不良反应有剂量依赖性的腹部绞痛、腹痛和腹泻;皮疹、头晕、头痛等以上就是2020执业药师西药二新增考点：平喘药、抑酸剂，2020年执业药师考试时间为10月24日至25日，目前我们还有不少复习的时间，所以一定要抓住，祝大家考试成功!更多2020年执业药师相关政策、考试资讯，欢迎大家持续关注!

2020年执业药师考试时间为10月24日、25日，2020年执业药师《药学专业知识二》考试教材出现了不小的变动，各章节也有相应的考点增加。下面小编为大家整理了2020年执业药师《西药二》新增考点：抗菌药物总论，来看。2020年执业药师《西药二》新增考点：抗菌药物总论抗菌药物是指具有杀菌或抑菌活性、主要供全身应用的各种抗生素。抗生素是针对细菌的药物，对于病毒等其他病原体引起的疾病没有作用。一、抗菌活性1、抗菌药物分类：杀菌药和抑菌药。(1)杀菌药：青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类、多黏菌素类等。(2)抑菌药：大环内酯类、四环素类、酰胺醇类等。2、抗生素后效应：抗菌药物药效动力学的一个重要指标，是指抗菌药物与细菌短暂接触后，细菌受到非致死性损伤，当药物清除后，细菌恢复生长仍然持续受到抑制的效应。3、最低抑菌浓度、最低杀菌浓度：测定任一种病原微生物对某一抗菌药的敏感性。二、病原微生物的耐药性1、天然耐药性：遗传特征，一般不会改变。2、获得耐药性：由病原徽生物体内脱氧核糖核酸(DNA)的改变而产生。DNA的变化包括：(1)通过染色体DNA的突变;(2)通过质粒重新组合或获得耐药性质粒而产生。3、耐药性质粒广泛存在于革兰阳性菌和阴性菌中，经质粒介导的耐药性在自然界中最多见。耐药性的发生机制：(1)钝化酶或灭活酶(如β-内酰胶酶、氨基糖苷类钝化酶、氯霉素乙酰转移酶)的形成;(2)细菌细胞壁通透性改变，使抗生素无法进入细胞内;(3)细菌细胞膜上存在的抗感染药物外排系统，使菌体内药物减少而导致细菌耐药;(4)靶位组成部位的改变，使抗生素不能与靶位结合而发生抗菌效能等。三、抗菌药物的药动学及药效学1、抗菌药物药代动力学药效学(PKPD) 是将药物浓度与时间和抗菌活性结合起来，阐明抗菌药物在特定剂量或给药方案下血液或组织浓度抑菌或杀菌效果的时间过程。2、抗菌药物按照PKPD的特点分为：(1)浓度依赖型：血浆峰浓度Cmax越高，清除致病菌的作用越迅速、越强。药物包括氨基糖苷类、氟喹诺酮类、达托霉素、多黏菌素、硝基咪唑类等。(2)时间依赖型：β-内酰胺类、林可霉素、部分大环内酯类药物等。一般推荐日剂量分多次给药和(或)延长滴注时间的给药方案。(3)时间依赖型且抗菌作用时间较长：替加环素、利奈唑胺、阿奇霉素、四环素类、糖肽类等。①静脉注射或静脉滴注给药后即刻达到血药峰浓度，重症患者宜采用此给药途径。②克林霉素、利福平、多西环素、头孢氨苄、头孢拉定、头孢克洛、头孢丙烯、左氧氟沙星、氧氟沙星、异烟肼等的吸收可达90%或以上。③四环素和土霉素因易与金属离子螯合而影响其吸收，其活性也可被碱性物质所抑制，故不宜与抗酸药合用。④氨基糖苷类、多黏菌素类、万古霉素、两性霉素B等口服后吸收很少，仅为0.5%~3%。⑤大多数抗菌药物的主要经肾脏排泄，部分抗菌药物通过肝、肾双通道排泄和肝脏代谢清除。肝、肾功能不全时，必须及时调整剂量、延长给药间隔和(或)监测血药浓度。以上就是关于《西药二》新增考点的相关分享，希望对各位考生有所帮助，想要了解更多执业药师考试内容，欢迎及时关注本平台!